thuốc

Avamys - flnomasone furoate

Avamys là gì?

Avamys là một loại thuốc xịt mũi có chứa hoạt chất flnomasone furoate.

Avamys dùng để làm gì?

Avamys được sử dụng để điều trị các triệu chứng viêm mũi dị ứng. Đó là tình trạng viêm mũi do dị ứng, gây chảy nước mũi, nghẹt mũi, ngứa và hắt hơi. Nó thường đi kèm với các triệu chứng ảnh hưởng đến mắt, chẳng hạn như kích ứng, chảy nước mắt hoặc đỏ. Avamys được thiết kế để sử dụng cho bệnh nhân từ sáu tuổi trở lên.

Thuốc chỉ có thể được lấy theo toa.

Avamys được sử dụng như thế nào?

Liều Avamys được khuyến nghị cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên là hai lần xịt vào mỗi lỗ mũi mỗi ngày một lần. Khi các triệu chứng đã được kiểm soát, có thể giảm liều này xuống còn một lần xịt vào mỗi lỗ mũi. Liều tối thiểu có hiệu quả có thể kiểm soát các triệu chứng nên được sử dụng.

Đối với trẻ em trong độ tuổi từ sáu đến 12, liều khuyến cáo là một lần xịt vào mỗi lỗ mũi mỗi ngày một lần; tuy nhiên, có thể tăng liều tới hai lần phun nếu các triệu chứng không được kiểm soát. Để có lợi ích tối đa, thuốc nên được sử dụng thường xuyên và mỗi ngày cùng một lúc. Thông thường, nó bắt đầu có hiệu lực từ tám giờ sau lần giật gân đầu tiên, nhưng có thể mất vài ngày để có được lợi ích tối đa. Avamys chỉ nên được sử dụng cho đến khi bệnh nhân tiếp xúc với các chất gây dị ứng như phấn hoa, ve bụi nhà hoặc các động vật khác.

Avamys hoạt động như thế nào?

Các hoạt chất trong Avamys, flnomasone furoate, là một corticosteroid. Nó hoạt động theo cách tương tự như hormone corticosteroid tự nhiên, nghĩa là nó làm giảm hoạt động của hệ thống miễn dịch bằng cách tấn công các thụ thể ở nhiều loại tế bào miễn dịch khác nhau. Điều này gây ra sự giảm giải phóng các chất liên quan đến quá trình viêm, chẳng hạn như histamine, làm giảm các triệu chứng dị ứng.

Những nghiên cứu nào đã được thực hiện trên Avamys?

Tác dụng của Avamys đã được phân tích trong các mô hình thử nghiệm trước khi được nghiên cứu ở người.

Avamys được so sánh với giả dược (một phương pháp điều trị giả) trong sáu nghiên cứu chính liên quan đến khoảng 2.500 bệnh nhân. Trong bốn nghiên cứu đầu tiên, việc sử dụng Avamys được quan sát thấy ở những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên; ba nghiên cứu ngắn hạn kéo dài hai tuần và có tổng cộng 886 bệnh nhân bị viêm mũi dị ứng theo mùa (sốt cỏ khô), trong khi nghiên cứu thứ tư kéo dài bốn tuần và liên quan đến 302 bệnh nhân bị dị ứng lâu năm (không theo mùa), như dị ứng với động vật. Hai nghiên cứu khác được thực hiện ở trẻ em trong độ tuổi từ hai đến 11: nghiên cứu đầu tiên liên quan đến 558 trẻ bị viêm mũi dị ứng lâu năm và lần thứ hai ảnh hưởng đến 554 trẻ bị viêm mũi dị ứng theo mùa.

Trong tất cả các nghiên cứu, thước đo chính về hiệu quả của thuốc là tác động lên bốn triệu chứng dị ứng ảnh hưởng đến mũi. Mỗi triệu chứng được đo theo thang điểm từ 0 đến 3, với tổng điểm tối đa là 12 điểm.

Avamys đã mang lại lợi ích gì trong các nghiên cứu?

Avamys có hiệu quả hơn giả dược trong việc giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng ở bệnh nhân từ sáu tuổi trở lên. Trong các nghiên cứu về viêm mũi dị ứng theo mùa ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên, Avamys đã giảm điểm số triệu chứng từ khoảng 9 điểm khi bắt đầu nghiên cứu xuống còn 3, 6 đến 5, 4 điểm trong quá trình hai tuần, so với mức giảm giữa 2, 3 và 3, 7 điểm với giả dược. Trong nghiên cứu về viêm mũi dị ứng lâu năm, Avamys, sau bốn tuần, đã giảm được 3, 6 điểm, so với mức giảm 2, 8 điểm với giả dược.

Kết quả tương tự đã được nhìn thấy ở trẻ em từ sáu tuổi trở lên. Tuy nhiên, không thể xác định liệu Avamys có hiệu quả ở trẻ em dưới sáu tuổi hay không, vì không đủ số lượng trẻ em trong độ tuổi này được đưa vào các nghiên cứu.

Rủi ro liên quan đến Avamys là gì?

Tác dụng phụ phổ biến nhất với Avamys (gặp ở hơn 1 bệnh nhân trong 10) là chảy máu cam (chảy máu cam). Điều này thường nhẹ hoặc trung bình và có xu hướng ảnh hưởng đến người lớn đã sử dụng Avamys trong hơn sáu tuần. Để biết danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ được báo cáo với Avamys, hãy xem tờ rơi gói.

Avamys không nên được sử dụng ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với flnomasone furoate hoặc với các thành phần khác của thuốc.

Tại sao Avamys được chấp thuận?

Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho con người (CHMP) đã quyết định rằng lợi ích của Avamys lớn hơn rủi ro trong điều trị các triệu chứng viêm mũi dị ứng ở bệnh nhân từ sáu tuổi trở lên. Ủy ban đề nghị cấp giấy phép tiếp thị cho Avamys.

Thêm thông tin về Avamys

Vào ngày 11 tháng 1 năm 2008, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho Avamys cho Glaxo Group Ltd.

Đối với phiên bản đầy đủ của Avamys EPAR bấm vào đây.

Cập nhật lần cuối của bản tóm tắt này: 05-2009