vi.energymedresearch.com
khác

Neoplastic cachexia và bổ sung thực phẩm

Tài liệu tham khảo

  1. Doyle C, Kushi LH, Byers T, et al. Một hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ cho các lựa chọn có hiểu biết. Tạp chí Ung thư CA cho Bác sĩ lâm sàng. năm 2006; vol. 56, không 6, trang. 323-353.
  2. Laviano A, Meguid MM, Inui A, Muscaritoli M, Rossi-Fanelli F. Trị liệu sâu sắc: hội chứng chán ăn ung thư - hội chứng suy nhược - khi bạn có thể ăn là chính mình. Thực hành lâm sàng tự nhiên Ung thư 2005; 2: 158-65.
  3. Cherny NI và Catane R. Thái độ của các bác sĩ ung thư y tế đối với việc chăm sóc giảm nhẹ cho bệnh nhân ung thư tiến triển và không thể chữa được: Báo cáo về một cuộc khảo sát của Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu về Chăm sóc Giảm nhẹ và Hỗ trợ. Ung thư 2003; 98: 2502-2510.
  4. Spiro A, Baldwin C, Patterson A, et al. Quan điểm và thực hành của các bác sĩ ung thư đối với hỗ trợ dinh dưỡng ở bệnh nhân đang điều trị hóa trị. Tạp chí Ung thư Anh 2006; 95: 431-4.
  5. Ambrus JL, Ambrus CM, Chồn IB, Pickren JW. Nguyên nhân gây tử vong cho bệnh nhân. Tạp chí Y học 1975; 6 (1): 61-4.
  6. Inagaki J, Rodriguez V, Bodey GP. Proccedings: nguyên nhân gây tử vong cho bệnh nhân. Ung thư 1974; 33 (2): 568-73.
  7. Klastersky J, Daneau D, Verhest A. Nguyên nhân tử vong ở bệnh nhân ung thư. Tạp chí Ung thư Châu Âu năm 1972; 8 (2): 149-54.
  8. Warren S. Những nguyên nhân gây tử vong ngay lập tức trong bệnh ung thư. Tạp chí Mỹ của Khoa học y tế 1932, 184: 610-5.
  9. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. Định nghĩa của suy nhược ung thư: ảnh hưởng của việc giảm cân, giảm lượng thức ăn và viêm toàn thân đối với tình trạng chức năng và tiên lượng. Am J Clin Nutr 2006; 83 (6): 1345-50.
  10. Evans WJ, Morley JE, Argilés J, et al. Cachexia: một định nghĩa mới. Lâm sàng Nutr 2008; 27 (6): 793-9.
  11. Gullett N, Rossi P, Kucuk O, Johnstone PA. Loạn sản do ung thư: hướng dẫn cho bác sĩ ung thư. J Soc Integr Oncol 2009; 7 (4): 155-69.
  12. Lieffers JR, Mourtzakis M, Hội trường KD, McCargar LJ, Prado CM, Bracos VE. Một hội chứng cachexia điều khiển trực quan ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển: sinh vật và ung thư. Am J Clin Nutr 2009; 89 (4): 1173-9.
  13. Rolland Y, Abellan Van Kana G, Gillette-Guyonnet S, Vellas B. Cachexia so với sarcop giảm. Ý kiến ​​hiện tại về Dinh dưỡng lâm sàng và Chăm sóc Chuyển hóa 2011; 14: 15-21.
  14. Hội trường DT, Ma JF, Marco SD, Gallouzi IE. Nitric oxide synthase (iNOS) cảm ứng trong hội chứng lãng phí cơ bắp, sarcop giảm và suy nhược. Lão hóa 2011; 3 (8): 702-15.
  15. Staal-van den Brekel AJ, Schols AM, Nha sĩ MA, mười Velde GP, Buurman WA, Wouters EF. Tác dụng của điều trị bằng hóa trị-apy đối với chuyển hóa năng lượng và các chất trung gian gây viêm trong ung thư biểu mô tế bào nhỏ. Tạp chí Ung thư Anh 1997; 76 (12): 1630-5.
