thuốc

TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® là thuốc dựa trên Teicoplanina

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc chống vi trùng - kháng sinh dùng toàn thân

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định TARGOSID ® - Teicoplanina

TARGOSID ® được chỉ định trong điều trị nhiễm trùng được duy trì bởi các vi sinh vật nhạy cảm với Glycopeptide và đặc biệt là Teicoplanin.

Hiệu quả tuyệt vời đã được chứng minh trong điều trị và điều trị dự phòng viêm tủy xương và viêm nội tâm mạc do Staphylococci, Streptococci và Enterococci, cũng liên quan đến các kháng sinh khác.

Cơ chế hoạt động TARGOSID ® - Teicoplanina

Thành phần hoạt chất của TARGOSID ®, Teicoplanina, là một chất chuyển hóa thứ cấp tetracyclic glycopeptide của Actinoplanes teichomyceticus, được đặc trưng bởi cấu trúc axit amin mà dư lượng glucide khác nhau có liên quan ảnh hưởng đến tính chất dược động học của nó.

Được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp, Teicoplanina nhanh chóng được phân phối đến các khu vực ngoại vi dễ dàng xâm nhập vào thành vi khuẩn của các vi khuẩn gram dương và tác động lên chúng một hoạt động diệt khuẩn được đảm bảo bởi khả năng hình thành phức hợp phân tử có ái lực cao với chất làm mờ alanine phải thiết bị đầu cuối của pentapeptide glycolic, do đó ngăn chặn chức năng transglycosylasic và transpeptidase, cơ bản trong cấu trúc thành vi khuẩn.

Cơ chế hoạt động đã nói ở trên mà việc kích hoạt các hydrolase tương tự có liên quan sẽ xác định độ mong manh lớn hơn của thành vi khuẩn gây ra sự phân hủy vi khuẩn do sốc thẩm thấu.

Mặc dù hiệu quả tác dụng rất lớn của các loại kháng sinh này, theo thời gian, đã có một loạt các biến thể của kiểu hình vi khuẩn bình thường đã xác định sự khởi đầu của các cơ chế kháng thuốc, như các vi khuẩn được quan sát thấy đối với E.faecalis và E.faecium, có thể trung hòa hoàn toàn hoạt tính diệt khuẩn của cả Teicoplanin và các glycopeptide khác như Vancomycin.

Một khi hoạt động sinh học được hoàn thành, cũng có mặt trong các khoang serous nhưng không có trong dịch não tủy, Teicoplanina được loại bỏ chủ yếu không thay đổi, sau khi lọc cầu thận, qua nước tiểu.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

NĂNG LỰC KHÁNG SINH CỦA TEICOPLANINE

Nghiên cứu chứng minh hiệu quả của một loại kháng sinh bán tổng hợp như Teicoplanin để ức chế sự nhân lên của virus, do đó làm giảm tải lượng virus ở bệnh nhân viêm gan C.

CẢM XÚC TUYỆT VỜI CỦA AAFUS STOCILOCOCUS

Nghiên cứu của Ý chứng minh sự hiện diện lớn hơn của các chủng Staphylococcus aureus kháng với Vancomycin hơn là Teicoplanin. Những bằng chứng này là cơ bản để điều chỉnh chính xác liệu pháp kháng sinh, tránh sự khởi đầu của tình trạng kháng thuốc thêm và do đó duy trì hiệu quả điều trị tốt.

TEICOPLANINE VÀ KHÓA ATRIAL

Nghiên cứu báo cáo sự xuất hiện của khối nhĩ thất ở một bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính và đồng thời phải điều trị bằng Teicoplanina.

Những báo cáo trường hợp này nhấn mạnh tầm quan trọng của giám sát y tế liên tục trong quá trình trị liệu dược lý như dựa trên Teicoplanin.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

TARGOSID ®

Bột và dung môi cho dung dịch tiêm để sử dụng tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch 200 - 400 mg Teicoplanina.

Với việc sử dụng chuyên biệt loại kháng sinh này, cả liều lượng và cách dùng nên được xác định và giám sát bởi nhân viên y tế, ngoài việc xây dựng liều tối ưu theo tình trạng lâm sàng của bệnh nhân cũng nên chọn cách dùng tốt nhất có thể.

Cảnh báo TARGOSID ® - Teicoplanina

Việc sử dụng TARGOSID ® nhất thiết phải được giám sát bởi nhân viên y tế, để tối ưu hóa hiệu quả điều trị và đồng thời kiểm soát các tác dụng phụ tiềm ẩn.

Trên thực tế, nên điều chỉnh liều ở những bệnh nhân mắc bệnh thận hoặc phải điều trị bằng kháng sinh theo ngữ cảnh khác.

Việc sử dụng kéo dài theo thời gian có thể dẫn đến sự xuất hiện của các cơ chế kháng thuốc gây ra bội nhiễm vi khuẩn và hậu quả là làm nặng thêm hình ảnh lâm sàng, với sự xuất hiện của độc tính thính giác, huyết học, độc tính gan và thận.

Nên để thuốc xa tầm tay trẻ em.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Do không có các thử nghiệm lâm sàng có thể mô tả đầy đủ hồ sơ an toàn của kháng sinh đối với sức khỏe của thai nhi và trẻ sơ sinh, nên tránh sử dụng TARGOSID ® trong khi mang thai và trong giai đoạn tiếp theo cho con bú .

Tương tác

Để giảm thiểu các tác dụng phụ tiềm ẩn của Teicoplanina, nên tránh các giả định đồng thời của thuốc hoặc các hoạt chất có tiềm năng gây độc tai, độc thận, độc gan và gây độc cho tim.

Chống chỉ định TARGOSID ® - Teicoplanina

Việc sử dụng TARGOSID ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó cũng như ở những bệnh nhân bị suy thận nặng.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Mặc dù liệu pháp TARGOSID ® thường được dung nạp tốt, nhưng các nghiên cứu khác nhau và nhiều bằng chứng đến từ thực hành ngoại trú thông thường đã báo cáo sự xuất hiện của cơn đau tại chỗ tiêm, phản ứng quá mẫn với phát ban da và ngứa, thay đổi hình ảnh huyết học và hiếm khi tiêu hóa ruột và gan-thận.

Ghi chú

TARGOSID ® là thuốc chỉ dùng theo toa.