RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® là thuốc dựa trên Ranitidine hydrochloride

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc kháng axit, thuốc chống nôn và thuốc chống loét dạ dày - Thuốc đối kháng H2

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định RANIDIL ® - Ranitidine

Ranidil ® được sử dụng trong lĩnh vực lâm sàng trong điều trị loét tá tràng, loét dạ dày lành tính, loét tái phát, viêm thực quản trào ngược, viêm dạ dày, viêm tá tràng và tất cả các bệnh khác được hỗ trợ bởi quá trình tiêu hóa.

Cơ chế hoạt động RANIDIL ® - Ranitidine

Ranitidine, thành phần hoạt chất của RANIDIL ®, là phân tử thuộc nhóm thuốc đối kháng thụ thể H2 histamine, thường được sử dụng trong lĩnh vực lâm sàng trong điều trị các bệnh được duy trì bằng cách tăng tiết chloridopeptide.

Uống, Ranitidine được hấp thu dồi dào ở mức độ của đường tiêu hóa, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vài giờ sau khi uống để phân phối chủ yếu đến mức dạ dày nơi tương tác với thụ thể histamine H2 làm hạn chế hoạt động của nó.

Hành động sinh học này được thực hiện với việc giảm bài tiết dạ dày cả trong điều kiện nghỉ ngơi và sau khi kích thích âm đạo, từ gastrin hoặc thức ăn, với việc giảm thể tích của dịch dạ dày và pepsin.

Tất cả điều này chuyển thành sự bảo vệ tốt hơn của niêm mạc dạ dày khỏi các kích thích phlogistic gây ra bởi quá trình tăng tiết dạ dày, do đó kiểm soát tốt hơn các triệu chứng liên quan.

Khi hoạt động của nó bị chấm dứt, Ranitidine, chủ yếu ở dạng không thay đổi, được loại bỏ bằng nước tiểu sau quá trình lọc cầu thận ròng và hoạt động bài tiết ở ống.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

ANAFILASSES RANITIDINE

Dị ứng Eur Ann Miễn dịch lâm sàng. 2012 tháng 12; 44 (6): 253-5.

Nghiên cứu gần đây báo cáo sự phát triển của sốc phản vệ rantitidine qua trung gian IgE trong phẫu thuật, chịu trách nhiệm cho sự suy giảm nghiêm trọng trong hình ảnh lâm sàng của bệnh nhân đang điều trị phẫu thuật.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG CỦA RANITIDIN

Thế giới J Gastroenterol. 2012 ngày 21 tháng 5; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Nghiên cứu chứng minh rằng nhu cầu sử dụng Ranitidine trong bốn tuần có thể cải thiện đáng kể tình trạng lâm sàng của bệnh nhân mắc bệnh trào ngược không xói mòn, đảm bảo cải thiện rõ rệt chất lượng cuộc sống.

LỪA ĐẢO TỪ PEDIATRIC RANITIDINE SỬ DỤNG

Pediatrics. 2012 tháng 1; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 ngày 12 tháng 12.

Nghiên cứu thú vị chứng minh làm thế nào trị liệu Ranitidine có thể liên quan đến tăng nguy cơ nhiễm trùng, viêm ruột hoại tử và tử vong ở trẻ sơ sinh, do đó cho thấy việc sử dụng thuốc này cũng được nghiên cứu nhiều trong thời kỳ mang thai và trong giai đoạn tiếp theo cho con bú trong những tuần đầu tiên của cuộc đời.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

RANIDIL ®

Viên nén để sử dụng đường uống 75 - 150 - 300 mg Ranitidine hydrochloride;

Viên sủi 150 - 300 mg Ranitidine hydrochloride;

150 mg xi-rô Ranitidine hydrochloride cho mỗi 10 ml sản phẩm.

Liều lượng và thời gian sử dụng nhất thiết phải được bác sĩ xác định sau khi đánh giá cẩn thận tình trạng sức khỏe tổng thể của bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng và các mục tiêu điều trị cần đạt được.

Do đó, mặc dù liều lượng thường được sử dụng là 300 mg mỗi ngày được chia thành hai giả định, tùy thuộc vào bác sĩ để xây dựng một phác đồ điều trị phù hợp với mọi trường hợp.

Trong mọi trường hợp, nên dùng RANIDIL ® với đầy bụng.

Cảnh báo RANIDIL ® - Ranitidine

Điều trị bằng RANIDIL ® nên được tiến hành trước khi kiểm tra y tế cẩn thận để đánh giá sự phù hợp và sự hiện diện có thể của các bệnh lý theo ngữ cảnh, chẳng hạn như dạ dày tân sinh, những triệu chứng có thể được che dấu bằng hành động trị liệu của Ranitidina, do đó trì hoãn thời gian chẩn đoán.

Việc sử dụng thuốc này nên được thực hiện một cách thận trọng đặc biệt ở những bệnh nhân bị bệnh gan và thận, xem xét trong những trường hợp này cần phải điều chỉnh liều thường sử dụng.

Cũng nên yêu cầu sự giám sát của bác sĩ trong toàn bộ quá trình trị liệu.

Nên để thuốc xa tầm tay trẻ em.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Mặc dù hiện tại không có bằng chứng khoa học nào liên quan đến sự an toàn của Ranitidine đối với sức khỏe của thai nhi, khả năng Ranitidine dễ dàng đi qua cả hàng rào máu nhau thai và bộ lọc vú, do đó tiếp xúc với thai nhi và trẻ sơ sinh, hạn chế nghiêm trọng việc sử dụng lâm sàng Ranitidine trong khi mang thai và trong giai đoạn tiếp theo của việc cho con bú, việc sử dụng nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.

Tương tác

Để duy trì các đặc tính dược động học và dược lực học của Ranitidine, đồng thời giảm tỷ lệ tác dụng phụ có thể xảy ra, bệnh nhân sử dụng RANIDIL ® cần đặc biệt chú ý đến giả định theo ngữ cảnh:

Thuốc kháng axit, có khả năng làm giảm sự hấp thu của Ranitidine;
Diazepam, propanolol, theophylline và lidocaine, sự trao đổi chất có thể bị ảnh hưởng bởi hành động gây cảm ứng trên các hệ thống cytochrom của Ranitidine;
Các loại thuốc được loại bỏ một cách thận trọng, có động lực loại bỏ có thể được tăng cường hơn nữa bởi Ranitidine.

Chống chỉ định RANIDIL ® - Ranitidine

Việc sử dụng RANIDIL ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó hoặc với các phân tử có cấu trúc liên quan khác.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Mặc dù Ranitidine thường được dung nạp tốt, nhưng việc sử dụng nó, đặc biệt là khi kéo dài theo thời gian, có thể dẫn đến táo bón, buồn nôn, nôn, tiêu chảy và đau bụng.

Các phản ứng có hại tiềm tàng đối với hệ thần kinh và gan và tất cả các phản ứng quá mẫn với hoạt chất được quyết định là hiếm hơn.