Micrognathia - Nguyên nhân và triệu chứng

định nghĩa

Micrognathia là một dị tật sọ não bẩm sinh, trong đó bắt buộc dường như có kích thước và khối lượng nhỏ hơn so với maxilla. Các dị tật là do sự phát triển trước khi sinh không đủ.

Micrognathia có thể xuất hiện ở dạng cô lập hoặc di truyền. Nó được tìm thấy trong nhiều hội chứng di truyền và bất thường nhiễm sắc thể, bao gồm trisomy 13 hoặc 18, hội chứng "Cri du Chat" (5p monosomy) và progeria.

Một hàm hypoplastic cũng có thể xảy ra trong hội chứng Turner, Pierre Robin, Treacher Collins's, Russell-Silver's và Marfan's.

Trong các trường hợp khác, vi trùng là hậu quả của chứng loạn sản xương hoặc các dị tật khác (ví dụ như hở vòm miệng) gây cản trở sự tăng trưởng và phát triển.