thuốc

MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® là thuốc dựa trên Ambroxol hydrochloride

NHÓM THERAPEUTIC: Mucolytics

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® được chỉ định trong điều trị các bệnh hô hấp cấp tính và mãn tính đặc trưng bởi chất nhầy đặc và nhớt.

Cơ chế hoạt động MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, thành phần hoạt chất của MUCOSOLVAN ®, là một phân tử có nguồn gốc từ Bromexina tiền thân của nó và có nhiều hoạt động sinh học làm cho nó đặc biệt thích hợp để điều trị các bệnh về đường hô hấp.

Trước hết, tính chất dược động học của Ambroxol cho phép hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và phân phối phổ biến ở cấp độ phế quản, do đó cho phép hoạt chất này thực hiện tác dụng điều trị của nó ở cấp độ này, cải thiện cả độ thanh thải của niêm mạc và thành phần hóa học của chất nhầy. làm cho nó lỏng hơn, do đó dễ dàng mở rộng hơn.

Để hành động trị liệu ở trên được thêm chất chống oxy hóa và chống viêm cho phép các thành phần hoạt động để bảo vệ niêm mạc đường hô hấp khỏi các kích thích có hại trong những điều kiện này.

Sau khi hoạt động của nó được hoàn thành, thông thường sau nửa đời khoảng 10 giờ, Ambroxol, sau quá trình chuyển hóa ở gan xác định glucoronation, được loại bỏ chủ yếu bằng đường thận.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

AMBROXOL TRONG BỆNH NHÂN CHÍNH HÃNG HẤP DẪN

Bột dược liệu Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Thử nghiệm lâm sàng chứng minh việc sử dụng Ambroxol trong thời gian dài có thể có hiệu quả trong việc làm giảm sự tái phát của các triệu chứng hô hấp nghiêm trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, do đó cải thiện chất lượng cuộc sống của những bệnh nhân này.

AMBROXOLO ĐỘC LẬP SẢN XUẤT MẮT

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 ngày 15 tháng 2; 203 (1): 27-35.

Nghiên cứu phân tử đánh giá khả năng của Ambroxol để điều chỉnh khả năng sinh tổng hợp của các tế bào phổi loại thứ hai, tạo ra sự biểu hiện của các gen liên quan đến tổng hợp Surfactant. Cơ chế hoạt động này là một trong những hoạt động chính trong điều trị bằng Ambroxol.

ANEMIA ĐỘC LẬP ĐƯỢC AMBROXOL

Rev Med Interne. 2006 tháng 10; 27 (10): 797-8. Epub 2006 ngày 2 tháng 6.

Trường hợp báo cáo tố cáo sự khởi phát của thiếu máu tán huyết ở một bệnh nhân 68 tuổi được điều trị bằng Ambroxol, trong đó một phản ứng IgA qua trung gian đã phát triển.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

MUCOSOLVAN ®

30 viên Ambroxol hydrochloride;

Viên nang giải phóng kéo dài 75 mg Ambroxol hydrochloride;

Thuốc đạn 30 - 60 mg Ambroxol hydrochloride;

0, 3% xi-rô Ambroxol hydrochloride.

Việc lựa chọn định dạng và liều lượng Ambroxol sẽ được sử dụng là trách nhiệm của bác sĩ sau khi đánh giá tình trạng sức khỏe chung của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng.

Nói chung, ở người lớn, việc sử dụng 90 mg Ambroxol hydrochloride hàng ngày, được chia thành 3 chính quyền khác nhau, có hiệu quả trong vài ngày điều trị trong việc đảm bảo loại bỏ các triệu chứng kịp thời.

Cảnh báo MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Việc sử dụng MUCOSOLVAN ® cần được tiến hành trước khi kiểm tra y tế cẩn thận để đánh giá cả sự phù hợp và sự hiện diện có thể của các điều kiện có khả năng không tương thích hoặc nguy hiểm đối với việc sử dụng Ambroxol đồng thời.

Chính xác hơn, các bệnh về gan và thận, bệnh loét dạ dày, khó thở và khó thở là một số tình trạng lâm sàng đáng chú ý mà việc sử dụng Ambroxol có thể gây ra vấn đề.

Trong những trường hợp rất hiếm, các phản ứng bất lợi liên quan đến lâm sàng đã được quan sát thấy do quá mẫn cảm với hoạt chất, như yêu cầu đình chỉ trị liệu.

MUCOSOLVAN ® trong máy tính bảng có chứa đường sữa, do đó lượng tiêu thụ của nó không được chỉ định ở những bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu men enzyme và hội chứng kém hấp thu glucose - galactose.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Các chống chỉ định đã nói ở trên về việc sử dụng MUCOSOLVAN ® cũng kéo dài đến thời kỳ mang thai và đến giai đoạn cho con bú sau đó, cho phép Ambroxol vượt qua hàng rào nhau thai và bộ lọc vú, phơi bày ra nồng độ phù hợp với thai nhi và trẻ sơ sinh.

Tương tác

Mặc dù các tương tác thuốc liên quan đến lâm sàng không được biết đến, nhưng nên nhớ rằng Ambroxol có thể làm tăng nồng độ của một số loại kháng sinh trong dịch tiết phế quản phổi và nước bọt, mà không ảnh hưởng đến hiệu quả lâm sàng.

Chống chỉ định MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Việc sử dụng MUCOSOLVAN ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó, ở những bệnh nhân bị loét dạ dày tá tràng, ở những bệnh nhân bị bệnh gan và thận nặng và bệnh nhân nhỏ hơn 2 tuổi.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Việc sử dụng MUCOSOLVAN ® có thể dẫn đến các phản ứng bất lợi như tiêu chảy, buồn nôn, nôn, khó thở và khô miệng.

May mắn thay, hiếm hơn là tác dụng phụ của một ghi chú lâm sàng như thần kinh hoặc quá mẫn cảm với các thành phần hoạt động.

Ghi chú

MUCOSOLVAN ® là thuốc không kê đơn.