HUMALOG ® - Insulin lispro

HUMALOG ® là thuốc dựa trên insulin lispro

NHÓM THERAPEUTIC: Insulin lispro để sử dụng tiêm - insulins và chất tương tự.

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định HUMALOG ® - Insulin lispro

HUMALOG® được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường ở người lớn và trẻ em cần insulin để kiểm soát lượng đường trong máu đầy đủ.

Cơ chế hoạt động HUMALOG ® - Insulin lispro

HUMALOG ® là thuốc hạ đường huyết dựa trên inulin lispro, do đó được xác định là đảo ngược trình tự axit amin bình thường đối với insulin cổ điển của axit amin lysine và proline.

Kiểu đảo ngược này cho phép phân tử đã nói ở trên thích nghi tốt nhất với nhu cầu sinh lý của bệnh nhân tiểu đường, với sự bắt đầu của hoạt động hạ đường huyết ước tính trong vòng 5 phút sau khi tiêm dưới da, cực đại trong một giờ và thời gian không vượt quá 4 giờ sau khi uống, do đó làm giảm đáng kể nguy cơ hạ đường huyết.

Từ quan điểm sinh học, tác dụng của insulin lispro trong kiểm soát đường huyết, phản ánh đầy đủ những tác dụng của insulin nội sinh, cho phép giảm nồng độ glucose trong máu thông qua việc tăng lượng đường này bằng các mô insulin nhạy cảm và giảm sản xuất glucose gan điều chỉnh các con đường trao đổi chất quan trọng như glycogenolysis và gluconeogens.

Ngược lại, insulin hoạt động như một hoóc môn đồng hóa mạnh mẽ, kích thích quá trình tổng hợp mỡ trong mô mỡ và tổng hợp glycogen và tổng hợp protein trong mô cơ.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. INSISIN LISPRO VÀ NHIỀU NHÂN VIÊN

Được biết, ruột đại diện cho một cơ quan đặc biệt tiếp xúc với các căng thẳng viêm thường gây ra bởi lượng thức ăn. Trong nghiên cứu này, khả năng lispro của insulin được sử dụng ngay sau bữa ăn được đánh giá, trong việc làm giảm sự gia tăng các dấu hiệu viêm như IL6, TNF và protein phản ứng, liên quan đến tổn thương mạch máu ở bệnh nhân tiểu đường loại thứ hai.

2. THIẾT BỊ Y TẾ MỚI TẠI DỊCH VỤ CỦA BỆNH NHÂN BỆNH NHÂN

Sự ra đời của các thiết bị y tế mới như bút điền sẵn vào thị trường đã đảm bảo một sự cải thiện lớn trong việc tuân thủ và thành công của liệu pháp điều trị đái tháo đường. Việc sử dụng dễ dàng hơn, chỉ định y tế đơn giản hơn và độ chính xác cao hơn của liều lượng đã cho phép kiểm soát tốt hơn cân bằng nội môi glucose làm giảm nguy cơ tác dụng phụ.

3. BỆNH LISPRO INSULIN VÀ QUẢN LÝ TRƯỚC

Một nghiên cứu rất thú vị cho thấy cách điều trị bằng lispro insulin, bắt đầu trước khi mang thai và tiếp tục trong suốt thời kỳ mang thai, đã đảm bảo kiểm soát đường huyết tuyệt vời, bảo vệ sức khỏe của thai nhi và người mẹ, giảm đáng kể nguy cơ hạ đường huyết.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

HUMALOG ® 100 IU / ml insulin: 5 hộp mực 3 ml hoặc bút 3 ml chứa sẵn:

cũng trong trường hợp này, như đối với các loại thuốc bảo vệ khác được mô tả, liều chính xác của HUMALOG ® phải được bác sĩ thiết lập dựa trên các điều kiện vật lý và sinh lý của bệnh nhân và hình ảnh lâm sàng của anh ta.

