ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® là thuốc dựa trên Ceftibuten

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc chống vi trùng chung để sử dụng toàn thân - Cephalosporin

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® được sử dụng trong lĩnh vực lâm sàng trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp và đường tiết niệu, được duy trì bởi các vi sinh vật nhạy cảm với cephalosporin.

Cơ chế hoạt động ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® là một loại kháng sinh được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực lâm sàng, do hiệu quả cao được chứng minh cũng chống lại các vi sinh vật thường kháng với penicillin và dễ giả định được đảm bảo bởi khả năng sử dụng đường uống.

Trên thực tế, ceftibuten là một hoạt chất thuộc nhóm cephalosporin bán tổng hợp thế hệ thứ ba, có cấu trúc hóa học mang lại cho nó khả năng kháng axit tự nhiên, như cho phép uống.

Hấp thụ ở mức độ đường ruột, ceftibuten đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương trong khoảng 2-3 giờ, sau đó phân phối chính nó trong tất cả các chất lỏng sinh học, nơi nó dễ dàng thấm qua màng sinh học, ngoại trừ hàng rào máu não, nó thực hiện hành động trị liệu.

Giống như các beta-lactam khác, ceftibuten cũng thực hiện hoạt động diệt khuẩn của nó, làm mất tính ổn định của thành vi khuẩn, làm giảm sự hình thành liên kết ngang giữa các phân tử peptidoglycan và do đó tạo điều kiện cho vi khuẩn bị ly giải do sốc thẩm thấu.

Sau khi hoàn thành hành động trị liệu, có hiệu quả đối với phổ rộng cả vi sinh vật gram dương và âm tính, ceftibuten được loại bỏ không thay đổi chủ yếu qua nước tiểu.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. HIỆU QUẢ CỦA CEFTIBUTEN TRONG ĐIỀU TRỊ PIELONEFRITI

J Med PGS Thái. 2001 tháng 6; 84 Bổ sung 1: S61-7.

Điều trị bằng miệng với ceftibuten có hiệu quả và an toàn trong điều trị viêm bể thận ở trẻ em, giúp giảm đáng kể thời gian nằm viện và chi phí y tế liên quan.

2. HIỆU QUẢ VÀ AN TOÀN CỦA CEFTIBUTEN TRONG ĐIỀU TRỊ SINUSITIS ACUTE

Hóa trị. 1997 tháng 9-10; 43 (5): 352-7.

Công việc chứng minh cách điều trị bằng ceftibuten đối với viêm xoang cấp tính có nguồn gốc vi khuẩn, có thể hiệu quả như điều trị bằng amoxicillin / axit clavulanic, tuy nhiên có khả năng dung nạp tốt hơn.

3. SỞ HỮU DƯỢC PHẨM CỦA CEFTIBUTEN

Hóa trị. 1995 Tháng Bảy-Tháng Tám; 41 (4): 229-33.

Một nghiên cứu dược động học thú vị chứng minh làm thế nào việc uống ceftibuten có thể đảm bảo đạt được nồng độ kháng sinh trong dịch tiết phế quản, để thực hiện hiệu quả tác dụng điều trị của nó.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

ISOCEF ®

Viên nang 400 mg ceftibuten;

Các hạt cho hỗn dịch uống 36 mg ceftibuten mỗi ml dung dịch.

Điều trị bằng 400 mg ceftibuten hàng ngày thường được dung nạp tốt và có hiệu quả đối với hầu hết các vi sinh vật chịu trách nhiệm về nhiễm trùng đường hô hấp và đường tiết niệu.

Liều hàng ngày có thể được thực hiện trong một liều duy nhất hoặc chia thành hai liều mỗi 12 giờ.

Một sự điều chỉnh liều cũng sẽ là cần thiết ở bệnh nhân nhi và lão khoa trong bệnh thận để giảm độ thanh thải của nó.

Toàn bộ điều trị phải luôn được giám sát bởi bác sĩ của bạn.

Cảnh báo ISOCEF ® Ceftibuten

Điều trị bằng kháng sinh với ISOCEF ® nên được tiến hành trước khi kiểm tra y tế cẩn thận để đánh giá sự hiện diện của các điều kiện không tương thích với việc sử dụng cephalosporin và phân lập văn hóa của vi sinh vật với xét nghiệm độ nhạy tiếp theo với cephalosporin (kháng sinh).

Những biện pháp này rất quan trọng để hạn chế sự lây lan của vi sinh vật kháng trị liệu bằng kháng sinh.

Đặc biệt thận trọng cũng nên được dành riêng cho bệnh nhân cao tuổi hoặc thận, do tăng tính nhạy cảm với tác dụng phụ của liệu pháp kháng sinh.

Việc sử dụng ISOCEF ® kéo dài và không cân xứng có thể tạo điều kiện cho sự xuất hiện của các chủng vi khuẩn kháng thuốc và đồng thời làm tăng nguy cơ nhiễm trùng Clostridium difficile, dẫn đến viêm đại tràng giả màng.

ISOCEF ® có chứa sucrose, vì vậy nó không phù hợp với những bệnh nhân không dung nạp fructose, thiếu men sacarase-isomaltase hoặc hội chứng kém hấp thu glucose / galactose.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc sử dụng ISOCEF ® trong khi mang thai và trong giai đoạn cho con bú tiếp theo nên được dành riêng cho các trường hợp cần thiết thực sự và luôn được thực hiện dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt của chuyên gia.

Những biện pháp phòng ngừa này có liên quan đến việc không có các thử nghiệm lâm sàng có thể mô tả đặc điểm an toàn của thuốc đối với sức khỏe của thai nhi.

Tương tác

Việc sử dụng ISOCEF ® thường không có tương tác thuốc có thể làm thay đổi các đặc tính dược động học và dược lực học của hoạt chất.

Tuy nhiên, sẽ rất hữu ích khi nhớ rằng sự hiện diện của thức ăn trong môi trường dạ dày-ruột có thể làm chậm sự hấp thu toàn thân của ceftibuten bằng cách trì hoãn sự xuất hiện của các tác dụng điều trị liên quan.

Tăng transaminase, thời gian prothrombin kéo dài và có khả năng dương tính giả trong xét nghiệm Coombs trực tiếp có thể quan sát được các vật phẩm trong phòng thí nghiệm ở bệnh nhân dùng cephalosporin.

Chống chỉ định ISOCEF ® Ceftibuten

Việc sử dụng ISOCEF ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với penicillin và với cephalosporin hoặc tá dược liên quan.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Mặc dù liệu pháp cephalosporin đường uống nói chung được dung nạp tốt và không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng, các nghiên cứu và kinh nghiệm lâm sàng thường mô tả các phản ứng bất lợi như buồn nôn, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng, nhức đầu và chóng mặt.

Chỉ hiếm khi, và nói chung là kết quả của các liệu pháp dài hạn, đã được quan sát thấy giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu, tăng transaminasemia, tăng bilirubin máu, phù, co thắt phế quản, co thắt thanh quản, trong các trường hợp nghiêm trọng.

Nguy cơ phát triển các phản ứng cuối cùng này cao hơn đáng kể ở bệnh nhân dị ứng hoặc đã biết quá mẫn với kháng sinh.