PALUDRINE ® - Proarchil hydrochloride

PALUDRINE ® là một loại thuốc dựa trên Proarchil hydrochloride

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc chống sốt rét - biguanide

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định PALUDRINE ® - Proarchil hydrochloride

PALUDRINE ® được sử dụng, thường kết hợp với chloroquine, nhưng đôi khi đơn độc, trong điều trị dự phòng sốt rét.

Cơ chế hoạt động PALUDRINE ® - Proarchil hydrochloride

PALUDRINE ® là một sản phẩm thuốc được sử dụng trong phòng chống sốt rét ác tính do Plasmodium Falciparum gây ra.

Hoạt động trị liệu là do các đặc tính trao đổi chất của Proarchil, một khi được sử dụng, được chuyển hóa bởi enzyme cytochrom p450 trong cycloguanil, trong đó nó hoạt động như một chất ức chế enzyme dihydrofolate do đó ngăn chặn sự tổng hợp axit folic. các tế bào trong nhân rộng hoạt động.

Đặc biệt, sự thiếu hụt axit folic hạn chế đáng kể sự hình thành các thể phân liệt, các yếu tố chính của chu trình hồng cầu và khởi đầu của dạng hồng cầu, sau đó chịu trách nhiệm về triệu chứng cổ điển và đóng cửa vòng đời của ký sinh trùng.

Hiệu quả dự phòng của Proarchil thường bị ảnh hưởng bởi sự xuất hiện đồng thời của các cơ chế kháng dược lý, được thực hiện bởi Plasmodium thông qua các đột biến liên tục của gen khử dihydrofolate mã hóa.

Chính vì lý do này mà do đó cần phải kết hợp nó với các loại thuốc khác, rất hữu ích trong việc hạn chế sự lây lan tạo máu của ký sinh trùng.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

TRÌNH BÀY CỦA ANTIMALARICI

J Travel Med. 2012 Tháng 10; 19 (6): 357-60.

Nghiên cứu thú vị đánh giá đơn thuốc của thuốc chống sốt rét trong khung thời gian 4 năm. Proarchil nói chung liên quan đến một loại thuốc như atovaquone vẫn là một trong những loại thuốc được kê đơn nhiều nhất trong phòng chống sốt rét.

CHIẾN LƯỢC PHÒNG NGỪA CHO MALARIA

PLoS Một. 2012; 7 (8): e42284.

Nghiên cứu quan trọng trong việc quản lý điều trị và phòng chống bệnh sốt rét ở các vùng lãnh thổ đặc hữu như Ma-rốc. Chính xác hơn, việc sử dụng theo thời gian của các loại thuốc như atovaquone và proarinil đã làm giảm tần suất plasmodia kháng chloroquine, do đó có thể biện minh cho việc giới thiệu lại hoạt chất này chống lại sự xuất hiện của các cơ chế kháng thuốc mới đối với các thuốc như Proarchil.

ĐỘC QUYỀN CỦA CHƯƠNG TRÌNH

Truyền hóa chất. 2013 tháng 2; 19 (1): 20-3.

Công việc chứng minh làm thế nào sự liên kết giữa atovaquone và proarchil nói chung có hiệu quả và dung nạp tốt hơn so với mefloquine ở du khách Nhật Bản.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

PALUDRINE ®

Proguanyl hydrochloride viên 100 mg

Đề án phòng ngừa bệnh sốt rét nên được bác sĩ xác định theo các phác đồ quốc tế để phòng ngừa các bệnh nguyên sinh.

Loại chương trình, cũng xem xét mối liên quan có thể có với các loại thuốc khác, sẽ được xác định dựa trên các đặc điểm sinh lý của bệnh nhân và mức độ lưu hành của bệnh sốt rét trên lãnh thổ.

Các giao thức phòng ngừa thường yêu cầu điều trị dược lý kéo dài bắt đầu một vài ngày trước khi khởi hành và kết thúc vài tuần sau khi trở về nhà.

Để tối ưu hóa các đặc tính dược động học của Proarchil, nên uống thuốc khi bụng đầy, với nước và tốt nhất là luôn luôn dùng cùng một lúc.

Cảnh báo PALUDRINE ® - Proarchil hydrochloride

Điều trị PALUDRINE ® nhất thiết phải được đi trước bằng kiểm tra y tế cẩn thận để đánh giá sự hiện diện của các điều kiện không tương thích với liệu pháp Proarchil.

Cần thận trọng đặc biệt cho bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân mắc bệnh gan thận, do các đặc tính dược động học của Proarchil, đòi hỏi cả chuyển hóa mạnh ở gan và loại bỏ thận sau đó.

Trong quá trình điều trị với PALUDRINE ®, điều cần thiết là phải tuân thủ cẩn thận tất cả các chỉ định do bác sĩ cung cấp, hãy nhớ rằng loại thuốc này chỉ phù hợp để phòng ngừa bệnh sốt rét và không điều trị các đợt cấp tính.

Cùng với liệu pháp dược lý, sẽ phù hợp khi áp dụng các quy tắc vệ sinh đơn giản để hạn chế nguy cơ đâm thủng véc tơ sốt rét, do đó ngăn ngừa nguy cơ nhiễm trùng ngược dòng.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

PALUDRINE ® thường bị chống chỉ định trong thai kỳ và trong giai đoạn tiếp theo của việc cho con bú do không có công việc có thể mô tả đầy đủ hồ sơ an toàn của thuốc đối với sức khỏe của thai nhi và trẻ sơ sinh.

Bất kỳ việc sử dụng thuốc này, liên quan đến nhu cầu không thể tránh khỏi, nên được giám sát liên tục bởi bác sĩ phụ khoa của bạn.

Tương tác

Để tối đa hóa hiệu quả dự phòng của Proguangile bằng cách hạn chế càng nhiều càng tốt sự xuất hiện của các tác dụng phụ nghiêm trọng, bệnh nhân nên điều trị bằng PALUDRINE ® để tránh giả định theo ngữ cảnh:

Thuốc dựa trên magiê trisilicate, làm giảm sự hấp thu toàn thân của hoạt chất;
Thuốc chống đông máu đường uống, để tăng cường hoạt động chống đông máu.

Chống chỉ định PALUDRINE ® - Proarchil hydrochloride

PALUDRINE ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó hơn là ở những bệnh nhân bị bệnh gan và thận nặng cũng như loét dạ dày tá tràng.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Việc sử dụng Proarchile có thể gây ra sự xuất hiện của các phản ứng tiêu hóa với đau quặn, tiêu chảy, táo bón, loét miệng, viêm miệng và chỉ hiếm khi phản ứng nghiêm trọng hơn do quá mẫn cảm với thuốc.