CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © là một loại thuốc dựa trên Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc chống vi trùng - kháng sinh dùng toàn thân

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® được sử dụng trong phòng khám trong điều trị nhiễm trùng được duy trì bởi các vi sinh vật nhạy cảm với fluoroquinolones và chính xác hơn là Ciprofloxacin.

Phương pháp điều trị này đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại nhiễm trùng đường hô hấp, tiết niệu, đường tiêu hóa, otorino-laringoiatriche, da và các mô mềm.

Cơ chế hoạt động của CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® là một loại thuốc dựa trên Ciprofloxacin, một hoạt chất có hoạt tính kìm khuẩn thuộc họ fluoroquinolones thế hệ thứ hai, do đó có phổ tác dụng rộng hơn và tính chất dược động học tuyệt vời.

Trên thực tế, nó được hấp thu nhanh ở cấp độ ruột, và đặc biệt ở ruột non, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong khoảng 60-120 phút và phân bố đồng nhất giữa các mô khác nhau.

Khi hoạt động của nó kết thúc, nó được loại bỏ chủ yếu ở dạng không thay đổi qua nước tiểu, do đó thành công trong việc thực hiện một hành động khử trùng đáng kể ở cấp độ nước tiểu.

Hoạt động này là do khả năng của Ciprofloxacin liên kết và ức chế các topoisomera vi khuẩn loại II và IV, do đó ngăn chặn các quá trình sao chép, sao chép và sửa chữa vi khuẩn.

Mặc dù có phổ tác dụng rộng và khả dụng sinh học tuyệt vời, các vi sinh vật khác nhau đã thực hiện một loạt các cơ chế kháng thuốc có thể làm giảm hiệu quả điều trị của Ciprofloxacin do đó ảnh hưởng đến hoạt động của vi khuẩn và do đó góp phần vào sự lây lan của các loài vi khuẩn. đa kháng.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

SỰ KHÁC BIỆT CỦA CEPPI CHỐNG LÃO HÓA VỚI FLUORICHINOLONS

Nghiên cứu dịch tễ học quan trọng chứng minh sự gia tăng của các chủng vi khuẩn kháng trị liệu với ciprofloxacin, chịu trách nhiệm cho việc giảm đáng kể hiệu quả sinh học của liệu pháp kháng sinh. Stafillococci, E.Coli và Klebsiella đã được xác định trong số các chủng kháng thuốc.

CÁC DERIVATIVES CỦA CYPRROFLOXACIN TRONG THỰC TIỄN LÂM SÀNG

Đánh giá mô tả tầm quan trọng của nghiên cứu dược phẩm trong việc phát triển các dẫn xuất kháng sinh mới từ Ciprofloxacin có thể mở rộng phổ của các vi sinh vật nhạy cảm với nó, đồng thời làm giảm sự khởi đầu của các cơ chế kháng thuốc.

CYPRROFLOXACINA B ING CÁCH MẠNG

Nghiên cứu thú vị cho thấy các cách dùng Ciprofloxacin mới, như hít phải, có thể hiệu quả và an toàn trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp mãn tính, đặc biệt là khi được hỗ trợ bởi các vi sinh vật như Pseudomonas aueriginosa.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

CIPROXIN ®

Viên nén được bọc 250 mg - 500 mg - 750 mg Ciprofloxacin;

Viên nén được giải phóng bao gồm 500mg - 1000mg Ciprofloxacin;

Giải pháp cho hỗn dịch uống 250 mg Ciprofloxacin.

Các kế hoạch trị liệu dự kiến cho việc sử dụng CIPROXIN ® phải được tính đến:

Chức năng thận của bệnh nhân;
Tình hình sinh lý bệnh lý;
Mức độ nghiêm trọng của điều kiện lâm sàng;
Có thể có khuynh hướng phát triển các bệnh lý thứ phát.

Mặc dù vậy, phạm vi trị liệu thường được sử dụng trong khoảng từ 500 đến 1500 mg được chia thành hai giả định khác nhau.

Đối với máy tính bảng phát hành sửa đổi, người lớn nên dùng một viên mỗi ngày.

Cảnh báo CIPROXIN ® Ciprofloxacin

Việc sử dụng CIPROXIN ® cần được tiến hành trước khi kiểm tra y tế cẩn thận để đánh giá sự phù hợp của đơn thuốc, đặc biệt là liên quan đến sự hiện diện của các tình trạng không phù hợp với liệu pháp dựa trên Fluoroquinolone.

Điều quan trọng là phải mô tả loại vi sinh vật chịu trách nhiệm về tình trạng bệnh lý, để có thể thực hiện liệu pháp thuốc thích hợp nhất, có thể kết hợp sử dụng Ciprofloxacin với các loại kháng sinh khác.

Do đó, cần nhớ lại khả năng của fluoroquinolones gây ra nhạy cảm ánh sáng, nên tránh tiếp xúc trực tiếp với tia cực tím trong khi điều trị bằng CIPROXIN ®.

Việc điều chỉnh liều lượng bình thường được sử dụng là cần thiết ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, để tối ưu hóa các đặc tính dược động học và ở tất cả các bệnh nhân được điều trị bằng dược lý theo ngữ cảnh dựa trên các hoạt chất được chuyển hóa bởi hệ thống enzyme cytochrom.

Điều quan trọng là phải xem xét việc sử dụng Ciprofloxacin hiếm khi liên quan đến sự xuất hiện của bệnh thiếu máu tán huyết, đặc biệt ở những bệnh nhân bị thiếu enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Mặc dù các nghiên cứu hiện nay, về bản chất thực nghiệm, không chứng minh được độc tính trực tiếp của Ciprofloxacin đối với thai nhi, nhưng nên tránh sử dụng kháng sinh này trong thai kỳ và trong thời kỳ cho con bú tiếp theo.

Việc sử dụng CIPROXIN ® cũng bị chống chỉ định trong thời kỳ cho con bú do khả năng Ciprolfloxacin được tiết ra không thay đổi trong sữa mẹ.

Tương tác

Để giảm các biến chứng có thể có liên quan đến tương tác giữa các loại thuốc, bệnh nhân nên dùng CIPROXIN ® nên chú ý đến giả định theo ngữ cảnh:

Thực phẩm, chất bổ sung và thuốc có chứa kim loại hóa trị hai, có khả năng hình thành phức hợp chelating, chịu trách nhiệm làm giảm hiệu quả điều trị của kháng sinh;
Tiazanidine, methotrexate, theophylline, xanthine và phenytoin để thay đổi bài tiết ở ống dẫn do Ciprofloxacin gây ra;
Thuốc chống đông máu đường uống, do hoạt động chống đông máu tăng lên do Ciprofloxacin gây ra.

Chống chỉ định CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó, ở những bệnh nhân đang điều trị đồng thời với tizanidine thay vì ở bệnh nhân suy thận mãn tính.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Mặc dù việc sử dụng CIPROXIN ® nói chung là an toàn và không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng, tài liệu khoa học và kinh nghiệm lâm sàng chứng minh sự xuất hiện của:

Buồn nôn và tiêu chảy, trong những trường hợp nặng nhất được hỗ trợ bởi các vi sinh vật như Clostriudium Difficile, một tác nhân căn nguyên của viêm đại tràng giả mạc;
Thay đổi chức năng thận và gan;
Nhức đầu, khó chịu, rối loạn giấc ngủ;
Thay đổi khung huyết học;
độ nhạy sáng;
Rối loạn cơ xương khớp.