sức khỏe hô hấp

Hen suyễn và nắn xương

Hen suyễn: nó là gì?

Hen phế quản là một bệnh viêm mạn tính của đường thở, được đặc trưng bởi sự hiếu động của các cấu trúc phế quản; nó rất phổ biến trong dân chúng và vẫn đang gia tăng, đặc biệt là ở các nước công nghiệp.

Nguyên nhân của sự gia tăng này vẫn chưa rõ ràng. Các yếu tố như tăng các dạng dị ứng, ô nhiễm, thay đổi điều kiện sống và thay đổi chế độ ăn uống đã được đặt câu hỏi.

Đối với tuổi tác, hen suyễn xảy ra với tần suất đáng kể trong thời thơ ấu, đại diện cho bệnh mãn tính phổ biến nhất và là nguyên nhân chính của nhập viện trong thời thơ ấu. Khoảng 10-15 trẻ em trong 100 trẻ bị hen phế quản.

Hình ảnh lâm sàng

Bộ ba cổ điển của bệnh hen suyễn bao gồm co thắt phế quản, phù nề thành phế quản và cường lách. Những hiện tượng này là nền tảng của các hậu quả chức năng điển hình của bệnh hen suyễn, tức là tắc nghẽn phế quản và hạn chế luồng khí. Triệu chứng được đặc trưng bởi chứng khó thở, mức độ thay đổi với khởi phát đột ngột, chủ yếu là loại thở, và có thể đi kèm với hơi thở có thể nghe được ngay cả ở khoảng cách xa, tức ngực, ho kém hiệu quả với việc tiết ra chất nhầy đặc biệt nhớt.

Vai trò của nắn xương

Loãng xương là một hệ thống phòng ngừa sức khỏe được thiết lập và công nhận dựa trên sự tiếp xúc thủ công để chẩn đoán và điều trị.

Tôn trọng mối quan hệ giữa cơ thể, tâm trí và tinh thần, cả về sức khỏe và bệnh tật: nó nhấn mạnh đến sự toàn vẹn về cấu trúc và chức năng của cơ thể và xu hướng nội tại của cơ thể để tự chăm sóc bản thân. Điều trị loãng xương được coi là một ảnh hưởng tạo điều kiện để khuyến khích quá trình tự điều chỉnh này.

"Tổ chức sức khỏe xương khớp thế giới" (WOHO)

Hiệu quả của điều trị nắn xương (OMT) trong kiểm soát hen suyễn hiện đang được chấp nhận trong cộng đồng y tế của cả Châu Âu và Hoa Kỳ.

Trên thực tế, nắn xương cung cấp một sự trợ giúp quý giá cho bệnh nhân hen, với các kỹ thuật thao tác của nó có thể hỗ trợ tất cả các khía cạnh của cơ chế hô hấp, "bình thường hóa" tất cả các cấu trúc bị ảnh hưởng: xương sườn, cột sống, cơ hoành và các cơ bắp khác mặt nạ phụ trợ (sternocleidomastoid, bụng, scalene), các dây thần kinh kiểm soát lồng ngực, cũng như cung cấp máu và các chất lỏng khác trong phế quản và phổi; do đó cung cấp một vai trò quan trọng trong việc kiểm soát hen suyễn.

Do đó, ở những bệnh nhân mắc bệnh hen suyễn, việc nắn xương nhằm mục đích ảnh hưởng đến các phản ứng trị liệu thông qua ít nhất ba cơ chế sinh lý riêng biệt:

  • Trước hết, nắn xương phục hồi sự phù hợp tối đa của lồng xương sườn để tăng chuyển động hô hấp của bệnh nhân, tác động lên cấu trúc hô hấp (xương sườn, đốt sống ngực, xương ức và khớp nối) và trên thành phần cơ bắp của cùng, do đó đạt được kết quả về chức năng.
  • Cơ chế sinh lý thứ hai liên quan đến điều trị loãng xương cho bệnh nhân hen là bình thường hóa chức năng của hệ thống thần kinh tự trị. Các nhánh thần kinh mơ hồ cung cấp sự bảo tồn đối giao cảm với các cấu trúc hô hấp quan trọng như phổi và cơ hoành. Bảo tồn giao cảm phát sinh trong bốn hoặc năm đoạn đầu tiên của tủy sống và tạo ra các khớp thần kinh ở hạch đốt sống ngay sâu trong xương sườn ở đỉnh của ngực. Phương pháp điều trị phục hồi sự chuyển động của vùng atlanto-chẩm và ngực trên sẽ cải thiện đáp ứng với các kích thích adrenergic, do đó là chức năng hô hấp.
  • Cuối cùng, một điều trị loãng xương sẽ cân bằng lại dòng chảy bạch huyết đến và từ cây phế quản. Khi vòng tròn này được ngăn chặn hoặc thay đổi, các mô trở nên phù nề và giàu chất thải chuyển hóa tích lũy, ảnh hưởng tiêu cực đến chức năng tế bào và do đó phát triển bệnh hen suyễn. Điều trị căng thẳng mê hoặc (cấu trúc hỗ trợ mạch bạch huyết) làm giảm tắc nghẽn đường thở ở bệnh nhân hen suyễn.

