ZERINOL ® Paracetamol + Clorfenamine

ZERINOL ® là thuốc dựa trên paracetamol + chlorfenamine maleate

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc giảm đau và hạ sốt

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định ZERINOL ® Paracetamol + Clorfenamine

ZERINOL ® được chỉ định trong điều trị các triệu chứng liên quan đến tình trạng làm mát và cúm.

Cơ chế tác dụng ZERINOL ® Paracetamol + Clorfenamine

ZERINOL ® là một loại thuốc hiệu quả trong điều trị các triệu chứng điển hình của tình trạng lạnh và giống như cúm, nhờ sự hiện diện của hai hoạt chất khác nhau với các hoạt động trị liệu bổ sung.

Chính xác hơn:

Paracetamol có thể ức chế chọn lọc các đồng phân tế bào thần kinh của cyclooxygenase, ngày nay gọi là COX 3, dẫn đến giảm đáng kể nồng độ của prostaglandin E2 và bradykinin, tương ứng gây ra sốt và đau ở các tiểu bang này.

Nguyên tắc hoạt động này sau đó quy các đặc tính hạ sốt và giảm đau của ZERINOL ®.

Mặt khác, chlorphenylamine maleate là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất, cạnh tranh với histamine để gắn vào các vị trí thụ thể H1, có thể làm giảm các triệu chứng liên quan đến trạng thái làm mát và đặc biệt là tiết dịch mũi, chảy nước mũi và nghẹt mũi. niêm mạc do tăng tính thấm thành mạch.

Cả hai hoạt chất uống, mặc dù có động lực học khác nhau, được hấp thụ bởi niêm mạc ruột và liên kết với các protein huyết tương phân phối giữa các mô khác nhau.

Sau quá trình chuyển hóa ở gan mạnh mẽ, bao gồm sự tham gia của các enzyme cytochrom, sau đó chúng được loại bỏ chủ yếu bằng đường thận.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. PARACETAMOLO TRONG ĐIỀU TRỊ TRỤ SỞ

Systrane Database Syst Rev. 2010 ngày 10 tháng 11; (11): CD008040.

Nghiên cứu chứng minh rằng dùng 1000 mg paracetamol có thể có hiệu quả trong việc giảm đau hiện diện trong các trường hợp đau nửa đầu, mà không phát triển các tác dụng phụ nghiêm trọng.

2. HIỆU QUẢ CỦA PARACETAMOLO ORAL TRONG VIỆC GIẢM GIÁ

Med mới nổi Med 2011 2011; 18 (4): 360-6.

Nghiên cứu được tiến hành trên 105 đối tượng chứng minh paracetamol đường uống có thể hiệu quả như tiêm tĩnh mạch trong việc xác định giảm sốt do nội độc tố, do đó mô phỏng hậu quả của nhiễm trùng do vi khuẩn

3. KẾT HỢP ĐIỀU TRỊ VÀ XÁC NHẬN

Dược sĩ Ann. 2004 Tháng Chín; 38 (9): 1432-4. Epub 2004 ngày 20 tháng 7.

Nghiên cứu của Ý cho thấy một trường hợp sử dụng paracetamol và chlorfenamine kết hợp với chất ức chế yếu tố VIII đã xác định sự khởi phát của bệnh Hemophilia mắc phải, ảnh hưởng nghiêm trọng đến tình trạng sức khỏe của bệnh nhân.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

ZERINOL ®

Viên nén được phủ 300 mg paracetamol và 2 mg chlorfenamine maleate;

Thuốc đạn 300 mg paracetamol và 2 mg chlorfenamine maleate.

Đề án liều lượng thường bao gồm uống một viên hoặc thuốc đạn hai lần mỗi ngày.

Bất kỳ điều chỉnh trong một số loại bệnh nhân có nguy cơ nên được xác định bởi bác sĩ của bạn.

Cảnh báo ZERINOL ® Paracetamol + Clorfenamine

Điều trị bằng ZERINOL ® nên được hiểu là một liệu pháp ngắn hạn, và do đó không được kéo dài trong thời gian hơn 3 ngày.

Việc không có tác dụng điều trị hoặc xuất hiện các phản ứng bất lợi nên nhắc nhở bệnh nhân liên hệ với bác sĩ của họ, với những người có khả năng đình chỉ điều trị tại chỗ.

Cần thận trọng đặc biệt đối với những bệnh nhân bị thiếu hụt glucose, phosphat dehydrogenase của gan, thận và enzyme, trong đó nguy cơ nhiễm độc thận và paracetamol cao hơn đáng kể.

Để giảm sự xuất hiện của các triệu chứng dạ dày-ruột, nên dùng thuốc khi bụng đầy.

ZERINOL ® trong máy tính bảng có chứa sucrose do đó bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường nên đặc biệt chú ý đến việc tiêu thụ.

ZERINOL ® trong thuốc đạn có chứa natri metabisulphite, một tá dược có hoạt tính dị ứng nguy hiểm tiềm tàng đối với các đối tượng dị ứng.

Sự hiện diện trong ZERINOL ® của chlorfenamine maleate có thể gây buồn ngủ, do đó, nên tránh lái xe hoặc sử dụng máy móc sau khi sử dụng thuốc này.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Sự hiện diện của một loại thuốc kháng histamine như chlorphenamine maleate trong ZERINOL ® giúp kéo dài những chống chỉ định nói trên đối với thai kỳ và trong giai đoạn tiếp theo của việc cho con bú.

Sự cần thiết phải tránh dùng ZERINOL ® trong khi mang thai xuất phát từ việc không có các thử nghiệm lâm sàng có thể mô tả đặc điểm an toàn của các hoạt chất có trong nó đối với sức khỏe của thai nhi.

Tương tác

Hiệu quả điều trị và hồ sơ an toàn của paracetamol có thể bị tổn hại bởi giả định đồng thời:

Rượu, có thể làm tăng độc tính gan của paracetamol;
Thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng angiotensin II, methotrexate và cyclosporine, có khả năng gây tăng độc tính paracetamol;
Nguyên tắc hoạt động về nhu động dạ dày, có thể xác định các biến thể nhạy cảm trong việc hấp thụ paracetamol;
Kháng sinh và cơ chất của enzyme cytochrom, để thay đổi tính chất dược động học và dược lực học;
NSAID và opioids, do tác dụng giảm đau tăng lên do tương tác của chúng.

Đồng thời việc sử dụng thuốc chống trầm cảm, thuốc an thần kinh, barbiturat, thuốc an thần và thuốc an thần có thể làm tăng tác dụng an thần khiêm tốn của chlorfenamine maleate.

Chống chỉ định ZERINOL ® Paracetamol + Clorfenamine

Việc sử dụng ZERINOL ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó, suy gan và thận, thiếu máu tán huyết cấp độ cao và thiếu hụt enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase.

Việc sử dụng ZERINOL ® ở bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp, phì đại tuyến tiền liệt, hẹp môn vị và tá tràng và tắc nghẽn cổ bàng quang cũng không được khuyến cáo.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ được mô tả sau khi uống ZERINOL ® rõ ràng là do sự hiện diện của hai hoạt chất.

Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và giảm bạch cầu với hậu quả của nó, tiêu chảy và đau bụng, phản ứng dị ứng của cả da (nổi mề đay, ban đỏ, phát ban) và mạch máu (hạ huyết áp), nhiễm độc gan, thận và thận có thể được quy cho sự hiện diện của paracetam. nhạy cảm ánh sáng, dày lên của dịch tiết phế quản và co thắt tiết niệu thay vào đó có thể tương quan với sự hiện diện của chlorphenamine maleate.