Tên khoa học
Claviceps purpurea Tu
gia đình
Hypocreaceae
gốc
Châu âu, trung á
Bộ phận sử dụng
Thuốc do xơ cứng bì, nấm đông lạnh
Thành phần hóa học
- Ergot alkaloids: ergotamine và các dẫn xuất, ergotoxin và các dẫn xuất, ergometrine và các dẫn xuất.
Rye Cornuta ở Erboristeria: Thuộc tính của Rye Cornuta
Thuốc không được sử dụng như vậy nhưng đại diện cho điểm khởi đầu để có được các hoạt chất riêng lẻ có hoạt tính dược lý.
Hoạt động sinh học
Các ergot không tìm thấy việc sử dụng trong liệu pháp tế bào học như vậy, nhưng từ xơ cứng bì, chúng tôi thu được các alcaloid đặc biệt (gọi là ergot alkaloids ) được sử dụng trong lĩnh vực y tế.
Các alcaloid tinh khiết hoặc các dẫn xuất của chúng, do đó, có sẵn dưới dạng hoạt chất có trong các sản phẩm thuốc chỉ có thể được phân phối khi có đơn thuốc. Các phân tử này là: ergotamine, dihydroergotamine, dihydroergotoxin, ergonovine, methysergide, nicergoline, cabergoline, bromocriptine và lisuride.
Ergotamine và dihydroergotamine là thành phần hoạt chất trong các sản phẩm thuốc có chỉ định điều trị đau đầu và đau nửa đầu. Các thành phần hoạt động này tương phản với cơn đau nửa đầu thông qua tương tác với các thụ thể serotonin được đặt ở cấp độ của các động mạch sọ. Chi tiết hơn, ergotamine và dihydroergotamine có tác dụng chủ vận đối với các thụ thể 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D và 5-HT1F, do đó gây ra co thắt mạch máu dẫn đến việc giải quyết cơn đau mạch máu và đau nửa đầu. .
Cabergoline và bromocriptine, mặt khác, tạo thành thành phần hoạt chất của các loại thuốc được sử dụng trong điều trị một loạt các rối loạn, chẳng hạn như bệnh Parkinson, tăng prolactin máu, adenomas tuyến yên, prolactin, galactorrhoea, prolactor và hội chứng rối loạn thần kinh ác tính.
Cơ chế hoạt động mà các phân tử này tác động đến hoạt động của chúng liên quan đến các thụ thể dopaminergic loại 2 có trong các tế bào hoàng thể hoàng thể (tức là trong các tế bào chịu trách nhiệm giải phóng prolactin) và các tế bào thần kinh dopaminergic nằm trong vùng nigrostriborn.
Rye sừng trong y học dân gian và vi lượng đồng căn
Trong quá khứ, xơ cứng bì được sử dụng trong y học dân gian như là một phương thuốc cầm máu, trị liệu và phá thai; cũng như được sử dụng trong các trường hợp rong kinh, metrorrhagia, mất trương lực tử cung và đau nửa đầu.
Hiện nay, việc sử dụng ergot được phê duyệt duy nhất là sử dụng trong y học vi lượng đồng căn, trong đó nó có thể được tìm thấy dưới dạng hạt, viên nang, thuốc uống và thuốc bôi glyceric.
Trong bối cảnh này, cây được sử dụng trong các trường hợp co thắt cơ trơn tử cung, tê liệt, co giật, rối loạn tuần hoàn, chảy máu, chảy máu cam, đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ và trạng thái nhầm lẫn.
Lượng biện pháp vi lượng đồng căn cần thực hiện có thể khác nhau tùy theo từng cá nhân, cũng tùy thuộc vào loại rối loạn cần điều trị và tùy thuộc vào loại chế phẩm và pha loãng vi lượng đồng căn được sử dụng.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ có thể xảy ra sau khi uống ergot là: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, cảm giác yếu ở chân, tê ngón tay, đau cơ, nhịp tim nhanh hoặc nhịp tim chậm, đau thắt ngực, dị cảm, phù cục bộ và trạng thái nhầm lẫn.
Trong trường hợp ngộ độc mãn tính bởi ergot hoặc các alcaloid của nó, mặt khác, có thể xảy ra tình trạng rối loạn thần kinh tọa (đặc trưng bởi rối loạn tuần hoàn của các chi lên đến hoại thư, hoặc thực tế là co giật) và mất ý thức). Những ngộ độc này, trong một số trường hợp, cũng có thể dẫn đến tử vong.
Chống chỉ định
Việc sử dụng ergot như vậy và không phải ở dạng thuốc đặc trị theo chỉ định của bác sĩ, chống chỉ định trong mọi trường hợp, đặc biệt ở những bệnh nhân bị rối loạn tuần hoàn ngoại biên, xơ cứng động mạch, rối loạn gan và thận, suy mạch vành, trong mang thai và cho con bú.
Tất nhiên, việc sử dụng ergot và các alcaloid của nó cũng bị chống chỉ định ở những người có chứng mẫn cảm đã được chứng minh với một hoặc nhiều thành phần.
Tương tác dược lý
- macrolide, erythromycin, josamycin và clarithromycin: chống chỉ định sử dụng đồng thời ergotamine và dihydroergotamine, giảm thải trừ kiềm của alcaloid, ergotism và rối loạn tuần hoàn có thể ở tứ chi;
- thuốc chẹn beta: ergotism;
- bromocriptine: nguy cơ co mạch và tăng huyết áp cấp tính;
- sumatriptan: nguy cơ tăng huyết áp động mạch và co thắt mạch vành.
