tế bào thần kinh

Tế bào thần kinh là các tế bào thần kinh để sản xuất và trao đổi tín hiệu; do đó chúng đại diện cho đơn vị chức năng của hệ thần kinh, đó là cấu trúc nhỏ nhất có thể thực hiện tất cả các chức năng mà nó chịu trách nhiệm.

Não của chúng ta chứa khoảng 100 tỷ tế bào thần kinh, thay đổi về hình dạng và vị trí nhưng được tích lũy bởi một số đặc điểm. Đặc thù chính liên quan đến các phần mở rộng dài bắt đầu từ thân tế bào, được gọi là đuôi gai nếu chúng nhận được thông tin và sợi trục nếu chúng truyền chúng.

Hầu hết các tế bào thần kinh được đặc trưng bởi ba vùng: cơ thể tế bào (còn được gọi là pyrenophore, perikarion hoặc soma), đuôi gai và sợi trục (hoặc viêm thần kinh).

Mặc dù với các trường hợp ngoại lệ, cơ thể tế bào (soma) giống như mọi tế bào "tiêu chuẩn" khác của sinh vật. Thường hình cầu (hạch cảm giác), hình chóp (vỏ não) hoặc stellata (motoneuron), cơ thể tế bào chứa nhân và tất cả các bào quan cần thiết cho quá trình tổng hợp enzyme và các phân tử khác cần thiết cho sự sống của tế bào. Đặc biệt được phát triển là mạng lưới nội chất thô - giàu ribosome được tổ chức trong các tập hợp gọi là Quân đoàn Nissl hoặc chất tygroid - và bộ máy Golgi; ty thể cũng rất phong phú.

Vị trí của soma thay đổi từ nơ ron sang nơ ron, thường là trung tâm và thường có kích thước nhỏ, ngay cả khi không có ngoại lệ.

Dendrites (từ dendrom, cây) là các nhánh mỏng của dạng hình ống, có chức năng chính là nhận tín hiệu đến (hướng tâm). Do đó, chúng là đại biểu cho việc dẫn truyền các kích thích từ ngoại vi về phía trung tâm hoặc soma (hướng tâm). Những cấu trúc này khuếch đại bề mặt của tế bào thần kinh, cho phép nó giao tiếp với nhiều tế bào thần kinh khác, đôi khi vài nghìn. Ngoài ra đối với yếu tố di động này, các biến không thiếu; một số tế bào thần kinh, ví dụ, chỉ có một dendrite, trong khi một số khác được đặc trưng bởi sự phân nhánh rất phức tạp. Ngoài ra, bề mặt của một dendrite có thể được mở rộng hơn nữa bởi cái gọi là gai đuôi gai (phần nhô ra của tế bào chất), trên mỗi trong đó synathic đếm một sợi trục đến từ một tế bào thần kinh khác. Trong CNS, chức năng của đuôi gai có thể phức tạp hơn so với mô tả; gai của chúng, đặc biệt, có thể hoạt động như các ngăn riêng biệt, có thể trao đổi tín hiệu với các tế bào thần kinh khác; không phải ngẫu nhiên mà nhiều trong số những cái gai này sở hữu polyribosome và như vậy có thể tự tổng hợp protein của chúng.

Các sợi trục là một loại mở rộng, một phụ lục có hình dạng ống có thể dài hơn một mét (như trong các tế bào thần kinh kiểm soát hệ cơ tự nguyện) hoặc dừng lại ở một vài m. Thành viên của việc truyền tín hiệu từ trung tâm đến ngoại vi (hướng ly tâm), sợi trục nói chung là đơn lẻ, nhưng có thể có các nhánh tài sản thế chấp (xuất phát từ khoảng cách từ soma) hoặc thiết bị đầu cuối. Tính năng cuối cùng này, khá phổ biến, cho phép sợi trục phân phối thông tin ở các điểm đến khác nhau cùng một lúc. Do đó, thông thường, chỉ có một sợi trục trên mỗi tế bào thần kinh với nhiều nhánh cho phép nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh lân cận.

Các sợi trục thường được bọc trong vỏ lipid (vỏ myelin hoặc myelin ), giúp cô lập và bảo vệ các sợi thần kinh, cũng như tăng tốc độ truyền xung (từ 1 m / s lên 100 m / s, tức là gần 400 km / h). Các sợi trục có bao myelin thường được tìm thấy trong các dây thần kinh ngoại biên (tế bào thần kinh vận động và cảm giác), trong khi các tế bào thần kinh không myelin được tìm thấy trong não và tủy sống.

