Zantac ® Ranitidin

ZANTAC ® là một loại thuốc dựa trên ranitidine hydrochloride.

NHÓM THERAPEUTIC: Chống trào ngược.

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ® được sử dụng trong điều trị triệu chứng viêm dạ dày, loét tá tràng và dạ dày, viêm thực quản trào ngược, khó tiêu, viêm dạ dày và viêm tá tràng do axit.

Cơ chế hoạt động của Zantac ® Ranitidine

Ranitidine hydrochloride, có trong ZANTAC ® và uống qua đường miệng được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương 2-3 giờ sau khi uống.

Tỷ lệ của hoạt chất sinh khả dụng là khoảng 50% tổng liều dùng, và chủ yếu được loại bỏ qua đường thận.

Hiệu quả điều trị của thuốc là do khả năng của ranitidine ức chế chọn lọc các thụ thể H2 histamine, được biểu hiện bởi các tế bào thành của niêm mạc dạ dày và liên quan đến việc kiểm soát sự tiết axit do histamine và gastrin gây ra, với tác dụng ức chế cũng có thể kéo dài 12 giờ.

Các tác dụng được ghi nhận, làm nổi bật khả năng của phân tử này, được tổng hợp lần đầu tiên vào đầu những năm 70, để tác động có chọn lọc lên các thụ thể này, đảm bảo ức chế cả sự tiết axit cơ bản và do thức ăn gây ra, với sự giảm đáng kể về thể tích của nước ép dạ dày.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ RANITIDINE

Điều trị bằng 150 mg ranitidine đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị các triệu chứng, biểu hiện hiệu quả điều trị đầu tiên, đáng chú ý chỉ sau hai tuần điều trị. Mặc dù hiệu quả trong điều trị, số lần tái phát sau đình chỉ rất cao.

2. RANITIDIN TRONG HỢP ĐỒNG, HÀNH ĐỘNG CỦA RAPIDITA

Việc sử dụng đồng thời các thuốc kháng axit ranitidine và sủi bọt đã tỏ ra đặc biệt hữu ích trong việc tăng nhanh pH nội tâm mạc, với các giá trị trên 3 - 4 trong khoảng 30 giây. Sự kết hợp này có thể đặc biệt quan trọng trong điều trị sớm các cơn ợ nóng cấp tính và trào ngược.

3. RANITIDINE VÀ CANCER VỚI BREAST

Liệu pháp đối kháng thụ thể histamine H2 trình bày, trong số các tác dụng phụ có thể xảy ra, tăng nồng độ prolactin. Hormone này có liên quan đến thời kỳ hậu mãn kinh với nguy cơ phát triển ung thư vú. Do đó, mối tương quan có thể có giữa lượng ranitidine và sự phát triển ung thư vú đã được đánh giá, may mắn thay, không có bất kỳ phát hiện thống kê nào, mặc dù biểu hiện gia tăng của các thụ thể liên quan đến genesis của bệnh lý khối u.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

Viên nén ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidine hydrochloride, 150 ml xi-rô ranitidine hydrochloride cứ sau 10 ml sản phẩm:

chúng tôi khuyên bạn nên dùng 1 - 2 viên 75 mg mỗi ngày hoặc 1 viên 150 mg mỗi ngày, bất kể bữa ăn. Đối với công thức xi-rô, liều khuyến cáo là hai muỗng 10ml, tương đương 300 mg mỗi ngày, được uống vào buổi sáng và buổi tối.

Nó là tốt hơn để bắt đầu dùng sau khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện.

Các liều trên có thể bị thay đổi cả về số lượng và thời gian đáng kể, trong trường hợp hình ảnh lâm sàng cụ thể, được đặc trưng bởi các bệnh lý tiên tiến hoặc trong trường hợp chức năng thận giảm.

Vì vậy, cần phải dùng thuốc này dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt.

Cảnh báo ZANTAC ® Ranitidine

Do bài tiết ranitidine qua thận, nên sử dụng ZANTAC ® với sự chăm sóc đặc biệt và dưới sự giám sát y tế chặt chẽ ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.

Các tác dụng kháng histamine liên quan đến ức chế thụ thể H2 có thể che lấp các triệu chứng liên quan đến ung thư dạ dày, trì hoãn chẩn đoán.

Giám sát y tế cẩn thận cũng cần thiết ở những bệnh nhân bị loét dạ dày và đang điều trị chống viêm và những bệnh nhân bị rối loạn nghiêm trọng của bộ máy tiêu hóa.

Sự hiện diện của chóng mặt và đau đầu, sau khi sử dụng ZANTAC ® , có thể làm giảm khả năng nhận thức bình thường của bệnh nhân, khiến việc lái xe và sử dụng máy móc trở nên nguy hiểm.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc không có các nghiên cứu hữu ích để mô tả hồ sơ an toàn của hoạt chất này khi dùng trong thai kỳ, về sức khỏe của thai nhi và phụ nữ mang thai, hạn chế mạnh mẽ việc sử dụng nó trong thai kỳ.

Ngoài ra, khả năng ranitidine có trong ZANTAC ® được bài tiết trực tiếp vào sữa mẹ, cũng ngăn ngừa việc uống trong khi mang thai hoặc buộc phải đình chỉ trong quá trình điều trị.

Tương tác

Mặc dù ranitidine có thể ức chế một phần hoạt động của enzyme cytochrom CYP450, nhưng các nghiên cứu cho thấy liều thường được sử dụng trong môi trường lâm sàng không cho thấy sự thay đổi đáng kể đối với các hoạt chất gây hại được chuyển hóa bởi cùng loại enzyme.

Ngược lại, sự hấp thu của các thuốc yêu cầu pH thấp có thể được giảm bằng cách sử dụng đồng thời ranitidine hydrochloride.

Thay vào đó, Sucralfate liều cao có thể ức chế sự hấp thu của ranitidine.

Chống chỉ định ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn đã biết với một trong các thành phần của nó và trong khi mang thai và cho con bú.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Các thử nghiệm lâm sàng và điều tra sau tiếp thị đã mô tả các tác dụng phụ thường hiếm gặp và giới hạn trong thời gian điều trị.

Chúng bao gồm những thay đổi về giá trị transaminase huyết tương, kèm theo giảm chức năng gan, giảm tế bào chất, đau đầu và chóng mặt, rối loạn tâm thần và trầm cảm ở bệnh nhân cao tuổi hoặc dễ mắc bệnh, tăng prolactin máu, nhịp tim bất thường, hạ huyết áp, bất lực và mialgina.

Ngoài ra, các trường hợp dị ứng hiếm gặp với các triệu chứng chủ yếu là da liễu đã được mô tả.