  16. Argilés JM, Moore-Carrasco R, Fuster G, Busquets S và Lòpez-Soriano F J. Cancer cachexia: các cơ chế phân tử. Tạp chí quốc tế về sinh hóa và sinh học tế bào 2003; vol. 35, không 4, trang. 405-409.
  17. Donohoe CL, Ryan AM, Reynold JV. Ung thư biểu mô ung thư: cơ chế và ý nghĩa lâm sàng. Gastroenterol Res Practice 2011; 2011: 601434.
  18. Hopkins SJ, Rothwell NJ. Cytokines và hệ thần kinh. I: biểu hiện và công nhận. Xu hướng Neurosci 1995; 18: 83-8.
  19. Moldawer LL, Rogy MA, Lowry SF. Vai trò của cytokine trong ung thư biểu mô ung thư. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1992; 16: 43S-9S.
  20. Noguchi Y, Yoshikawa T, Matsumoto A, Svaninger GS, Gelin J. Các cytokine có thể là trung gian của bệnh ung thư biểu mô ung thư? Phẫu thuật hôm nay 1996; 26: 467-75.
  21. Matthys P, Billiau A. Cytokines và cachexia. Dinh dưỡng 1997; 13: 763-70.
  22. Doehner W, von Haehling S, Anker SD, Lainscak M. Neurohormonal kích hoạt và viêm trong bệnh tim phổi mãn tính: một tổng quan hệ thống ngắn gọn. Wiener Klinische Wochenschrift 2009; 121: 293-6.
  23. Doehner W, Haeusler KG, Endres M, Anker SD, Macnee W, Lainscak M. Rối loạn thần kinh và nội tiết: trẻ mồ côi trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính. Thuốc hô hấp 2011; 105 (Phụ (1)): S12-9.
  24. Lainscak M, Gosker HR, Schols AMWJ. Hành trình của bệnh nhân COPD: nhập viện như một cơ hội để can thiệp ngoài phổi. Ý kiến ​​hiện tại về Dinh dưỡng lâm sàng và Chăm sóc Chuyển hóa 2013.
  25. von Haehling S, Anker SD. Cachexia như một nhu cầu y tế bị đánh giá thấp và không được đáp ứng chính: sự thật và con số. Tạp chí của cơ bắp Cachexia Sarcopenia 2010; 1: 1-5.
  26. Stratton RJ, Green CJ, Elia M. Suy dinh dưỡng liên quan đến bệnh tật: phương pháp tiếp cận dựa trên tình trạng bệnh. CAB quốc tế 2003.
  27. Bozzetti F và cộng sự. (1999) Dinh dưỡng nhân tạo ở bệnh nhân ung thư: tuyến nào, thành phần nào? Thế giới J Phẫu thuật 23: 577-583.
  28. Inui A. Hội chứng chán ăn ung thư-hội chứng suy nhược: vấn đề hiện tại trong nghiên cứu và quản lý. Ung thư CA lâm sàng. 2002; 52: 72-91.
  29. Kotler DP. Suy mòn. Ann Med Med. 2000; 133: 622-34.
  30. Skipworth RJE, Stewart GD, Dejong C. HC, Preston T, Fearon KCH. Sinh lý bệnh của ung thư biểu mô ung thư: nhiều hơn so với tương tác khối u chủ? Dinh dưỡng lâm sàng 2007; vol. 26, không 6, trang. 667-676.
  31. Tisdale MJ, Cachexia ở bệnh nhân ung thư. Tự nhiên Nhận xét Ung thư 2002; vol. 2, không 11, trang. 862-871.
  32. Tháp Mười PJ, Fjeld CR, Jahoor F. Sự khác biệt giữa các thành phần axit amin của protein giai đoạn cấp tính và cơ bắp có ảnh hưởng đến việc mất nitơ ở trạng thái chấn thương không? Tạp chí Dinh dưỡng 1994, tập. 124, không. 6, trang. 906-910.
