MIKAN ® Amikacina

MIKAN ® là thuốc dựa trên Amikacin sulfate

NHÓM THERAPEUTIC: Kháng khuẩn - Aminoglycoside

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định MIKAN ® Amikacina

MIKAN ® được chỉ định trong điều trị nhiễm khuẩn nặng do các vi sinh vật nhạy cảm với amikacin, ngay cả khi kháng với gentamicin.

Cơ chế hoạt động của MIKAN ® Amikacina

Amikacin, thành phần hoạt chất của MIKAN ®, thuộc nhóm aminoglycoside lớn, kháng sinh được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực lâm sàng để điều trị nhiễm trùng được duy trì bởi các vi sinh vật thường kháng với liệu pháp beta-lactam.

Đặc trưng bởi tính thấm màng tuyệt vời, amikacin được sử dụng theo đường tiêm đạt tối đa 30-60 phút nồng độ tối đa trong huyết tương phân phối đồng nhất giữa các chất lỏng sinh học khác nhau.

Thâm nhập vào tế bào chất của vi khuẩn, amikacin liên kết và ức chế tiểu đơn vị 30S ribosome, cần thiết để xác định độ giãn dài chính xác của chuỗi peptide, do đó bảo vệ toàn bộ quá trình tổng hợp protein.

Sự hình thành và tích lũy của các peptide aberrant ngoài việc làm tổn hại đến các đặc tính sinh hóa và trao đổi chất của quá trình đập, làm tổn thương nghiêm trọng màng huyết tương dẫn đến mất kali tối đa chắc chắn đi kèm với quá trình ly giải tế bào.

Mặc dù hiệu quả tuyệt vời của hành động của amikacin, cũng hướng đến staphylococci và pseudomonas, các vi sinh vật khác nhau đã phát triển theo cơ chế kháng thuốc theo thời gian đặc trưng bởi:

Giảm tính thấm của vi khuẩn đối với kháng sinh, qua trung gian là giảm biểu hiện của chất vận chuyển màng;
Sự thay đổi cấu trúc của các lĩnh vực liên kết kháng sinh;
Biểu hiện của protein màng với hoạt tính lithic chống lại aminoglycoside.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. AMIKACINA TRONG KIỂM SOÁT NHIỄM BỆNH CỦA PSEUDOMONAS TRONG BỆNH NHÂN BỆNH NHÂN

J Paediatr Sức khỏe trẻ em. 2001 tháng 2; 37 (1): 38-43.

Nghiên cứu thú vị chứng minh hiệu quả của liệu pháp amikacin / ceftriaxone kết hợp trong việc giảm sốt do Pseudomonas aeruginosa gây ra ở bệnh nhi nhi bị giảm bạch cầu biểu hiện.

2. AMIKACINA Ở SEPSI NEONATAL

Scand J truyền nhiễm Dis. 2006; 38 (1): 36-42.

Công trình chứng minh làm thế nào việc bổ sung amikacin vào liệu pháp kháng sinh thông thường có thể hiệu quả và an toàn trong điều trị nhiễm trùng sơ sinh, loại bỏ mầm bệnh chỉ trong 48-72 giờ điều trị dược lý.

3. AMIKACINE TRONG PHÒNG NGỪA NHIỄM SAU KHAI THÁC

BJU Int. 2011 Mar; 107 (5): 760-4.

Công việc thú vị chứng minh tính hiệu quả của aminoglycoside trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng vết mổ. Trong nghiên cứu này, trên thực tế, việc sử dụng amikacin đã chứng minh hiệu quả trong việc giảm tỷ lệ nhiễm trùng ở bệnh nhân trải qua sinh thiết tuyến tiền liệt.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

MIKAN ®

Các giải pháp tiêm cho sử dụng tiêm 500 - 1000 mg amikacin.

Lịch trình liều cung cấp cho MIKAN ® nên được bác sĩ thiết lập dựa trên các đặc điểm bệnh lý của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng của anh ta.

Bất kỳ sự thích ứng nào cũng cần được đánh giá trong trường hợp nhiễm trùng đặc biệt nghiêm trọng hoặc nếu bệnh nhân có các bệnh lý về thận như giảm mức lọc cầu thận, do đó tích tụ huyết tương amikacin.

Cảnh báo MIKAN ® Amikacina

Điều trị MIKAN ® nhất thiết phải được xác định và giám sát bởi nhân viên y tế, để đánh giá sự phù hợp và kiểm tra bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào thông qua kiểm tra định kỳ.

Cần đặc biệt chú ý đến những bệnh nhân có tiền sử rối loạn thần kinh, thính giác - tiền đình và thận do tính nhạy cảm cao với các tác dụng phụ điển hình của amikacin.

Nếu bệnh nhân gặp phải các dấu hiệu và triệu chứng của các phản ứng bất lợi tiềm tàng, anh ta nên thông báo ngay cho bác sĩ của mình để xem xét khả năng đình chỉ hoặc thay đổi liệu pháp trong tiến trình.

Sự hiện diện của natri metabisulphite trong tá dược có thể làm tăng nguy cơ phản ứng quá mẫn với thuốc.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc sử dụng MIKAN ® trong khi mang thai và trong giai đoạn cho con bú tiếp theo thường bị chống chỉ định do không có các thử nghiệm lâm sàng có khả năng đặc trưng cho hiệu quả điều trị và hồ sơ an toàn cho thai nhi tiếp xúc với việc sử dụng amikacin.

Tương tác

Bệnh nhân nhận MIKAN ® nên đặc biệt chú ý đến giả định theo ngữ cảnh của:

Thuốc gây mê và thuốc giãn cơ có thể làm suy giảm chức năng hô hấp và cũng gây tê liệt thần kinh cơ;
Các thành phần hoạt động với độc tính tiềm tàng và độc tính trên thận, do tăng nguy cơ khởi phát bệnh thận và các bệnh về thính giác - tiền đình;
Thuốc lợi tiểu đôi khi chịu trách nhiệm cho điếc nặng.

Chống chỉ định MIKAN ® Amikacina

Việc sử dụng MIKAN ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với hoạt chất và tá dược liên quan của nó, trong khi mang thai và cho con bú.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Việc sử dụng aminoglycoside toàn thân làm cho bệnh nhân bị tác dụng phụ điển hình, đôi khi có liên quan đến lâm sàng.

Độc tính trên tai liên quan đến sự tích tụ amikacin trong perilinfa và endolinfa, trên thực tế có thể xác định sự xuất hiện của các rối loạn tiền đình như ù tai, chóng mặt và điếc trong khi độc tính của thận tiểu máu, hình trụ và trong trường hợp nặng hơn là tăng kali máu và tăng kali máu.

Các tác dụng phụ đã nói ở trên liên quan đến việc sử dụng MIKAN ® được kết hợp bởi những người khác thường ít nghiêm trọng và thoáng qua, đặc trưng là buồn nôn, nôn, hạ huyết áp, thiếu máu và tăng bạch cầu ái toan.