bệnh tự miễn

Triệu chứng Lupus ban đỏ hệ thống

Bài viết liên quan: Lupus ban đỏ hệ thống

định nghĩa

Lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là một bệnh viêm mãn tính, đa hệ thống có nguồn gốc tự miễn; điều đó có nghĩa là hệ thống phòng thủ miễn dịch, thường được định hướng chống lại các tác nhân bên ngoài, tấn công sinh vật bằng cách kích hoạt quá trình viêm tổng quát. Nguyên nhân chưa được xác định rõ ràng, nhưng các yếu tố môi trường, nội tiết tố và di truyền có khả năng liên quan, gây ra các phản ứng tự miễn ở những người dễ mắc bệnh di truyền. Trong một số ít trường hợp, bệnh có thể được kích hoạt bởi thuốc (ví dụ, hydralazine, Procainamide và isoniazid).

Lupus ban đỏ hệ thống có thể ảnh hưởng đến bệnh nhân ở mọi lứa tuổi, mặc dù nó được tìm thấy thường xuyên hơn ở phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ (15-45 tuổi).

Triệu chứng và dấu hiệu phổ biến nhất *

  • Rệp miệng
  • rụng tóc
  • Thay đổi chu kỳ kinh nguyệt
  • Thay đổi của alvo
  • thiếu máu
  • Aortite
  • loạn nhịp tim
  • chứng suy nhược
  • Tăng ESR
  • tim to
  • Hàn Quốc
  • Khủng hoảng động kinh
  • phiền muộn
  • Giảm mồ hôi
  • khó thở
  • Rối loạn tâm trạng
  • Đau bụng
  • Đau ngực
  • Đau ở tay và trên cổ tay
  • Đau khớp
  • Đau cơ
  • bầm tím
  • phù nề
  • bạch cầu ưa eosin
  • chứng đỏ da
  • erythromelalgia
  • cơn sốt
  • chứng dương viêm
  • Fotofobia
  • Sưng khớp
  • hypersplenism
  • hypohidrosis
  • giảm bạch cầu
  • Hạch to
  • Livingo Reticularis
  • Nhức đầu
  • viêm màng não
  • buồn nôn
  • Pancytopenia
  • papules
  • giảm tiểu cầu
  • mảng
  • protein niệu
  • Ngứa trên đầu
  • chứng phong thấp
  • Giảm thị lực
  • Cứng khớp
  • Máu trong nước tiểu
  • Bọt trong nước tiểu
  • Khô mắt
  • Hội chứng Raynaud
  • Hội chứng thận hư
  • Hội chứng thận hư
  • lách to
  • Vảy trên da
  • ho
  • tăng tiểu cầu
  • Loét da
  • Tràn dịch màng phổi
  • Tràn dịch màng phổi
  • ói mửa

Hướng dẫn thêm

Lupus ban đỏ hệ thống là một bệnh biến đổi cao; các dấu hiệu và triệu chứng có thể phát triển liên quan đến sự tham gia của nhiều cơ quan và hệ thống, bao gồm: khớp, da, thận, tim, phổi, mạch máu và não. Nhân vật này phản ánh sự phát sinh phức tạp của nó. Trong số các triệu chứng phổ biến nhất là: đau khớp và viêm khớp, biểu hiện ở da, mệt mỏi, sốt, tế bào học huyết học, đau đầu, rối loạn chức năng của thận hoặc hệ thống thần kinh trung ương.

Da có liên quan đến nhiều cách khác nhau: phát ban ở da hoặc phẳng có thể xuất hiện ở má và mũi (được gọi là ban đỏ ở bướm) hoặc ở bất kỳ vùng cơ thể nào, dưới dạng tổn thương ban đỏ (đôi khi được bao phủ bởi vảy da và mảng bám) .

Các biểu hiện khác bao gồm sự xuất hiện của mụn nước tái phát và loét trên màng nhầy (đặc biệt là miệng và mũi). Mất tóc chắp vá hoặc tổng quát, mặt khác, thường xuyên trong các giai đoạn hoạt động của LES. Lupus, sau đó, được đặc trưng bởi các phản ứng với ánh sáng mặt trời (nhạy cảm ánh sáng). Mặt khác, cái lạnh có thể kích hoạt hiện tượng Raynaud trên ngón tay và ngón chân.

Liên quan đến khớp là thường xuyên và có thể đi trước các biểu hiện khác trong nhiều năm: lupus ban đỏ hệ thống gây ra viêm xảy ra với nhiệt khi chạm, sưng và đau ở khớp. Trái ngược với các dạng viêm khớp khác, tuy nhiên, nó không bị biến dạng.

Sự tham gia của thận có thể phát triển bất cứ lúc nào. Tổn thương thận có thể khác nhau về mức độ nghiêm trọng. Các biểu hiện thường gặp bao gồm sự hiện diện của máu hoặc protein trong nước tiểu, tăng huyết áp và phù. Khi LES ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, nó có thể dẫn đến co giật, đau nửa đầu dai dẳng, đau đầu và các rối loạn thần kinh khác.

Ngoài ra phổi và tim có thể bị viêm, với đau và tích tụ chất lỏng. Các biến chứng có thể có của sự tham gia của tim phổi bao gồm: tắc mạch phổi, tăng huyết áp phổi, viêm màng phổi tái phát, viêm màng ngoài tim (phổ biến hơn) và viêm cơ tim. Các biểu hiện ở dạ dày-ruột bao gồm đau bụng, buồn nôn, nôn và suy giảm nhu động ruột. Hơn nữa, LES có thể gây ra bệnh lý tuyến thượng thận và lách to. Một mục tiêu khác được đại diện bởi các tế bào máu.

Ở những bệnh nhân bị ảnh hưởng, xét nghiệm máu cho thấy những bất thường về huyết học (giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm số lượng tiểu cầu, v.v.), tăng tỷ lệ viêm (đặc biệt là ESR) và sự hiện diện của các kháng thể đặc trưng, ​​bao gồm kháng thể chống hạt nhân (ANA).

Bệnh được đặc trưng bởi sự xen kẽ của các giai đoạn cấp tính (tái phát) với các giai đoạn thuyên giảm không có triệu chứng. Hiện tại, không có liệu pháp giải quyết, nhưng một số loại thuốc cho phép quản lý các giai đoạn cấp tính của bệnh và ngăn ngừa các biến chứng. Chúng bao gồm: corticosteroid, thuốc ức chế miễn dịch (như cyclophosphamide), thuốc chống thấp khớp (như methotrexate) và thuốc sinh học. Việc điều trị phải được điều chỉnh dần dần với tình trạng của từng bệnh nhân.