XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® một loại thuốc dựa trên Sitagliptin

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc hạ đường huyết đường uống - Thuốc ức chế DPP-4

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® được chỉ định trong điều trị đái tháo đường týp II, khi các biện pháp phi dược lý hoặc điều trị đơn lẻ với metformin, sulfonylureas và agarist của PPAR gamma không mang lại kết quả như mong đợi.

Do đó, liệu pháp kết hợp giữa Sitagliptin và các hoạt chất nói trên do đó đảm bảo kiểm soát đường huyết tốt hơn so với các đơn trị liệu.

Cơ chế hoạt động XELEVIA ® - Sitagliptin

Sitagliptin, hoạt chất có trong XELEVIA ® thuộc về các chất ức chế DPP-4, một họ dược lý mới được đặc trưng bởi tác dụng hạ đường huyết.

Uống, nó được hấp thu ở mức độ đường ruột, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong 4 giờ đầu tiên với lượng sinh khả dụng tuyệt đối là 87%.

Liên kết thuận nghịch với protein huyết tương khoảng 40%, nó thực hiện hành động trị liệu bằng cách ức chế enzyme DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), chịu trách nhiệm cho sự thủy phân không thể đảo ngược của các hormone được gọi là incretin.

Loại thứ hai, tức là GLP, làm giảm tỷ lệ tác dụng phụ được quan sát sau khi dùng đơn trị liệu liều cao.

Nói chung, các tác dụng phụ được mô tả nhiều nhất là các phản ứng tiêu hóa như buồn nôn, nôn, tiêu chảy và đầy hơi, đau đầu và chóng mặt và phù ngoại biên.

Ngược lại, các phản ứng bất lợi có ý nghĩa và quá mẫn hơn trên lâm sàng hiếm khi được quan sát và chủ yếu liên quan đến chức năng tim và xương cũng như hồ sơ huyết học.