  33. Moses AW, Slater C, Preston T, Thợ cắt tóc MD, Fearon KC. Ho với ung thư tuyến tụy và hoạt động thể chất ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy bị ung thư tuyến tụy có thể được điều chỉnh bằng cách bổ sung năng lượng và proteindense bằng cách bổ sung axit béo n-3. Tạp chí Ung thư Anh 2004; 90 (5): 996-1002.
  34. Gibney E, Elia M, Jebb SA, Murgatroyd P, Jennings G. Tổng chi tiêu năng lượng ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ: Kết quả của một nghiên cứu dựa trên vali sử dụng phương pháp bicarbonate-urê. Chuyển hóa: Lâm sàng và thí nghiệm 1997; 46 (12): 1412-7.
  35. Lenk K, Schuler G, Adams V. Lãng phí cơ xương trong chứng suy nhược và sarcop giảm: sinh lý bệnh học phân tử và tác động của đào tạo tập thể dục. J Cachex Sarcopenia Cơ bắp 2010; 1: 9-21.
  36. Williams A, Sun X, Fischer J. Sự biểu hiện của các gen trong con đường phân giải protein ubiquitin-proteasome được tăng lên trong cơ xương từ bệnh nhân ung thư. Phẫu thuật 1999; 126: 744-9.
  37. Llovera M, Garcia-Martinez C, Lopez-Soriano J, et al. Vai trò của thụ thể TNF 1 trong việc thay đổi protein trong thời kỳ ung thư bằng cách sử dụng chuột loại bỏ gen. Tế bào mol Endocrinol 1998; 142: 183-9.
  38. Guttridge D. Cơ chế phân tử của ung thư cơ trong bệnh ung thư cahexia. Nutr Hỗ trợ Ung thư 2006; 1-13.
  39. Lum JJ, DeBerardinis RJ, Thompson CB. Autophagy in metazoans: sự sống sót của tế bào trong vùng đất nhiều. Nat Rev Mol Cell Biol 2005; 6: 439-48.
  40. Bossola M, Muscaritoli M, Costelli P, Grieco G, Bonelli G, Pacelli F, Rossi Fanelli F, Doglietto GB, Baccino FM. Hoạt động đáng tin cậy của cơ bắp tương quan với mức độ nghiêm trọng của bệnh ở bệnh nhân ung thư dạ dày. Ann. Surg. năm 2003; Tập 237, Số 3, 384-389.
  41. Evans WJ, Morley JE, Argiles JM, Bales C, Baracos V, Guttridge D, et al. Cachexia: một định nghĩa mới. Dinh dưỡng lâm sàng 2008; 27: 793-9.
  42. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. đối với Nhóm ung thư CachexiaStudy, Định nghĩa về ung thư biểu mô ung thư: giảm lượng thức ăn và viêm toàn thân về tình trạng chức năng và tiên lượng. Tạp chí Dinh dưỡng lâm sàng Hoa Kỳ 2006; 83: 1345-50.
  43. Geels P et al. (2000) Tác dụng giảm nhẹ của hóa trị liệu: đáp ứng khối u khách quan có liên quan đến cải thiện triệu chứng ở bệnh nhân ung thư vú di căn. J Clin Oncol 18: 2395-2405.
  44. Arrieta O, Michel Ortega RM, Villanueva-Rodríguez G, et al. Liên quan đến tình trạng dinh dưỡng và nồng độ albumin huyết thanh với sự phát triển độc tính ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển được điều trị bằng hóa trị paclitaxel-cisplatin: một nghiên cứu tiền cứu. BMCCancer 2010; 10 (tháng 2): 50
  45. Prado CM, Baracos V, McCargar LJ, et al. Thành phần cơ thể là yếu tố quyết định phụ thuộc của độc tính hóa trị liệu dựa trên 5-fluorouracil. Nghiên cứu ung thư lâm sàng 2007; 13 (11): 3264-8.
