Oligoastrocytoma là một khối u não có nguồn gốc từ hai dòng tế bào riêng biệt được gọi là astrocytes và oligodendrocytes .
Astrocytes và oligodendrocytes là các tế bào của glia, vì vậy oligoastrocytomas thuộc về loại u thần kinh đệm, đó là các khối u của não xuất phát từ sự thay đổi di truyền của các tế bào của glia.
Nói chính xác hơn, oligoastrocytomas là một phần của một tiểu thể của u thần kinh đệm, được gọi là u thần kinh đệm hỗn hợp .
Bản chất của một oligoastrocytoma có thể là cả lành tính và ác tính .
Trong trường hợp đầu tiên, nó là một khối u não cấp II, phát triển chậm và có ít năng lực xâm nhập; trong trường hợp thứ hai, nó là một khối u não cấp III, với tốc độ tăng trưởng nhanh, sức mạnh thâm nhập cao và tỷ lệ tử vong cao.
Dịch tễ học
Các u thần kinh đệm chiếm ít nhất 30% của tất cả các khối u não nguyên phát (NB: thuật ngữ "nguyên phát" chỉ ra rằng chúng được hình thành và tăng lên trong não hoặc trong tủy sống).Oligoastrocytomas chiếm 5-10% của tất cả các u thần kinh đệm và 1% của tất cả các khối u não nguyên phát .
Những người phát triển bệnh oligoastrocytoma thường xuyên hơn là người trưởng thành trong độ tuổi từ 30 đến 50 .
Trẻ em hiếm khi bị ảnh hưởng.
CÔNG CỤ VÀ TRIỆU CHỨNG CỦA MỘT OLIGOASTROCITOMA
Oligoastrocytomas có thể hình thành tại bất kỳ điểm nào trong hệ thống thần kinh trung ương (tức là não và tủy sống).Tuy nhiên, bán cầu não, đặc biệt là thùy trán và thùy trước, dường như thích hơn.
Các triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào vị trí khởi phát của khối u; chúng có thể bao gồm: đau đầu, động kinh, vấn đề với ngôn ngữ nói, thay đổi tính cách, cảm giác yếu ở một bên của cơ thể, v.v.
ĐIỀU TRỊ
Nếu oligoastrocytomas chiếm một vị trí có thể tiếp cận được với bàn tay của bác sĩ phẫu thuật, phương pháp điều trị được đề nghị luôn là loại bỏ chúng.Sau đó, xạ trị và hóa trị có thể là cần thiết, vì việc phẫu thuật cắt bỏ có thể là một phần và các tế bào ung thư nguy hiểm có thể vẫn còn.
