Thuốc chống siêu vi là thuốc dùng để điều trị nhiễm trùng do virus.
Virus
Virus là tác nhân truyền nhiễm có kích thước rất nhỏ. Chúng không thể được coi là vi sinh vật, vì chúng chỉ được tạo thành từ protein và của một loại axit nucleic (DNA hoặc RNA, có thể là chuỗi kép hoặc chuỗi đơn); hơn nữa, họ bị tước mất khả năng vận động của chính họ.
Vì những lý do này, virus được gọi là " ký sinh tế bào bắt buộc ". Cấu trúc của chúng là để đảm bảo sự bảo vệ khỏi môi trường bên ngoài và như cho phép nó xâm nhập vào các tế bào chủ.
Virus có thể được phân chia theo axit nucleic cấu thành nên chúng, do đó, chúng được phân biệt:
- Virus DNA ; Trong số các virus thuộc về lớp này, chúng tôi nhớ; Parvoviruses, Papillomaviruses, Hepadnaviruses và Herpesviruses;
- Virus RNA ; một số loại virut thuộc nhóm này là CalicVDes, FlavVDes và Retroviruses.
Điều trị bằng thuốc kháng vi-rút
Mục tiêu của điều trị bằng thuốc kháng vi-rút là can thiệp vào các quá trình sinh học của virus mà thay vào đó không có trong tế bào chủ (không bị tổn hại cho việc này).
Các loại thuốc chống vi-rút đầu tiên được phát hiện không có đủ độ chọn lọc, độc hại đã ở nồng độ trị liệu và có phổ tác dụng khá giảm.
Thay vào đó, các loại thuốc chống vi-rút được bán trên thị trường có khả năng chống lại vi-rút, nhưng thường không thể loại bỏ hoàn toàn sự lây nhiễm.
Hơn nữa, các triệu chứng nhiễm virus chỉ có thể xảy ra sau khi virus đã hoàn thành sao chép và chỉ sau khi bộ gen của nó đã được nội hóa trong tế bào chủ; điều này làm cho việc xác định và tổng hợp các loại thuốc chống vi rút thực sự hiệu quả có khả năng tiêu diệt hoàn toàn virus thậm chí còn khó khăn hơn. Trên thực tế, một khi virus đã xâm chiếm tế bào chủ và bắt đầu nhân lên, sự lây nhiễm rất khó điều trị.
Vắc-xin virus có hiệu quả, nhưng chúng chỉ có hiệu quả đối với một số loại chủng. Vì lý do này, nghiên cứu nhằm mục đích thu được các thuốc chống siêu vi với phổ hoạt động rộng hơn và hiệu quả cao hơn.
Thuốc kháng vi-rút lý tưởng nên có các đặc điểm sau:
- Có phổ hành động rộng;
- Có thể ức chế hoàn toàn sự nhân lên của virus;
- Có hiệu quả cũng chống lại các chủng đột biến;
- Tiếp cận cơ quan đích mà không can thiệp vào các quá trình sinh học của sinh vật chủ;
- Đừng can thiệp vào hệ thống miễn dịch của vật chủ.
Phân loại thuốc chống vi rút
Các tác nhân virus hiện có trên thị trường có thể được phân loại thành nhiều nhóm khác nhau, tùy thuộc vào cơ chế hoạt động của chúng.
Dưới đây, các nhóm này sẽ được liệt kê ngắn gọn.
Các chất ức chế giai đoạn đầu của sự nhân lên của virus
Các loại thuốc chống vi-rút thuộc nhóm này thực hiện hành động của chúng bằng cách can thiệp vào giai đoạn đầu của sự nhân lên của virus, chẳng hạn như sự bám dính của virus vào các thụ thể của tế bào chủ, xâm nhập vào tế bào chủ và mất lớp lót virus.
Amantadine và rimantadine thuộc nhóm này.
Thuốc ức chế Neuraminidase
Neuraminidase là một enzyme được biểu hiện trên tất cả trên bề mặt của virus cúm và đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt các virus mới và giải phóng chúng khỏi tế bào chủ.
Zanamivir và oseltamivir thuộc nhóm thuốc chống siêu vi này.
Các tác nhân can thiệp vào sự nhân lên của axit nucleic
Như bạn có thể đoán từ tên của nhóm này, các loại thuốc thuộc về nó có thể ức chế sự tổng hợp axit nucleic của virus (DNA).
Những loại thuốc này có cấu trúc hóa học rất giống với các bazơ nitơ tạo nên DNA và - nhờ sự giống nhau này - được đưa vào chuỗi DNA mới được tổng hợp, do đó ngăn chặn sự phát triển của nó.
Aciclovir, famciclovir, cytarabine (cũng được sử dụng làm thuốc chống ung thư), ganciclovir, trifluridine và idoxuridine thuộc nhóm thuốc này.
Thuốc kháng vi-rút (hoặc chống HIV)
Virus HIV chịu trách nhiệm cho tình trạng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người (hay còn gọi là AIDS).
HIV là một loại virus Retrovirus, nghĩa là một loại virus RNA đặc biệt.
Để có thể sao chép, virus này yêu cầu chuyển đổi RNA của nó thành DNA; quá trình chuyển đổi này diễn ra nhờ một loại enzyme đặc biệt là enzyme phiên mã ngược .
Một số chất chống HIV hoạt động bằng cách ức chế men sao chép ngược. Trong số các chất ức chế này bao gồm zidovudine, didanosine, zalcitabine, lamivudine và stavudine .
Các tác nhân kháng retrovirus khác hoạt động bằng cách ức chế protease của HIV, một loại enzyme chủ yếu cho sự phát triển của virus.
Ritonavir và indinavir là chất ức chế protease.
Thuốc ức chế protease có thể được dùng kết hợp với thuốc ức chế men sao chép ngược để cố gắng cải thiện hiệu quả điều trị.