  46. Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, et al. Sarcopenia như là một yếu tố ngăn chặn độc tính hóa trị và thời gian tiến triển khối u bệnh nhân ung thư vú không đối xứng được điều trị bằng capecitabine. Nghiên cứu Ung thư tuyến tính 2009; 15 (Tháng 4 (8)): 2920-6.
  47. Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Tỷ lệ và ý nghĩa lâm sàng của bệnh béo phì sarcopenic ở bệnh nhân có khối u rắn của đường hô hấp và đường tiêu hóa: một nghiên cứu dựa trên dân số. Lancet Oncol 2008; 9 (7): 629-35.
  48. Martín F, Santolaria F, Batista N, Milena A, González-Reimers E, Brito MJ, et al. Nồng độ Cytokine (IL-6 và IFN-gamma), đáp ứng giai đoạn cấp tính và tình trạng dinh dưỡng là yếu tố tiên lượng trong ung thư phổi. Cytokine 1999; 11: 80-6.
  49. Penner CG, Gang G, Wray C, Fischer JE, Hasselgren PO. Các yếu tố phiên mã NF-B và AP-1 được quy định khác nhau trong cơ xương trong khi nhiễm trùng huyết. Truyền thông nghiên cứu sinh hóa và sinh lý 2001; 281: 1331-6.
  50. von Haehling S, Doehner W, Anker SD. Dinh dưỡng, trao đổi chất, và sinh lý bệnh phức tạp của chứng suy nhược trong suy tim mạn tính. Nghiên cứu về tim mạch 2007; 73 (2): 298-309.
  51. Baracos VE. Loạn sản liên quan đến ung thư và các cơ chế sinh học cơ bản. Đánh giá hàng năm về dinh dưỡng 2006; 26: 435-61.
  52. Costelli P, Reffo P, Penna F, Autelli R, Bonelli G, Baccino FM. Ca (2 +) - sự phân giải protein phụ thuộc trong sự lãng phí cơ bắp. Tạp chí quốc tế về sinh hóa và sinh học tế bào 2005; 37 (10): 2134-46.
  53. Sậy SA, Sandesara PB, Senf SM, Thẩm phán AR. Ức chế hoạt động phiên mã FoxO ngăn ngừa teo sợi cơ trong thời gian suy nhược và gây phì đại. Tạp chí FASEB 2011; 26: 1-14.
  54. DJ thủy tinh. Con đường báo hiệu làm trung gian phì đại cơ xương và teo. Sinh học tế bào tự nhiên 2003; 5: 87-90.
  55. Ebner N, Springer J, Kalantar-Zadeh K, Lainscak M, Doehner W, Anker SD, von Haehling S. Cơ chế và phương pháp trị liệu mới lạ để lãng phí trong bệnh mãn tính. Maturitas. Tháng 7 năm 2013; 75 (3): 199-206.
  56. Inui A. Hội chứng chán ăn ung thư-hội chứng suy nhược: liệu neuropeptide là chìa khóa? Ung thư Res 1999; 59: 4493-501.
  57. Friedman JM, Halaas JL. Leptin và sự điều chỉnh trọng lượng cơ thể ở động vật có vú. Thiên nhiên 1998; 395: 763-70.
  58. Flier JS, Maratos-Flier E. Béo phì và vùng dưới đồi: peptide mới cho những con đường mới. Ô 1998; 92: 437-40.
  59. Schwartz MW, Figlewicz DP, Baskin DG, Woods SC, Cửa D. Insulin trong não: một chất điều chỉnh nội tiết của cân bằng năng lượng. Revoc Rev 1992; 13: 387-414.
