định nghĩa
Bệnh xơ cứng teo cơ bên là một bệnh thoái hóa thần kinh nghiêm trọng, mục tiêu của nó là các tế bào thần kinh vận động nằm trong hệ thống thần kinh trung ương (não và tủy sống).
Có lẽ, bệnh lý này được biết đến nhiều hơn bởi từ viết tắt "SLA", nhưng nó còn được gọi là bệnh Gehrig hoặc bệnh thần kinh vận động.
Thông thường, ALS xảy ra ở bệnh nhân trên 50 tuổi.
nguyên nhân
Như đã đề cập, xơ cứng teo cơ bên là do sự thoái hóa tiến triển của các tế bào thần kinh vận động. Nguyên nhân chính xác của hiện tượng này, tuy nhiên, vẫn chưa được xác định đầy đủ. Tuy nhiên, có nhiều giả thuyết về nó.
Trong số các nguyên nhân có thể đưa ra giả thuyết có thể ủng hộ sự phát triển của sự suy giảm tế bào thần kinh, chúng tôi nhớ lại: sự hiện diện của tiền sử gia đình mắc ALS, sự mất cân bằng nồng độ glutamate trong dịch não tủy (có thể gây độc cho tế bào thần kinh vận động), sự hình thành của protein tập hợp trong các tế bào thần kinh vận động, sự tích tụ các chất thải độc hại trong các tế bào thần kinh vận động, rối loạn chức năng ty thể, thiếu các yếu tố tăng trưởng thần kinh trong motoneuron và sự trục trặc của các tế bào glia.
Hơn nữa, dường như các cá nhân có thói quen hút thuốc và các cá nhân tiếp xúc với hóa chất hoặc chì và các kim loại khác có nguy cơ mắc ALS cao hơn.
Các triệu chứng
Các triệu chứng của ALS thường bắt đầu biểu hiện từ các chi trên và dưới, từ tay và chân và sau đó lan sang tất cả các cơ của cơ thể, bao gồm cả cơ hô hấp.
Do đó, bệnh nhân mắc ALS có thể gặp các triệu chứng như đi lại khó khăn, yếu ở chân và tay, run, khó nói và nuốt, chuột rút cơ bắp, không thể duy trì tư thế đúng, cứng khớp, khàn giọng, khó thở và khó thở. ngắn.
Những triệu chứng này dần dần xuất hiện và có xu hướng ngày càng xấu đi theo thời gian.
Trong giai đoạn cuối của bệnh, bệnh nhân bị tê liệt, vì vậy họ buộc phải sử dụng xe lăn, họ không còn có thể nói chuyện và cho ăn.
Bệnh cũng ảnh hưởng đến cơ hô hấp, do đó, bệnh nhân cần thở máy để thở.
Thông tin về ALS - Thuốc điều trị xơ cứng teo cơ bên không có ý định thay thế mối quan hệ trực tiếp giữa chuyên gia y tế và bệnh nhân. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ và / hoặc chuyên gia trước khi dùng SLA - Thuốc để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên.
thuốc
Thật không may, hiện tại không có thuốc để điều trị ALS. Hệ lụy của căn bệnh này luôn là bi thảm. Thông thường, tử vong xảy ra do suy hô hấp nghiêm trọng sau khoảng thời gian khoảng 3-5 năm kể từ khi phát bệnh.
Tuy nhiên, có một loại thuốc được sử dụng trong điều trị ALS: riluzole. Thuốc này dường như có thể làm chậm quá trình bệnh, nhưng không thể ngăn chặn nó. Hơn nữa, đáp ứng với điều trị thay đổi tùy theo từng bệnh nhân và kết quả không phải lúc nào cũng như mong muốn.
Do đó, bên cạnh một phương pháp điều trị có thể dựa trên riluzole, do đó, một phương pháp điều trị triệu chứng được thực hiện, nhằm mục đích giảm - càng nhiều càng tốt - các triệu chứng do bệnh gây ra.
Bệnh nhân mắc ALS có thể được giúp đỡ bằng vật lý trị liệu, trị liệu ngôn ngữ và trị liệu nghề nghiệp. Tuy nhiên, trong giai đoạn cuối của bệnh, thở máy và cho ăn nhân tạo được sử dụng.
Cuối cùng, không có gì lạ khi bệnh nhân ALS bị trầm cảm; do đó, trong những trường hợp này tâm lý trị liệu cũng có thể giúp đỡ.
thuốc riluzole
Như đã đề cập, riluzole (Rilutek ®, Riluzole Zentiva ®) là loại thuốc duy nhất hiện được chấp thuận để điều trị ALS. Hoạt chất này hoạt động bằng cách giảm giải phóng glutamate ở cấp độ của não và tủy sống. Sự giảm bài tiết của chất truyền tin hóa học này có thể hữu ích trong việc ngăn chặn sự thoái hóa của các tế bào thần kinh vận động đặc trưng cho bệnh xơ cứng teo cơ bên.
Riluzole có sẵn để uống dưới dạng viên nén hoặc hỗn dịch uống.
Liều thuốc thông thường là 50 mg, uống hai lần một ngày, trong khoảng thời gian 12 giờ giữa người này và người khác. Điều rất quan trọng là riluzole luôn được dùng vào cùng một thời điểm trong ngày (ví dụ, vào buổi sáng và buổi tối).