Về nguyên tắc, liều lượng insulin được sử dụng ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 nên nằm trong khoảng 0, 5 - 1 IU mỗi kg trọng lượng cơ thể trong khi từ 0, 3 - 0, 6 IU mỗi kg ở bệnh nhân tiểu đường loại II, không được bù đủ thuốc hạ đường huyết uống.

Không giống như insulin thông thường, việc tiêm dưới da nên diễn ra ít nhất 30 phút trước bữa ăn carbohydrate, insulin lispro có thể được thực hiện ngay trước hoặc ngay sau khi ăn, đảm bảo kiểm soát tốt trong mọi trường hợp. glycemic.

Các tuyến hành chính khác với tuyến dưới da có liên quan đến bệnh viện y tế độc quyền.

Cảnh báo HUMALOG ® - Insulin lispro

Để liệu pháp insulin đạt được hiệu quả tối đa, giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ, điều quan trọng là bác sĩ hướng dẫn bệnh nhân tốt hơn về việc sử dụng và lưu trữ thuốc cũng như các tác dụng phụ tiềm ẩn có thể xảy ra trong quá trình trị liệu.

Trên thực tế, điều quan trọng cơ bản là bệnh nhân nhận ra các dấu hiệu sớm của hạ đường huyết và họ thực hiện các biện pháp hữu ích để tránh khủng hoảng hạ đường huyết trong khi bảo vệ tình trạng sức khỏe của họ.

Với cùng một mục đích, bác sĩ nên giám sát cẩn thận việc điều trị bằng cách theo dõi định kỳ nồng độ đường huyết và có thể điều chỉnh liệu pháp, ví dụ có thể yêu cầu xem lại liều lượng trong trường hợp giảm chức năng thận, thay đổi kiểm soát đường huyết hoặc trong khi nhiễm trùng.

Sự xuất hiện của hạ đường huyết có thể làm giảm khả năng nhận thức của bệnh nhân, gây nguy hiểm khi sử dụng máy móc và lái xe ô tô.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

HUMALOG ® có thể được sử dụng, một cách tự nhiên dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt, trong điều trị bệnh tiểu đường thai kỳ, không có tác dụng phụ nào đối với thai nhi hoặc phụ nữ mang thai.

Tuy nhiên, điều cần thiết là bác sĩ xây dựng liều lượng chính xác dựa trên hình ảnh lâm sàng của bệnh nhân và ba tháng của thai kỳ mà phụ nữ mang thai.

Tương tác

Giống như insulin thông thường, insulin lispro có thể tương tác với các thuốc hạ đường huyết đường uống, octreotide, chống MAO, thuốc ức chế beta, thuốc ức chế men chuyển, salicylat, rượu và steroid đồng hóa, do đó làm tăng tác dụng hạ đường huyết của HUMALOG ®, do đó làm tăng tác dụng hạ đường huyết của HUMALOG ®. nguy cơ hạ đường huyết.

Ngược lại, việc sử dụng đồng thời các biện pháp tránh thai đường uống, thiazide, glucocorticoids, hormone tuyến giáp và thuốc giao cảm có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc này, cần điều chỉnh thêm liều.

Chống chỉ định HUMALOG ® - Insulin lispro

HUMALOG ® chống chỉ định trong trường hợp hạ đường huyết và quá mẫn cảm với insulin người hoặc tá dược của nó.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Sử dụng insulin lispro dưới da có thể đi kèm với đỏ, đau và ngứa thoáng qua tại chỗ tiêm hoặc teo mỡ nếu điểm tiêm vẫn giữ nguyên trong thời gian dài.

Phản ứng quá mẫn với insulin đặc trưng bởi nói dối, phát ban da, phù và giảm huyết áp hiếm khi được báo cáo, trong khi hạ đường huyết liên quan đến triệu chứng cổ điển đôi khi thường xuyên hơn và đôi khi nghiêm trọng đến mức làm ảnh hưởng đến trạng thái ý thức.