  60. Sarraf P, Frederich RC, Turner EM, Ma G, Jaskowiak NT, Rivet III DJ, et al. Nhiều cytokine và nồng độ chuột-leptin gây viêm cấp tính: vai trò tiềm năng trong chứng chán ăn. Tạp chí dịch vụ y tế khẩn cấp 1997; 185 (1): 171-6.
  61. Sato T, Laviano A, Meguid MM, Rossi-Fanelli F. Plasma leptin, insulin và tryptophan miễn phí góp phần vào chứng chán ăn do cytokine gây ra. Adv Exp Med Biol. 2003; 527: 233-9.
  62. Ramos EJ, Suzuki S, Marks D, Inui A, Asakawa A, Meguid MM. Hội chứng chán ăn ung thư-hội chứng suy nhược: cytokine và neuropeptide. Chăm sóc Curr Opin lâm sàng Nutr Metab. 2004; 7: 427-34.
  63. Inui A et al. (2004) Ghrelin, sự thèm ăn và nhu động dạ dày: vai trò mới nổi của dạ dày là một cơ quan nội tiết. GIAI ĐOẠN J 18: 439-456.
  64. Akamizu T, Kangawa K. Ghrelin cho bộ nhớ đệm. Tạp chí của cơ bắp Cachexia Sarcopenia 2010;: 550-2.
  65. Nghiên cứu của Diksic M và Young SN (2001) về hệ thống serotonergic não có nhãn a-methyl-Ltryptophan. J Neurochem 78: 1185-1200.
  66. Kimball SR, Jefferson LS: Các tính năng mới cho axit amin: ảnh hưởng đến phiên mã và dịch mã gen. Am J Clin Nutr 2006, 83: 500S-507S.
  67. Anthony JC, Anthony TG, Kimball SR, Vary TC, Jefferson LS: Dùng đường uống leucine kích thích tổng hợp protein trong cơ xương của chuột sau hấp thu liên quan đến sự hình thành eIF4F. J Nutr 2000, 130: 139-145.
  68. Anthony JC, Yoshizawa F, Anthony TG, Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR: Leucine kích thích sự khởi đầu dịch mã trong cơ xương của chuột sau khi hấp thụ thông qua con đường nhạy cảm với rapamycin. J Nutr 2000, 130: 2413-2419.
  69. Norton L, Layman D, Garlick P: Nguồn protein isonitrogenous với các thành phần leucine khác nhau có tác dụng khởi đầu dịch mã và tổng hợp protein trong cơ xương. FASEB J 2008, 22: 869-875.
  70. Norton L, Layman D, Bunpo P, Anthony T, Brana D, Garlick P: Hàm lượng Leucine của bữa ăn hoàn chỉnh chỉ đạo kích hoạt cực đại nhưng không phải là thời gian tổng hợp protein cơ xương và mục tiêu của động vật có vú là rapamycin ở chuột. J Nutr 2009, 139 (6): 1103-1109.
  71. Dreyer H, Drumond, Pennings B, Fujita S, Glynn E, Chinkes D, Dhanani S, Cáo Am J Physiol Endocrinol Metab 2008, 294: E392-E400.
  72. Stark M, Lukaszuk J, Prawitz A, Salacinski A. Thời gian protein và tác dụng của nó đối với chứng phì đại cơ bắp và sức mạnh ở những người tham gia tập luyện cân nặng. J Int Soc Thể thao Nutr. 2012 ngày 14 tháng 12; 9 (1): 54.
  73. Jatoi A, Loprinzi CL. Đặc điểm lâm sàng và mầm bệnh của ung thư biểu mô ung thư. Trong: Rose BD, Rush JM, eds. Phòng CD UpToDate, 18.1 e, Wallesley, MA. Năm 2010.
  74. Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Axit chainamino phân nhánh dài hạn ở bệnh nhân trải qua hóa trị liệu cho ung thư biểu mô tế bào gan: một thử nghiệm ngẫu nhiên. Dược học và Liệu pháp Nguyên thủy 2004; 19 (Tháng 4 (7)): 779-88.
