Loạn trương lực thần kinh
Trong số các dystonia tổng quát, một số hội chứng thần kinh đặc biệt nổi bật, được đặc trưng bởi các cơn co thắt cơ bắp và co thắt không tự nguyện của hệ thống ngoại tháp: rối loạn trong câu hỏi được gọi là loạn trương lực thần kinh hay phổ biến hơn là rối loạn thần kinh. Coi hội chứng này chỉ là một "dystonia", đôi khi, có thể được điều trị bằng cách xem xét rằng trong nhóm rối loạn động học này cũng có bệnh vận động, múa giật, chấn động và chấn thương tiểu não, các cử động không tự chủ và không kiểm soát được của các cơ bắp.
tỷ lệ
Do sự hiếm gặp của tình trạng này, một số dữ liệu dịch tễ học vẫn còn thiếu; trong mọi trường hợp, paroxysmal dystonia - nằm trong số dystonia tổng quát, cùng với các loại ở trẻ sơ sinh - đại diện cho một kích thích mạnh mẽ cho nghiên cứu khoa học. Các nhà khoa học sắp nghiên cứu gen liên quan đến sự biểu hiện của chứng loạn trương lực thần kinh, để tìm ra một liệu pháp giải pháp hợp lệ. [lấy từ www.distonia.it]
phân loại
Neurovegetative dystonia được phân thành hai nhóm lớn: đó là loạn trương lực cơ có triệu chứng và loạn trương lực nguyên thủy paroxysmal. Đổi lại, mỗi loại đã nói ở trên được phân loại thành các dạng di truyền - gia đình và lẻ tẻ .
Hơn nữa, loạn trương lực thần kinh, tùy thuộc vào nguyên nhân, thời gian và tần suất, có thể được phân loại thành:
- Kinesigenic paroxysmal paroxysmal dystonia : đây là loại loạn trương lực thần kinh thường gặp nhất và là bệnh chủ yếu ở nam giới. Trong dystonia này, các ngón tay của bàn tay bị co lại, mắt rất mở, bị cấm, má bị kéo căng, căng cũng như mí mắt: những điều kiện này xác định một điều chế biểu cảm mạnh mẽ; Ngoài ra, đối tượng cảm thấy mệt mỏi, thờ ơ, căng thẳng và dị cảm (điều chế độ nhạy cảm của chân hoặc cánh tay).
- Dystonia nghịch lý nghịch lý : dạng động kinh của thùy trán. Nghiên cứu đã có những bước tiến lớn: gen được xác định trong biểu hiện của dystonia trong câu hỏi đã được xác định: đó là một gen được định vị ở cấp độ nhiễm sắc thể 20q.13. Việc dùng thuốc chống động kinh có khả năng chữa bệnh cho bệnh nhân.
- Ataxia gia đình định kỳ (paroxysmal paroxysmal ataxia ataxia): một hội chứng hiếm gặp, có khả năng vô hiệu hóa với sự lây truyền chiếm ưu thế, đôi khi được đặc trưng bởi chứng chóng mặt, miochymia (co thắt cơ tự phát, kéo dài hơn, mặc dù nhanh hơn)
- Paroxysmal coreoatetosic dystonia : bệnh thường bắt đầu trong thời kỳ sơ sinh, nhưng trong một số trường hợp nó có thể xảy ra ở tuổi 30. Biểu hiện của chứng loạn trương lực thần kinh nói trên sau 30 năm là rất hiếm và rất khó xảy ra; các cuộc tấn công dystonic chủ yếu ảnh hưởng đến chân, cánh tay, thân và mặt, đôi khi cũng liên quan đến lệch mắt. Bệnh nhân bị ảnh hưởng phàn nàn về sự mệt mỏi, yếu đuối, giả điếc và ngứa ran. Co thắt có thể có tần suất 20 lần trong ngày.
- Paroxysmal ataxia đáp ứng với acetazolamide (ap-2) : dystonia này được đặc trưng bởi chứng chóng mặt, rối loạn nhịp tim, chứng loạn thần, mất điều hòa, buồn nôn và ói mửa. Tần suất và cường độ của các triệu chứng khác nhau tùy theo từng đối tượng: trên thực tế, trong một số trường hợp, cơn đau thần kinh tọa chỉ xảy ra một lần trong năm, ở những người khác, đó là một sự kiện thậm chí hàng ngày, có thể thoái hóa thành các triệu chứng sinh dưỡng. Nói chung, hình thức thần kinh xa cách này phụ thuộc vào các bệnh lý trao đổi chất, có thể làm tổn hại đến nhận thức của đối tượng. Dường như các bệnh nhân mắc chứng mất điều hòa paroxysmal phản ứng tích cực với acetazolamide, một hoạt chất chống tăng huyết áp có thể làm giảm các triệu chứng của nó.
phương pháp điều trị
Một số dược phẩm an thần có thể làm giảm các rối loạn được tạo ra bởi chứng loạn trương lực thần kinh-paroxysmal dystonia; trong trường hợp loạn trương lực nhẹ, một số biện pháp vi lượng đồng căn hoặc thần kinh có thể hữu ích, nhưng sẽ tùy thuộc vào chuyên gia để kê toa liệu pháp phù hợp nhất cho bệnh nhân loạn trương lực cơ.
