CICATRENE ® Neomycin + Bacitracin + Glycine, Cysteine và Treonin + Lidocaine

CICATRENE ® là thuốc dựa trên Neomycin sulphate + Bacitracin kẽm + Glycine, Cysteine và Treonin

NHÓM THERAPEUTIC: Kháng sinh và hóa trị liệu trong hiệp hội

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định CICATRENE ® Neomycin + Bacitracin + Glycine, Cysteine và Treonine

CICATRENE ® được sử dụng trong lĩnh vực lâm sàng trong điều trị nhiễm trùng da bề mặt được duy trì bởi các vi sinh vật nhạy cảm với neomycin và bacitracin hoặc trong các tổn thương bề mặt có nguy cơ nhiễm trùng.

Cơ chế tác dụng CICATRENE ® Neomycin + Bacitracin + Glycine, Cysteine và Treonine

CICATRENE ®, một loại thuốc được sử dụng rộng rãi cả trong lĩnh vực lâm sàng và tự dùng, là một sản phẩm có thể kết hợp các hoạt chất với các hoạt động diệt vi khuẩn mạnh cũng như các axit amin có thể kích thích sự tăng sinh nguyên bào sợi bằng cách rút ngắn thời gian sửa chữa tổn thương da.

Hoạt động này được tạo điều kiện thuận lợi bởi khả năng của các hoạt chất khác nhau được áp dụng tại chỗ để tập trung tại chỗ, do đó đại diện cho chất nền sẵn sàng sử dụng cho các yếu tố sinh học khác nhau hiện diện.

Do đó, hoạt động trị liệu của CICATRENE ® được đảm bảo bởi sự hiện diện của:

Neomycin, kháng sinh thuộc nhóm aminoglycoside có khả năng tác dụng kìm khuẩn và diệt khuẩn bằng cách ức chế tiểu đơn vị ribosome 30S và ngăn chặn tổng hợp protein. Sự hình thành của protein aberrant ngoài việc làm tổn hại các hoạt động trao đổi chất bình thường của vi sinh vật, có thể làm hỏng màng và thành vi khuẩn, xác định sự ly giải của nó.
Bacitracin, một loại kháng sinh polypeptide có hoạt tính trực tiếp chủ yếu hướng tới các vi sinh vật gram dương có khả năng ức chế một số bước enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp peptidoglycan, do đó ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp thành vi khuẩn.
Glycine, Cysteine và Threonine, các axit amin được sử dụng đặc biệt bởi các tế bào trong quá trình sao chép tích cực, cơ bản cho nguyên bào sợi để tối ưu hóa quá trình tổng hợp ma trận mới, do đó đảm bảo phục hồi nhanh chóng các đặc điểm mô học của mô bị tổn thương.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. NEOMICINE TRONG BỆNH NHÂN BẮT ĐẦU

Am J lâm sàng Dermatol. 2002; 3 (8): 529-34.

Đánh giá quan trọng chứng minh hiệu quả của neomycin được sử dụng tại chỗ trong việc cải thiện tình trạng lâm sàng của bệnh nhân bỏng, cho phép hồi quy nhanh các tổn thương da và bảo vệ da khỏi nhiễm trùng do vi khuẩn.

2. OTOTOSSITY B NONG NEOMICINE

J Laryngol Otol. 2005 tháng 1; 119 (1): 48-50.

Tuy nhiên, một nghiên cứu khác chứng minh làm thế nào neomycin, như aminoglycoside, có vai trò độc tai tiềm năng, đặc biệt là ở tất cả các bệnh nhân có khả năng mắc bệnh. Vì lý do này, không nên áp dụng kháng sinh này cho mức độ của tai ngoài và ống tai.

3. THỦY SINH ĐẾN NEOMYCIN

Thuốc Pharmacoepidemiol Saf. 2005 Tháng Mười; 14 (10): 725-33.

Một nghiên cứu dịch tễ học thú vị được thực hiện trên hơn 47 nghìn bệnh nhân chứng minh làm thế nào neomycin có thể đặc biệt nhạy cảm và đôi khi chịu trách nhiệm cho các phản ứng bất lợi nguy hiểm tiềm tàng.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

CICATRENE ®

Kem và bột dùng cho da bao gồm 3.300 IU neomycin sulphate, 250 IU kẽm bacitracin, 10 mg L-Glycine, 2 mg L-Cysteine và 1 mg L-threonine mỗi gram sản phẩm.

Chỉ nên sử dụng CICATRENE ® sau khi làm sạch cẩn thận vùng bị thương.

Việc áp dụng một lớp kem mỏng hoặc lượng bột thích hợp hai lần một ngày có thể đảm bảo phục hồi nhanh chóng vết thương trong vài ngày, tránh sự chồng chéo của nhiễm trùng vi khuẩn.

Cảnh báo CICATRENE ® Neomycin + Bacitracin + Glycine, Cysteine và Treonine

Mặc dù việc sử dụng CICATRENE ® nói chung là an toàn và không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng, việc sử dụng sản phẩm thuốc kéo dài có thể dẫn đến các phản ứng bất lợi cục bộ.

Sự xuất hiện cuối cùng của các tác dụng nói trên sẽ báo động cho bệnh nhân, người sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ, có thể cân nhắc đình chỉ trị liệu tại chỗ.

Việc sử dụng thuốc trên màng nhầy hoặc trên kết mạc, trên các vùng đặc biệt lớn và trên da bị tổn thương sâu có thể tạo điều kiện cho sự hấp thụ toàn thân của kháng sinh có trong đó, khiến bệnh nhân đôi khi bị tác dụng phụ nghiêm trọng như thận và độc tai.

Việc sử dụng sản phẩm kéo dài và không đầy đủ có thể tạo điều kiện cho sự hình thành các chủng kháng với liệu pháp kháng sinh thông thường, làm trầm trọng thêm hình ảnh lâm sàng của bệnh nhân.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc sử dụng CICATRENE ® trong khi mang thai và trong giai đoạn cho con bú tiếp theo chỉ nên diễn ra trong trường hợp cần thiết thực sự và luôn được giám sát y tế nghiêm ngặt, tránh mọi điều kiện có thể tạo điều kiện cho sự hấp thụ toàn thân của các hoạt chất.

Tương tác

Hiện tại các nguyên tắc hoạt động làm thay đổi các đặc tính trị liệu và hồ sơ an toàn của CICATRENE ® vẫn chưa được biết đến.

Tuy nhiên, đối với các tác dụng gây độc thận và độc tai có thể xảy ra, việc sử dụng đồng thời các aminoglycoside khác, trên hết là không được khuyến cáo.

Chống chỉ định CICATRENE ® Neomycin + Bacitracin + Glycine, Cysteine và Treonine

Việc sử dụng CICATRENE ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với hoạt chất và tá dược của nó.

Cũng nhớ để tránh tiếp xúc của thuốc với màng nhầy và kết mạc.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Việc sử dụng CICATRENE ® thường được dung nạp tốt và không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng.

Sự an toàn này, được đảm bảo bởi việc sử dụng thuốc tại chỗ và sự hấp thụ toàn thân của các hoạt chất thấp, không khiến bệnh nhân gặp phải những rủi ro đặc biệt liên quan.

Tuy nhiên, các phản ứng quá mẫn cục bộ với khả năng chồng chéo của các bệnh nhiễm trùng do vi sinh vật kháng neomycin và bacitracin có thể xảy ra sau khi sử dụng thuốc kéo dài.