SPORANOX ® Itraconazole

SPORANOX ® là thuốc dựa trên Itraconazole

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc chống loạn thần sử dụng toàn thân - dẫn xuất triazole

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định SPORANOX ® Itraconazole

SPORANOX ® được sử dụng trong phòng khám y tế trong điều trị mycoses bề mặt và toàn thân được duy trì bởi các tế bào da liễu, nấm mốc, nấm men và nấm nhạy cảm với Itraconazole.

Cơ chế hoạt động SPORANOX ® Itraconazole

SPORANOX ® là một loại thuốc dựa trên Itraconazole, hoạt chất thuộc họ thuốc chống nấm, đã thay thế Ketoconazole trong điều trị mycoses, đặc biệt là các thuốc có hệ thống, cho phổ tác dụng rộng rãi và khả năng không ức chế sản xuất corticosteroid tuyến thượng thận, do đó bảo tồn các đặc điểm huyết học của bệnh nhân.

Trên thực tế, trên thực tế, Itraconazole được hấp thu ở đường tiêu hóa, gắn với protein huyết tương và đạt nồng độ trị liệu cố định sau khoảng 4 ngày điều trị.

Sự phá hủy tốt giữa các mô khác nhau, ngoại trừ đường tiết niệu dưới và hệ thần kinh trung ương, cho phép hoạt chất này thực hiện một hoạt động kháng nấm rộng thấm qua màng plasma của các mầm bệnh khác nhau và đồng thời ức chế sự tổng hợp ergosterol, một thành phần quan trọng trong cấu trúc của màng plasma.

Tính thấm của màng lớn hơn một mặt và sự tích tụ của các chất gây nhiễu trao đổi chất ở mặt khác, làm giảm năng lượng và các đặc tính sinh tổng hợp của tế bào, làm giảm sức sống của nó và ngăn chặn khả năng tăng sinh của nó.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

ITRACONAZOLO VÀ ENDOFTALMITE FUNGINA

Int Ophthalmol. Ngày 21 tháng 12 năm 2012.

Nghiên cứu chứng minh việc sử dụng Itraconazole bằng đường uống không thể đảm bảo đạt được nồng độ hiệu quả về mặt điều trị của thuốc ở cấp độ mắt, do đó ít được sử dụng trong điều trị nội tiết.

HIỆU QUẢ HIỆU QUẢ CỦA? ITRACONAZOLO?

Ung bướu. Ngày 22 tháng 1 năm 2013.

Công trình chứng minh rằng điều trị bằng Itraconazole liều cao có thể có tác dụng chống ung thư khiêm tốn ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn, nhưng có thể gây ra tác dụng phụ.

HỆ THỐNG MỚI LIÊN QUAN ĐẾN? ITRACONAZOLO VÀ CẢI TIẾN CỦA? ™ HIỆU QUẢ SINH THÁI

Dược phẩm ISRN. 2012; 2012: 653.465.

Công việc rất thú vị của dược động học chứng minh sự cải thiện tính chất hấp thu của thuốc, được đảm bảo bởi thiết kế hệ thống phân phối mới, cũng có thể xác định sự thuyên giảm kịp thời của triệu chứng trong quá trình nhiễm nấm.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

SPORANOX ®

Viên nang cứng để sử dụng 100 mg Itraconazole.

Liều lượng, lịch dùng thuốc và thời gian điều trị nên được bác sĩ xác định dựa trên đặc điểm sinh lý bệnh lý của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng.

Nói chung các liệu pháp dài hơn là cần thiết trong trường hợp nhiễm nấm toàn thân, trong đó thời gian điều trị có thể được kéo dài trong vài tháng.

Để tối ưu hóa sự hấp thu toàn thân của thuốc, nên dùng SPORANOX ® với thức ăn, do đó ngay sau bữa ăn.

Cảnh báo SPORANOX ® Itraconazole

Việc sử dụng SPORANOX ® nhất thiết phải được đi trước bằng một cuộc kiểm tra y tế cẩn thận nhằm đánh giá tình trạng lâm sàng của bệnh nhân, sự hiện diện có thể có chống chỉ định với việc sử dụng thuốc và rõ ràng là sự phù hợp theo toa.

Theo các nghiên cứu khác nhau được công bố trong tài liệu, khuyến cáo tối đa cho việc sử dụng SPORANOX ® ở những bệnh nhân mắc các bệnh về tim, gan và thận, do khả năng của Itraconazole được thực hiện hoặc làm nặng thêm hình ảnh lâm sàng của bệnh nhân., xác định sự xuất hiện của các phản ứng bất lợi liên quan đến lâm sàng.

Việc sử dụng SPORANOX ® hiếm khi liên quan đến sự xuất hiện của rối loạn tai mũi họng.

Việc sử dụng SPORANOX ® cũng không phù hợp lắm đối với những bệnh nhân bị thiếu hụt enzyme sucrase-isomaltase, không dung nạp fructose và hội chứng kém hấp thu glucose-galactose.

Nên để thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Sự hiện diện trong các tài liệu của các nghiên cứu đã ghi nhận tác dụng độc hại tiềm tàng của '? Phơi nhiễm, mặc dù vô tình, của' Itraconazole đối với thai nhi cũng kéo dài các chống chỉ định nói trên đối với thai kỳ và thời kỳ cho con bú tiếp theo.

Do đó, việc sử dụng SPORANOX ® trong khi mang thai sẽ chỉ hợp lý trong trường hợp nguy cơ cao về tính mạng, khi lợi ích sẽ quan trọng hơn rủi ro tiềm ẩn.

Tương tác

Chuyển hóa mạnh ở gan đặc trưng cho Itraconazole, giúp bệnh nhân điều trị bằng SPORANOX ® với nhiều tương tác thuốc, một số trong đó có liên quan đến lâm sàng.

Chính xác hơn:

Thuốc làm giảm độ axit dạ dày cũng có thể hạn chế sự hấp thu toàn thân của Itraconazole.
Các thành phần hoạt tính được chuyển hóa bởi hệ thống cytochrom CYP3A4 có thể dẫn đến thay đổi dược động học làm thay đổi cả hiệu quả sinh học và hồ sơ an toàn của thuốc.

Trước những bằng chứng trên, nên đọc kỹ danh sách các hoạt chất chống chỉ định trong quá trình trị liệu với Itraconazole, luôn luôn hỏi ý kiến bác sĩ.

Chống chỉ định SPORANOX ® Itraconazole

Việc sử dụng SPORANOX ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc một trong các tá dược của nó, ở những bệnh nhân được đưa vào trị liệu dược lý với các hoạt chất được chuyển hóa bởi hệ thống cytochrom và ở bệnh nhân suy gan, thận và tim nặng.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Liệu pháp SPORANOX ® có thể khiến bệnh nhân có nguy cơ bị đau bụng, buồn nôn, phát ban và phản ứng quá mẫn, suy nhược, đau cơ và hiếm khi bị suy gan, thận và tim.