FAMOTIDINE EG ® Famotidine

FAMOTIDINE EG ® là một loại thuốc dựa trên Famotidine.

NHÓM THERAPEUTIC: Antireflux - Thuốc chống co thắt - Thuốc đối kháng thụ thể H2

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định FAMOTIDINE EG ® Famotidine

FAMOTIDINE EG® được chỉ định trong điều trị các bệnh liên quan đến tăng tiết dạ dày như viêm thực quản trào ngược, loét tá tràng, loét dạ dày lành tính và hội chứng Zollinger-Ellison.

Cơ chế hoạt động FAMOTIDINE EG ® Famotidine

FAMOTHYDIN EG ® là một loại thuốc dựa trên famotidine, thuộc họ thuốc đối kháng thụ thể H2 histamine. Giới thiệu bằng miệng, nó được hấp thu ở mức độ của đường tiêu hóa, đạt được trong một vài giờ nồng độ tối đa trong huyết tương, mặc dù khả dụng sinh học là khoảng 40% tổng liều dùng.

Giống như các chất tương tự của nó, famotidine hoạt động có chọn lọc trên các thụ thể H2 histamine, cạnh tranh với gastrin và histamine, ức chế chức năng của nó.

Tác dụng phân tử dẫn đến giảm đáng kể, ước tính từ 76 đến 84% độ axit của dạ dày, giảm tiết pepsin ở mức độ vừa phải và giảm đáng kể khối lượng của các chất trong dạ dày cả sau và sau bữa ăn .

Sau hành động trị liệu của nó, xảy ra trong khoảng thời gian thậm chí là 10 giờ, famotidine được chuyển hóa một phần bởi các sulfatase gan cụ thể, và được đào thải qua nước tiểu.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. THỦY LỰC CHO FAMOTIDINE

Các tài liệu khoa học rất phong phú trong các báo cáo trường hợp mô tả sự khởi phát của sốc phản vệ sau giả định famotidine, với những rủi ro thậm chí nghiêm trọng đối với sức khỏe của bệnh nhân. Nghiên cứu này tập trung vào số lượng lớn các phản ứng chéo có thể làm tăng nguy cơ các biểu hiện dị ứng liên quan đến lâm sàng.

2. HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ VỚI FAMOTIDIN

Trong nghiên cứu này trên 584 bệnh nhân bị viêm thực quản trào ngược dạ dày thực quản, điều trị trong 8 tuần với famotidine, đảm bảo giảm triệu chứng ở 71% các trường hợp được điều trị, với sự cải thiện đáng kể về hình ảnh nội soi của niêm mạc thực quản.

3. HISTINCINES HISTINCINES VÀ MÁY BƠM PROTONIC

Nghiên cứu này đã so sánh hiệu quả của điều trị trào ngược dạ dày thực quản với thuốc ức chế bơm proton và famotidine. Mặc dù trong cả hai trường hợp đều thu được kết quả tốt ngay cả trong thời gian ngắn, thuốc ức chế bơm proton có hiệu quả và nhanh hơn trong hồi quy triệu chứng.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

Viên FAMOTIDINE EG ® được phủ 20 - 40 mg famotodine:

liều thường được đề nghị dao động từ 20 đến 80 mg famotidine hàng ngày, tùy thuộc vào nhu cầu lâm sàng và điều trị.

Điều trị nên được kéo dài ít nhất 4-8 tuần, ngay cả khi các triệu chứng có xu hướng dễ dàng giảm, và bắt đầu với liều tối thiểu có thể đảm bảo hiệu quả điều trị.

Trong mọi trường hợp, kế hoạch điều trị và liều lượng chính xác nên được bác sĩ xây dựng, sau khi đánh giá cẩn thận về hình ảnh lâm sàng của bệnh nhân và các mục tiêu điều trị của nó.

Cảnh báo FAMOTIDINE EG ® Famotidine

Việc sử dụng FAMOTIDINA EG ® nên được tiến hành trước khi đánh giá cẩn thận hình ảnh lâm sàng của bệnh nhân, để loại trừ các bệnh ác tính của đường tiêu hóa, những triệu chứng có thể được che dấu bằng hành động trị liệu của famotidine, do đó trì hoãn chẩn đoán và trì hoãn chẩn đoán điều trị liên quan.

Chuyển hóa ở gan và bài tiết ở thận, dùng FAMOTIDINE EG ® nên được bác sĩ theo dõi chặt chẽ ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan và thận.

Buồn ngủ, nhức đầu và chóng mặt, được ghi nhận sau khi sử dụng FAMOTIDINE EG ® có thể khiến việc sử dụng máy móc và lái xe trở nên nguy hiểm.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Sự hiện diện của một số thử nghiệm lâm sàng không cho thấy tác dụng phụ đặc biệt đối với sức khỏe của thai nhi, khi famotidine được thực hiện trong thai kỳ và các mô hình thí nghiệm khác nhau làm nổi bật sự an toàn của hoạt chất này, công nhận giả thuyết về việc sử dụng thuốc có thể trong mang thai.

Trong mọi trường hợp, việc sử dụng FAMOTIDINE EG ® trong khi mang thai nên được giới hạn trong các trường hợp cần thiết thực sự và chỉ dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt.

Famotidine được bài tiết một phần qua sữa mẹ, do đó nên ngừng cho con bú trong quá trình trị liệu.

Tương tác

Famotidine đã được chứng minh là an toàn hơn các chất tương tự khác như cimetidine, do khả năng chuyển hóa bình thường của các hoạt chất khác thông qua sự ức chế enzyme cytochrom p450 rất thấp.

Thay vào đó, việc sử dụng đồng thời các thuốc kháng axit có thể làm giảm sự hấp thu qua đường tiêu hóa của hoạt chất, làm hạn chế hiệu quả điều trị của nó; vì lý do này, sẽ hữu ích khi dùng famotidine ít nhất 2 giờ trước khi dùng thuốc kháng axit.

Chống chỉ định FAMOTIDINE EG ® Famotidine

FAMOTIDINE EG ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với famotidine hoặc bất kỳ hoạt chất nào khác thuộc cùng loại dược phẩm, do các phản ứng chéo có thể xảy ra.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Một số thử nghiệm lâm sàng và đánh giá hậu tiếp thị cẩn thận cho thấy FAMOTIDINE EG ® có thể trình bày một hồ sơ an toàn tốt hơn so với các hoạt chất khác thuộc cùng loại dược phẩm.

Trong số các tác dụng phụ quan trọng nhất, táo bón hoặc tiêu chảy, đầy hơi, đau nửa đầu và chóng mặt, tuy nhiên ít liên quan đến lâm sàng, đã được quan sát.

Những thay đổi quan trọng hơn về mặt lâm sàng, chẳng hạn như tăng transaminase, các vấn đề về miễn dịch và huyết cầu, chỉ được quan sát thấy trong một vài trường hợp, và ngay lập tức hồi quy sau khi ngừng điều trị.