  75. Hiroshige K1, Sonta T, Suda T, Kanegae K, Ohtani A. Bổ sung bằng đường uống axit amin chuỗi nhánh giúp cải thiện tình trạng dinh dưỡng ở bệnh nhân cao tuổi khi chạy thận nhân tạo. Cấy quay số Nephrol. 2001 tháng 9; 16 (9): 1856-62.
  76. Bozzetti F, Bozzetti V. Có phải tiêm truyền axit amin đầy đủ ở bệnh nhân ung thư? Một đánh giá quan trọng của văn học. Lâm sàng Suy dinh dưỡng, trên báo chí.
  77. Kuhn KS, Muscaritoli M, Wischmeyer P, Stehle P. Glutamineas chất dinh dưỡng không thể thiếu trong ung thư: bằng chứng thực nghiệm và clini-cal. Tạp chí Dinh dưỡng lâm sàng châu Âu 2010; 49: 197-210.
  78. Có thể PE, Thợ cắt tóc A, D'Olimpio JT, Hourihane A, Abumrad NN. Sự đảo ngược của sự lãng phí liên quan đến ung thư bằng cách sử dụng kết hợp beta-hydroxy-beta-methylbutyrate, arginine và glutamine. Am J phẫu thuật. 2002; 183 (4): 471-479.
  79. Luận điểm JM, Olivan M, Busquets S, et al. Quản lý tối ưu hội chứng chán ăn ung thư-hội chứng suy nhược. Quản lý và nghiên cứu ung thư. Năm 2010; 2: 27-38.
  80. Stechmiller JK, Childress B, Porter T. Arginine suy giảm miễn dịch bệnh nhân mắc bệnh nan y: một vấn đề nan giải lâm sàng. Tạp chí CriticalCare của Mỹ năm 2004; 13 (tháng 1 (1)): 17-23.
  81. Rodriguez PC, Quiceno DG, Ochoa AC. L-arginine sẵn có regu-lates Sự tiến triển chu kỳ tế bào lympho T. Máu 2007; 109 (tháng 2 (4)): 1568-73.
  82. Lợi C, Zazzo JF, Delpierre E, et al. Tăng glutamine huyết tương ở bệnh nhân sau phẫu thuật đã cho ăn chế độ ăn tăng cường miễn dịch giàu arginine - một nghiên cứu ngẫu nhiên có kiểm soát dược động học. Crit Care Med 2009; 37: 501-9.
  83. Simopoulos AP. Tầm quan trọng của tỷ lệ axit béo thiết yếu omega-6 / omega-3, Biomed. Pharmacother. 2002; 56: 365-79.
  84. Kobayashi N, Barnard RJ, Henning SM, Elashoff D, Reddy ST, Cohen P, Leung P, Hong-Gonzalez J, Freedland SJ, Said J, et al., Hiệu quả của việc thay đổi tỷ lệ axit béo omega-6 / omega-3 trong chế độ ăn uống về thành phần màng ung thư tuyến tiền liệt, cyclooxygenase-2, và prostaglandin E2, Clin. Ung thư Res 2006; 12: 4662-4670.
  85. Sun H, Berquin IM, Owens RT, O'Flaherty JT, Edwards IJ. Peroxisome proliferator kích hoạt thụ thể gamma điều hòa lên trung gian của syndecan-1 bởi axit béo n-3 thúc đẩy apoptosis của các tế bào ung thư vú ở người. Ung thư Res 2008; 68: 2912-2919.
  86. Công viên Y, Harris WS. Bổ sung axit béo omega-3 làm tăng tốc độ thanh thải triglyceride chylomicron. J. Lipid Res. 2003; 44: 455-463.
  87. Edwards IJ, Berquin IM, Sun H, O'Flaherty JT, Daniel LW, Thomas MJ, Rudel LL, Wykle RL, Chen YQ. Tác dụng khác biệt của axit béo omega-3 đối với tế bào ung thư ở người bởi lipoprotein mật độ thấp so với albumin. Clin. Ung thư Res 2004; 10: 8275-8283.
