Xem thêm: xác định giới tính
Cơ sở sinh học
Mỗi tế bào của cơ thể người, ngoại trừ các sinh vật hữu tính, chứa 23 cặp nhiễm sắc thể; trong số này, 22 chứa thông tin cho sự phát triển cơ thể, trong khi cặp thứ hai mươi ba chứa trình tự gen cho sự phát triển của các cơ quan sinh dục bên trong và bên ngoài. Hai nhiễm sắc thể giới tính này, được chỉ định bởi các chữ X hoặc Y, do đó có ý nghĩa quyết định đối với giới tính của cá nhân. Ở một con cái, cặp này bao gồm hai nhiễm sắc thể tương đối lớn, được gọi là X, trong khi ở con đực, chúng ta tìm thấy một nhiễm sắc thể X nằm cạnh một con khác, nhỏ hơn và không đối xứng, được gọi là Y.
Các tế bào giới tính hoặc giao tử (noãn ở nữ và tế bào tinh trùng ở người) chỉ có một nửa bộ nhiễm sắc thể, do đó có 23 nhiễm sắc thể đơn, do sự phân chia meogen xảy ra trong quá trình hình thành của chúng. Nhờ sự phân chia này, khi trứng và tinh trùng kết hợp với nhau, tế bào thu được, được gọi là hợp tử, chứa một bộ hoàn chỉnh gồm 46 nhiễm sắc thể (23 cặp). Trong quá trình sinh sản của giao tử, sự phân bố của các nhiễm sắc thể đơn là TRƯỜNG HỢP: người mẹ, được trang bị cặp XX, sẽ luôn truyền nhiễm sắc thể X, trong khi người cha (XY) sẽ tạo ra tinh trùng Y và tinh trùng X.
TIẾP NHẬN: mỗi tế bào soma cái (tất cả các tế bào của sinh vật ngoại trừ tế bào sinh dục) đều chứa 2 nhiễm sắc thể X, trong khi mỗi giao tử cái (noãn) chỉ chứa một.
Ở người cha, tất cả các tế bào soma được đặc trưng bởi nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể Y, trong khi các tế bào giới tính có thể chứa nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể Y:
Khi một quả trứng có nhiễm sắc thể X của nó hợp nhất với một tinh trùng với nhiễm sắc thể Y, một con đực sẽ được đưa ra ánh sáng; mặt khác, khi một quả trứng trộn với một tinh trùng chứa nhiễm sắc thể X khác, đứa trẻ chưa sinh sẽ là nữ.
Nói cách khác, trong quá trình thụ thai, sự hiện diện hay vắng mặt của nhiễm sắc thể Y trong tế bào tinh trùng của người mẹ quyết định sự phát triển của thai nhi sẽ tiến hành tương ứng đối với dòng nam hay nữ. Giới tính của đứa trẻ chưa sinh, do đó, phụ thuộc hoàn toàn vào sự đóng góp di truyền của người cha.
tò mò
Nghiên cứu khoa học đã tiết lộ một số khác biệt giữa tinh trùng Y và X; cái đầu tiên (nam) sẽ nhỏ hơn và nhanh hơn, nhưng không bền lắm, trong khi cái sau (cái) sẽ chậm hơn, nhưng mạnh hơn và dài hơn.
Theo tiền đề này, một số biện pháp có thể đưa ra xác suất lớn hơn về việc thụ thai một đứa trẻ có giới tính cụ thể. Đặc biệt, để khuyến khích việc thụ thai của một cậu bé, nó sẽ hữu ích:
- tiêu dùng quan hệ tình dục gần nhau;
- tập trung quan hệ tình dục vào ngày rụng trứng;
- trong mối quan hệ, chấp nhận một vị trí liên quan đến thâm nhập sâu.
Ngược lại, quan niệm về một cô gái sẽ được ưa chuộng bởi:
- tiêu thụ quan hệ tình dục không thường xuyên;
- tiêu dùng quan hệ tình dục trong thời kỳ tiền rụng trứng;
- chấp nhận một vị trí liên quan đến một thâm nhập nông trong mối quan hệ.
Mặc dù dựa trên một giả định khoa học, những kỹ thuật này vẫn thiếu sự xác nhận khoa học về hiệu quả thực sự của chúng.
Ứng dụng lâm sàng
Nhờ sự khác biệt liên quan đến di sản cụ thể của họ, có thể tách tinh trùng Y ra khỏi phương pháp sinh hóa X. Việc xác định tình dục tự nguyện này, làm tăng các vấn đề đạo đức không quan trọng, có tác động rất quan trọng trong các tình huống mà bạn nhận thức được bệnh di truyền liên quan đến tình dục trong một gia đình.
Một người mẹ bị ảnh hưởng bởi mù màu hoặc bệnh máu khó đông, chẳng hạn, sẽ có 50% cơ hội sinh ra một người đàn ông bị bệnh, trong khi con gái nữ sẽ khỏe mạnh hoặc nhiều nhất là người mang mầm bệnh khỏe mạnh (nếu người cha khỏe mạnh). Ngược lại, khi một người đàn ông bị ảnh hưởng bởi các bệnh lý này có con, sẽ không có đứa con trai nào bị ảnh hưởng, trong khi tất cả các cô con gái sẽ là người mang mầm bệnh (nếu người mẹ khỏe mạnh). Hemophilia và mù màu trên thực tế là hai bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X.
