PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® là thuốc dựa trên Oxolamine citrate hoặc Oxolamine phosphate

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc an thần ho

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® được chỉ định trong điều trị triệu chứng ho.

Cơ chế hoạt động PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® là một loại thuốc dựa trên Oxolamine, một hoạt chất chủ yếu có tác dụng chống viêm và chống viêm, do đó hữu ích trong các bệnh lý viêm đường hô hấp được chỉ định bởi ho dai dẳng.

Dùng đường uống, nó được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và ngay lập tức được phân phối vào tuần hoàn, qua đó nó đạt được ái lực cao với hệ hô hấp, nơi nó thực hiện hành động trị liệu.

Trên thực tế, bằng cách kiểm soát vi môi trường viêm tại chỗ, nó làm giảm mức độ kích hoạt và kích thích của các sợi C chịu trách nhiệm cho sự nhạy cảm somatosensory đến từ cây hô hấp và vùng phế nang, do đó hạn chế sự khởi phát của phản xạ ở gốc ho.

Hành động chống hoành hành cục bộ và không trung tâm, rõ ràng cũng hạn chế các tác động thế chấp tiềm tàng trung tâm, liên quan đến kinh điển với thuốc an thần ho như dẫn xuất codein.

Sau khi kết thúc hoạt động, trong vòng 24 giờ, thành phần hoạt chất và các chất dị hóa của nó đều được loại bỏ bằng đường thận.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

PHÂN LOẠI TỪ OXOLAMINE

Med J Aust. 1989 17 tháng 4; 150 (8): 449-50, 452.

Trường hợp báo cáo báo cáo sự xuất hiện của các tác dụng phụ và đặc biệt là các triệu chứng tâm thần kinh như ảo giác, ở một bệnh nhân trẻ được điều trị bằng Oxolamine citrate.

TƯƠNG TÁC THUỐC VÀ DƯỢC

Biopharm Loại bỏ thuốc. 2007 tháng 4; 28 (3): 125-33.

Công trình sáng tạo đánh giá vai trò của khuynh hướng di truyền và đặc biệt là đa hình của enzyme cytochrom, trong việc xác định tương tác dược lý giữa thuốc chống đông máu đường uống và oxolamine.

CÁC PHƯƠNG PHÁP LIÊN QUAN ĐẾN OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 Tháng Tư-Tháng Sáu; 9 (2): 167-72.

Nghiên cứu dược động học nhằm vào đặc tính phân tử của các đặc tính dược động học của Oxalamina và xác định các phương pháp phát hành mới, có thể tối ưu hóa hoạt động trị liệu của thuốc

Phương pháp sử dụng và liều lượng

PEREBRON ®

Viên nén được phủ 100 mg Oxolamine citrate;

1, 4 g xi-rô Oxylamine phosphate dành cho người lớn trên 100 ml sản phẩm;

Xi-rô cho trẻ em 1 g Oxolamine citrate trên 100 ml sản phẩm;

Thuốc nhỏ miệng 8g Oxolamine citrate trên 100ml sản phẩm;

Thuốc đạn cho người lớn 500 mg Oxolamine citrate;

Thuốc đạn cho trẻ em 250 mg Oxolamine citrate.

Liều lượng và thời gian sử dụng liên quan đến PEREBRON ® nên được xác định bởi bác sĩ của bạn dựa trên định dạng dược phẩm được chọn, đặc điểm chung của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng.

Nên uống PEREBRON ® khi bụng đầy.

Cảnh báo PEREBRON ® Oxolamine

Việc sử dụng PEREBRON ® cần được đi trước bởi một tư vấn y tế thích hợp, để làm rõ nguyên nhân của triệu chứng phàn nàn và sự hiện diện có thể của chống chỉ định.

Nó cũng thích hợp để nhớ làm thế nào điều trị này là triệu chứng, do đó hữu ích để hạn chế các triệu chứng mà không giải quyết các liệu pháp cơ bản.

PEREBRON ® trong xi-rô có chứa sucrose và do đó được chỉ định kém ở những bệnh nhân bị thiếu hụt enzyme sucename, không dung nạp fructose và kém hấp thu glucose-galactose.

Nên để thuốc xa tầm tay trẻ em và nơi khô ráo, thoáng mát.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc không có các nghiên cứu có thể mô tả rõ hơn về hồ sơ an toàn của Oxalamin đối với sức khỏe của thai nhi, hạn chế đáng kể việc sử dụng PEREBRON ® trong khi mang thai và trong giai đoạn cho con bú tiếp theo.

Tuy nhiên, cần phải yêu cầu giám sát y tế nghiêm ngặt nếu PEREBRON ® thực sự cần thiết.

Tương tác

Mặc dù các tương tác thuốc liên quan đến lâm sàng không được biết đến, nhưng cần thận trọng khi dùng PEREBRON ® kết hợp với thuốc chống đông đường uống.