  88. Berger A, Roberts MA, Hoff B. Các loại dầu giàu arachidonic- và docosahexaenoic-acid có ảnh hưởng khác nhau đến sự sao chép của gan chuột. Lipid Sức khỏe Dis. năm 2006; 5: 10.
  89. Fritsche K. Axit béo như chất điều biến của phản ứng miễn dịch. Đánh giá thường niên về dinh dưỡng 2006; vol. 26, không 1, trang. 45-73.
  90. Berquin IM, Edwards IJ, Chen YQ. Điều trị đa mục tiêu ung thư bằng axit béo omega-3. Ung thư Lett. 2008 ngày 8 tháng 10; 269 (2): 363-77.
  91. Colome R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, et al. N-3 fatacids, ung thư và cachexia: tổng quan hệ thống các tài liệu. Tạp chí Dinh dưỡng Anh 2007; 97 (tháng 5 (5)): 823-31.
  92. Dewey A, Baughan C, Dean T, Higgins B, Johnson I. Eicosapen-taenoic acid (EPA), một loại axit béo omega-3 từ dầu cá) để điều trị chứng suy nhược ung thư (Tổng quan về Burrane). Trong: The CochraneL Library, Số phát hành 2, 2007, Oxford: Cập nhật phần mềm.
  93. Mazzotta P, Jeney CM. Hội chứng chán ăn - suy nhược: đánh giá hệ thống về vai trò của axit béo không bão hòa đa chế độ ăn uống trong việc kiểm soát các triệu chứng, sự sống và chất lượng cuộc sống. Tạp chí đau và quản lý triệu chứng 2009; 37 (tháng 6 (6)): 1069-77.
  94. van der Meij BS, van Bokhorst-de van der Schueren MA, Langius JA.n-3 PUFA trong điều trị ung thư, phẫu thuật và chăm sóc quan trọng: đánh giá hệ thống các hiệu ứng lâm sàng, kết hợp và rửa sạch bằng đường uống hoặc bổ sung bằng đường tiêm . Tạp chí lâm sàng Hoa Kỳ 2011, 94 (tháng 11 (5)): 1248-65.
  95. Ries A, Trottenberg P, Elsner F, et al. Một đánh giá có hệ thống về vai trò của cá đối với việc điều trị chứng suy nhược trong can-cer tiên tiến: một dự án hướng dẫn về bộ đệm của EPCRC. Thuốc giảm đau2012; 26 (tháng 6 (4)): 294-304.
  96. DA tháng 8, Huhmann MB. Hội đồng quản trị của Hiệp hội Dinh dưỡng và Nhập khẩu Hoa Kỳ (ASPEN) Hội thảo lâm sàng của ASPEN: liệu pháp hỗ trợ dinh dưỡng trong điều trị chống ung thư ở người trưởng thành và ghép tế bào tạo máu. Tạp chí JPEN về đường ruột và dinh dưỡng đường ruột 2009; 33 (tháng 9-10 (5)): 472-500.
  97. Bougnoux P, Chajès V, Germain E, et al. Thuốc gây độc tế bào có hiệu quả với nồng độ axit docosahexaenoic trong mô mỡ trong ung thư biểu mô tuyến vú. Lipid 1999; 34 (Bổ sung): S109.
  98. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. Hiệu quả trị liệu bằng linechem đầu tiên ở những bệnh nhân bị ung thư phổi tế bào không tiên tiến. Ung thư 2011; (tháng 2).
  99. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazu-rak VC. Ung thư phổi tế bào Nonsmall nhận hóa trị. Cancer2011; (tháng).
  100. Bayram I, Erbey F, Celik N, Nelson JL, Tanyeli A. Việc sử dụng aprotein và axit icosapentaenoic đậm đặc năng lượng có chứa bổ sung để giảm cân liên quan đến ác tính ở trẻ em. Máu & Ung thư nhi 2009; 52 (5): 571-4.
