Thể LoạI độc tính và độc tính

Biến đổi sinh học và xenobamel
độc tính và độc tính

Biến đổi sinh học và xenobamel

Giống như thuốc, bên trong sinh vật cũng xenobamel trải qua các quá trình biến đổi sinh học , nhằm mục đích làm cho chúng hòa tan trong nước hơn và tạo điều kiện cho việc loại bỏ chúng. Theo các quá trình biến đổi sinh học khác nhau, được vận hành bởi nhiều enzyme (Giai đoạn 1 và Giai đoạn 2) và hoạt hóa của chúng, xenobamel có thể có số phận khác nhau: bài tiết như vậy (ví dụ ethyl ether); bài tiết không hoạt động; bài tiết vẫn còn hoạt động (như anthraquinone glucosides hoặc anthraquinone); biến đổi thành các hợp chất độc hại hoặc rất độc hại; Một số ví dụ về biến đổi sinh học hiện đang được

ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Hydro xyanua

Hydrogen cyanide (HCN), từng được gọi là axit prussic, là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi và cực độc, có thể nhận ra bởi mùi hạnh nhân đắng. Axit hydrocyanic, được hấp thụ tự do bởi ruột, da và phế nang, có khả năng độc hại với khả năng của ion xyanua (CN-) liên kết với nguyên tử sắt có trong cytochrom oxydase, ngăn chặn nó thực hiện các hoạt động sinh học của nó. Các enzyme ty thể này xúc tác cho một phản ứng cơ bản để tổng hợp năng lượng trong tế bào, theo đó oxy
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

benzen

Benzen, để có một hoạt động độc hại, phải trải qua quá trình hoạt hóa sinh học. Các chất chuyển hóa chịu trách nhiệm cho hành động gây độc và gây ung thư là các gốc tự do. Các gốc tự do (đặc biệt là các gốc oxy tự do) là các phân tử không bền và có khả năng phản ứng cao. Benzen trải qua phản ứng oxy hóa bởi hệ thống microsome của gan, sau đó là cytochrom P
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Amin thơm

Các amin thơm có thể hình thành trong môi trường axit của dạ dày sau khi nấu thức ăn không đúng cách. Các phương pháp nấu ăn là phương pháp nướng liên quan. Thực tế, nấu nướng và nấu nướng trên vỉ nướng, dẫn đến sự hình thành các amin thơm, do các hoạt động trao đổi chất ở mức độ cytochrom P450 tạo ra chất chuyển hóa độc hại, nhưng cũng gây ung thư. Sự chuyển hóa của các amin thơm xảy ra chủ yếu với sự ra đời của các nhóm -OH và với các phản ứng liên h
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Amygdalin

Trong số tất cả các chất thuộc nhóm glycoside cyanogenetic, amygdalin chắc chắn là phổ biến nhất và đại diện. Giống như các thành viên khác trong nhóm này, nó có khả năng tạo ra hydro xyanua khi bị thủy phân enzyme. Amygdalin, đặc biệt, trải qua hoạt động của B-glycosidase, giải phóng hai phân tử glucose, một phân tử benzaldehyd và một phân tử hydro xyanua. Các enzyme liên quan đến phản ứng này không được sản xuất trực tiếp bởi cơ thể
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Hydrocarbon thơm đa vòng

Hydrocarbon thơm đa vòng có thể dễ dàng được tìm thấy trong nhiều sản phẩm, như khí thải, khói thuốc lá, thực phẩm hun khói và thịt nướng. Các phân tử được xem xét là benzopyrene. Phân tử này rất phức tạp và trải qua phản ứng oxy hóa bởi cytochrom P450. Kết quả của quá trình oxy hóa này là sự hình thành epoxit ở cấp độ củ
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Biến đổi sinh học và xenobamel

Giống như thuốc, bên trong sinh vật cũng xenobamel trải qua các quá trình biến đổi sinh học , nhằm mục đích làm cho chúng hòa tan trong nước hơn và tạo điều kiện cho việc loại bỏ chúng. Theo các quá trình biến đổi sinh học khác nhau, được vận hành bởi nhiều enzyme (Giai đoạn 1 và Giai đoạn 2) và hoạt hóa của chúng, xenobamel có thể có số phận khác nhau: bài tiết như vậy (ví dụ ethyl ether); bài tiết không hoạt động; bài tiết vẫn còn hoạt động (như anthraquinone glucosides hoặc anthraquinone); biến đổi thành các hợp chất độc hại hoặc rất độc hại; Một số ví dụ về biến đổi sinh học hiện đang được
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Dibromoethane: ảnh hưởng đến sức khỏe

Vẫn liên quan đến quá trình chuyển hóa xenobamel, giờ đây chúng ta sẽ minh họa quá trình chuyển hóa một hợp chất được sử dụng trong nông nghiệp như thuốc trừ sâu bốc khói, trong các ngành hóa chất để sản xuất thuốc nhuộm và trong các ngành công nghiệp dược phẩm. Các hợp chất được thực hiện trong quan sát là DIBROMOETANO . Hợp chất này đư
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Chuỗi thức ăn và tích lũy sinh học

Bây giờ chúng ta hãy phân tích những cách mà các chất ô nhiễm môi trường có thể đến cơ thể con người thông qua chuỗi thức ăn. BIOACCUMULATION LÀ GÌ? Tích lũy sinh học có nghĩa là sự tích lũy xenobamel, bao gồm các chất chuyển hóa lipophilic của chúng, có thể được tìm thấy trong chuỗi thức ăn. Những chất này có thể được lắng đọng trong mô mỡ và trong hệ thống thần kinh
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

parathion

Parathion là một dược phẩm nông nghiệp organophosphate. Các chất organophospho là các chất ngăn chặn enzyme chịu trách nhiệm cho sự thoái biến của acetylcholine (Ach). Parathion, do đó, không tương tác với vị trí enzyme của acetylcholinesterase, do đó cần phải kích hoạt hoặc hoạt hóa sinh học bởi các enzyme gan, để trở thành Paraoxon. Sự khác biệt hóa học giữa Parathion và Paraoxon chủ yếu là ở một liên
ĐọC Thêm
độc tính và độc tính

Động học độc hại hoặc độc tính

Các xenobiotic, để thực hiện hành động của nó, phải tiếp xúc với cơ thể của chúng ta thông qua việc uống, tiếp xúc hoặc hít vào. Sau khi vào cơ thể phải trải qua một loạt các bước trước khi đến địa điểm đích. Trong hình trên được chỉ ra các bước mà xenobiotic phải trải qua. Ở bên trái, đặc biệt, các bước khác nhau phục vụ chất độc để minh họa hành động nguy
ĐọC Thêm