Để hỗ trợ các luận văn này, có rất nhiều nghiên cứu được công nhận, thông qua các phương pháp nghiên cứu y học, đã nhấn mạnh sự cải thiện chức năng hô hấp ở bệnh nhân hen suyễn đang điều trị loãng xương.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. Steyer TE, Mallin R, Blair M. Trẻ em hen suyễn [phê bình]. ClinFamPract. 2003; 5 (2): 343.

2. Morris NV, Abramson MJ, Strasser RP. Mức độ phù hợp của hen kiểm soát trong một thực hành chung: Là tốc độ lưu lượng thở tối đa tối đa đến một chỉ số nghiêm trọng của hen suyễn? Med J Aust. 1994; 160: 68-71.

3. Rowane W, MP Rowan. Một cách tiếp cận loãng xương để hen suyễn [xem xét]. J Am Osteopath PGS. 1999; 99: 259-264.

4. Beal MC, Morlock JW. Rối loạn chức năng soma liên quan đến bệnh phổi. J Am Osteopath PGS. 1984; 84: 179-183.

5. Howell RK, Kappler RE. Ảnh hưởng của liệu pháp điều trị loãng xương đối với bệnh nhân mắc bệnh tim phổi tiến triển. J Am Osteopath PGS. 1973; 73: 322-327.

6. Allen TW, Kelso AF. Nghiên cứu loãng xương và bệnh hô hấp. J Am Osteopath PGS. 1980; 79: 360.

7. Bockenhauer SE, Julliard KN, KS, Huang E, Sheth A. Hiệu quả định lượng của các kỹ thuật thao tác nắn xương đối với bệnh nhân hen suyễn mãn tính. J Am Osteopath PGS. 2002; 102: 371-375. Có sẵn tại:

8. Paul FA, Buser BR. Ứng dụng điều trị nắn xương cho khoa cấp cứu J Am Osteopath PGS. 1996; 96: 403-409.

9. Reddel HK, Salome CM, Than bùn JK, Woolcock AJ. Chỉ số nào của thở ra cao điểm là hữu ích nhất trong việc kiểm soát hen ổn định? Am J respirCrit Care Med. 1995; 151: 1320-1325.

10. Viện Tim, Phổi và Máu Quốc Gia. Hướng dẫn thực hành chẩn đoán và quản lý bệnh hen suyễn [Báo cáo giáo dục và phòng chống hen suyễn quốc gia]. Dựa trên Báo cáo của Hội đồng chuyên gia 2: Hướng dẫn chẩn đoán và quản lý bệnh hen suyễn. Viện Y tế Quốc gia. Bethesda, Md: Trung tâm Thông tin Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia. Tháng 10 năm 1997.

11. Woolcock A, Rubinfeld AR, Seale JP, Landau LL, Antic R, Mitchell C, et al. Xã hội lồng ngực của Úc và New Zealand. Kế hoạch quản lý hen suyễn, 1989. Med J Aust. 1989; 151: 650-653.

12. Phường RC, chủ biên. Nền tảng cho Y học nắn xương. Baltimore, MD: Williams & Wilkins; Năm 1997.

13. Ziment I, Tashkin DP. Thuốc thay thế cho dị ứng và hen suyễn [xem xét]. J Dị ứng lâm sàng. 2000; 106: 603-614.

14. Balon J, Aker PD, Crowther ER, Danielson C, Cox PG, O'Shaughnessy D, et al. Một so sánh các thao tác chiropractic hoạt động và mô phỏng như điều trị bổ trợ cho bệnh hen suyễn ở trẻ em. N Engl J Med. 1998; 339: 1013-1020.