BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® một loại thuốc dựa trên Fenformin hydrochloride và glibenclamide

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc hạ đường huyết uống - liệu pháp kết hợp

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp thứ hai, trong trường hợp giảm hiệu quả của đơn trị liệu sulphonylurea và kháng insulin rõ rệt.

Cơ chế hoạt động của BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

Hiệu quả hạ đường huyết tuyệt vời của BI-EUGLUCON ® là do sự kết hợp của hai hoạt chất từ các cơ chế hoạt động bổ sung.

Trên thực tế, trong khi glibenclamide, thuộc nhóm dược lý của sulfonylurea, có thể hoạt động ở cấp độ của tế bào beta tuyến tụy, thúc đẩy bài tiết insulin nội sinh, phenformin, thuộc nhóm biguanide, hoạt động ở mức độ ngoại biên, cải thiện độ nhạy cảm. insulin và các mô nhạy cảm với insulin, để sử dụng glucose tốt hơn.

Sự phối hợp giữa hai thành phần hoạt động, cho phép không chỉ kiểm soát đường huyết tuyệt vời cả cơ bản và sau bữa ăn, mà còn cả khả năng dung nạp trị liệu tốt hơn, với liều lượng khiêm tốn được sử dụng.

Ngoài ra, cách tuyển dụng dễ dàng làm tăng đáng kể sự tuân thủ, tối ưu hóa hơn nữa hiệu quả của thuốc.

Cả hai hoạt chất, được thực hiện bởi os, được hấp thụ ở cấp độ ruột và bài tiết chủ yếu qua nước tiểu.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. SULFANILUREE VÀ BIGUANIDES KHÔNG HIỆU QUẢ TRONG BẢO VỆ VASCULAR

Liệu pháp kết hợp giữa biguanide và sulfonylureas không thể điều chỉnh tác dụng độc hại tiềm tàng của tăng đường huyết trên thành mạch máu, cho thấy không có tác dụng chống xơ vữa đặc biệt. Nghiên cứu được thực hiện trong ống nghiệm, đánh giá những thay đổi cấu trúc gây ra bởi thuốc trên proteoglycan của các tế bào cơ mạch máu có liên quan đến sự phát triển của mảng xơ vữa.

2. THEO D OFI CỦA TRỊ LIỆU

Công trình của Ý nhấn mạnh nghiên cứu về nguyên nhân gây tử vong của bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp kết hợp giữa sulfonylureas và biguanide, để loại trừ vai trò có thể có của các hoạt chất trong các đợt này. Sự vắng mặt của các nghiên cứu có ý nghĩa thống kê làm tăng nhu cầu về các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát.

3. GLIBENCLAMIDE VÀ FENFORMIN, HIỆU QUẢ

Điều trị bệnh nhân tiểu đường loại hai bằng glibenclamide và phenformin đảm bảo kiểm soát đường huyết tốt và giảm nồng độ glycosylated hemoglobin mạnh hơn so với các liệu pháp đơn lẻ. Tuy nhiên, sự kết hợp giữa glibenclamide và metformin đã mang lại kết quả tốt nhất

Phương pháp sử dụng và liều lượng

BI-EUGLUCON ® viên 25 mg fenformin và 2, 5 mg glibenclamide:

Điều trị bằng sản phẩm thuốc này nên bắt đầu từ liều tối thiểu có hiệu quả, bằng ½ viên mỗi ngày, để tăng tối đa 3 viên mỗi ngày, trong trường hợp giảm thành công điều trị.

Liều lượng nên được bác sĩ xây dựng theo cách phù hợp với hồ sơ chuyển hóa và carbohydrate của bệnh nhân để tránh sự xuất hiện của các tác dụng phụ khó chịu.

Cảnh báo BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

Điều quan trọng là liệu pháp BI-EUGLUCON ® có trước và được áp dụng bằng các biện pháp trị liệu phi dược lý như chế độ ăn uống cân bằng và tập thể dục liên tục.

Tất cả các liệu pháp phải luôn đi kèm với theo dõi định kỳ nồng độ glucose trong máu, chức năng thận và gan, để tránh sự khởi đầu của các tác dụng phụ khó chịu.

Vì lý do tương tự, bệnh nhân phải được thông báo về những rủi ro có thể liên quan đến việc uống một lượng lớn thuốc, rượu, chế độ ăn uống không cân bằng để có thể nhận ra các dấu hiệu hạ đường huyết hoặc nhiễm toan keto và ngay lập tức phục hồi.

Điều trị bằng BI-EUGLUCON ® nên được đình chỉ có lợi cho insulin, trong khi phẫu thuật, các bệnh truyền nhiễm và sốt hoặc chấn thương để luôn đảm bảo kiểm soát đường huyết tốt.

BI-EUGLUCON ® có chứa đường sữa và do đó có thể liên quan đến sự xuất hiện của các tác dụng phụ khó chịu ở những bệnh nhân bị thiếu hụt menase, không dung nạp đường sữa hoặc kém hấp thu galactose / glucose.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc sử dụng BI-EUGLUCON ® chống chỉ định trong thai kỳ và cho con bú do các tác dụng phụ có thể xảy ra đối với sức khỏe của thai nhi và trẻ sơ sinh do uống cả hai hoạt chất.

Do đó, nên điều trị bệnh tiểu đường thai kỳ bằng các loại thuốc an toàn hơn, có hoạt động trị liệu được xác định rõ

Tương tác

Các tương tác có thể có về cơ bản phải được liên kết với các hoạt chất riêng lẻ có trong BI-EUGLUCON ®

Trên thực tế, trong khi tác dụng điều trị của glibenclamide có thể bị thay đổi khi sử dụng đồng thời dicumarol và các dẫn xuất, thuốc ức chế MAO, phenylbutazone và các chất dẫn xuất, thuốc ức chế MAO, phenylbutazone và các dẫn xuất, chloramphenicol, probenecid, cyclophosphamide, salicylat thay đổi bằng cách uống acol, glucocorticoids, thuốc đối kháng, thuốc lợi tiểu và thuốc ức chế men chuyển.

Điều quan trọng cần nhớ là việc sử dụng các chất tương phản i-ốt có thể làm giảm chức năng thận, dẫn đến sự tích tụ phenformin có khả năng gây độc cho sức khỏe của bệnh nhân.

Chống chỉ định BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® chống chỉ định ở những bệnh nhân bị đái tháo đường, hôn mê hoặc đái tháo đường, chức năng gan và thận bất thường, hô hấp, tuần hoàn tim mạch, bệnh loạn dưỡng cơ, chảy máu cấp tính, hoại thư và nghiện rượu.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Điều trị bằng BI-EUGLUCON ® thường được dung nạp tốt khi xuất hiện các tác dụng phụ nhỏ trên lâm sàng như buồn nôn, chán ăn, đau dạ dày, nôn mửa, tiêu chảy, phản ứng da liễu, nhức đầu và chóng mặt.

Trên lâm sàng hầu hết các tác dụng phụ có liên quan đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân dễ mắc bệnh, chẳng hạn như bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, trong đó việc tích lũy các hoạt chất có thể dẫn đến sự xuất hiện của bệnh nhiễm trùng đường huyết và tiên lượng nặng.

Các trường hợp hạ đường huyết cũng đã được mô tả ở bệnh nhân suy nhược, người già, người nghiện rượu hoặc trong trường hợp dùng sai liều.