  101. Deutz NE, Safar A, Schutzler S, et al. Bệnh nhân ung thư tổng hợp protein cơ bắp có thể được kích thích với một loại thực phẩm y tế đặc biệt. Dinh dưỡng lâm sàng 2011; 30 (tháng 12 (6)): 759-68.
  102. Mantovani G, Macciò A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessì M, et al. Điều trị ung thư ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư. Ung bướu. 2010; 15 (2): 200-11.
  103. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, García-Peris P, García-de-Lorenzo A, Zarazaga A, Quecedo L, của Llano J, Usán L, Casimiro C. N-3 axit béo, ung thư : một tổng quan hệ thống của các tài liệu. Br J Nutr. 2007 tháng 5; 97 (5): 823-31.
  104. Rasmussen BB, Holmback UC, Volpi E, et al. Malonyl coenzyme A và sự điều hòa hoạt động của Carnitine palmitoyltransferase-1 và quá trình oxy hóa chất béo trong cơ xương người. J Đầu tư 2002; 110: 1687-93.
  105. Gác xép TM, Jaworsky DE, Frehywot GL, et al. Giảm lượng thức ăn và trọng lượng cơ thể ở chuột được điều trị bằng chất ức chế tổng hợp axit béo. Khoa học 2000; 288: 2379-81.
  106. Tisdale MJ. Ung thư biểu mô. Ý kiến ​​hiện tại về Gastroenterology 2010; vol. 26, không 2, trang. 146-151.
  107. Béo phì Roubenoff R. Sarcopenic: hợp lưu của hai bệnh dịch. Obes Res 2004; 12 (6): 887-8.
  108. Gramignano G, Lusso MR, Madeddu C, Massa E, Serpe R, Deiana L, et al. 12 bệnh nhân ung thư tiến triển đang trải qua liệu pháp chống ung thư. Hiệu quả của việc sử dụng l-Carnitine đối với mệt mỏi, tình trạng dinh dưỡng, stress oxy hóa. Dinh dưỡng 2006; 22: 136-45.
  109. Silverio R, Laviano A, Fanell FR, Seelaender M. l-Carnitine và ung thư biểu mô ung thư: các khía cạnh lâm sàng và thực nghiệm. Tạp chí của cơ bắp Cachexia Sarcopenia 2011; 2 (1): 37.
  110. Mantovani G, Maccio A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessi M, et al. Điều trị ung thư ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư. Bác sĩ ung thư 2010; 15 (2): 200-11.
  111. Loprinzi CL, DJ trả lời, Liều AM, Burnham NL, Jensen MD. Thay đổi thành phần cơ thể ở những bệnh nhân tăng cân trong khi nhận được megestrol acetate. Tạp chí Ung thư lâm sàng 1993; 11: 152-4.
  112. Gavazzi C, Colatruglio S, Sironi A, Mazzaferro V, Miceli R. Tầm quan trọng của sàng lọc dinh dưỡng sớm ở bệnh nhân ung thư dạ dày. Br J Nutr. 2011 tháng 12; 106 (12): 1773-8.
  113. Isenring EA, Capra S, Bauer JD. Can thiệp dinh dưỡng có lợi ở bệnh nhân ngoại trú ung thư được xạ trị đến vùng tiêu hóa hoặc vùng đầu và cổ. Br J Ung thư. 2004 tháng 8; 91 (3): 447-52.
  114. Ravasco P, Monteiro-Grillo I, Vidal PM, Camilo ME. Tư vấn chế độ ăn uống cải thiện kết quả của bệnh nhân: một thử nghiệm ngẫu nhiên, ngẫu nhiên, có kiểm soát ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trải qua xạ trị. J On Oncol. 2005 tháng 3; 23 (7): 1431-8.

Bài ViếT Thú Vị