Các guinea myelin - được tổng hợp bởi các tế bào Schwann trong SNP và bởi các oligodendrocytes trong CNS - không bao phủ toàn bộ bề mặt của sợi trục, nhưng để lại một số điểm của nó, được gọi là Nodi di Ranvier. Sự gián đoạn này bắt buộc các xung điện phải nhảy từ nút này sang nút khác, đẩy nhanh quá trình chuyển của cùng một nút.

Sợi thần kinh được cấu thành bởi sợi trục - là cấu trúc cơ bản của sự dẫn truyền xung động - và bởi vỏ bọc (Mileinica hoặc amyelinica) bao phủ nó.

Điểm soma của sợi trục của sợi trục được gọi là đỉnh sợi trục (hay monticulus), trong khi ở đầu đối diện, hầu hết các tế bào thần kinh đều bị sưng, được gọi là nút sợi trục (hoặc khớp thần kinh), có chứa ty thể và túi màng quan trọng cho các chức năng của khớp thần kinh . Những cấu trúc cuối cùng này là các điểm kết nối giữa các nút khớp thần kinh của tế bào thần kinh và các tế bào khác (thần kinh và không), chịu trách nhiệm truyền xung động thần kinh. Hầu hết các khớp thần kinh thuộc loại hóa học và do đó đòi hỏi phải giải phóng, bởi các nút sợi trục, của các chất đặc biệt gọi là dẫn truyền thần kinh và được lưu trữ trong các túi.

SỰ KHÁC BIỆT CHÍNH GIỮA
ASSONI	eDENDRITI
Họ mang thông tin ra khỏi cơ thể tế bào	Họ mang thông tin đến cơ thể tế bào
Bề mặt của chúng mịn màng	Gai gai bề mặt
Nói chung chỉ có một mỗi tế bào	Nhìn chung có rất nhiều cho mỗi tế bào
Họ không có ribosome	Họ có ribosome
Chúng có thể bị myelin hóa	Chúng không bị myelin hóa
Chúng tách ra khỏi cơ thể tế bào	Chúng phân nhánh gần cơ thể tế bào

Các sợi trục chứa nhiều ty thể, tế bào thần kinh và chất kích thích thần kinh. Những cấu trúc cuối cùng này hỗ trợ sợi trục, đôi khi đặc biệt dài và cho phép vận chuyển các chất bên trong nó. Tuy nhiên, trong khi đuôi gai rất giàu ribosome, một đặc điểm quan trọng của sợi trục là không có cơ thể Nissl, do đó có ribosome và mạng lưới nội chất thô. Vì lý do này, mọi protein được định sẵn cho sợi trục phải được tổng hợp ở cấp độ cơ thể tế bào của tế bào thần kinh và sau đó được truyền về phía nó. Lưu lượng này - được gọi là vận chuyển sợi trục (hoặc sợi trục) (hoặc dòng chảy) - là điều cần thiết để cung cấp nút synap của các enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp chất dẫn truyền thần kinh.

Sự vận chuyển dọc theo sợi trục là hai chiều: phần lớn xảy ra theo nghĩa trước, đó là từ cơ thể tế bào về phía đầu sợi trục, trong khi đối với các thành phần màng cũ của thiết bị đầu cuối synap xảy ra vận chuyển ngược, nhằm mục đích tái chế chúng.

Lưu lượng truy cập trước diễn ra ở hai tốc độ khác nhau (nhanh hoặc chậm). Vận chuyển sợi trục chậm truyền các yếu tố từ pyrenophore đến sợi trục với tốc độ 0, 2-2, 5 mm mỗi ngày; vì vậy nó chủ yếu ảnh hưởng đến các thành phần tế bào học và các thành phần khác không được tế bào tiêu thụ nhanh chóng. Vận chuyển nhanh, ngược lại, chủ yếu ảnh hưởng đến các túi tiết, các enzyme chuyển hóa các chất dẫn truyền thần kinh và ty thể, tiến tới nút synap ở tốc độ từ 5 đến 40 cm (400 mm) mỗi ngày.

Tùy thuộc vào hình dạng, nhiều loại tế bào thần kinh được công nhận. Phổ biến nhất là đa cực, nghĩa là chúng có một sợi trục duy nhất và nhiều sợi nhánh (chúng thường là các tế bào thần kinh kiểm soát các cơ xương).

Các tế bào thần kinh khác là lưỡng cực, với một sợi trục và một sợi nhánh, trong khi các tế bào khác là đơn cực, chỉ xuất hiện sợi trục. Ngoài ra còn có các anaxone, không có sợi trục rõ ràng và điển hình của CNS, trong khi ở cấp độ của các tế bào thần kinh pseudounipolar hạch não, được đặc trưng bởi hình dạng T do sự hợp nhất của sợi trục duy nhất và sợi nhánh duy nhất, sau đó họ rẽ nhánh theo hướng ngược lại.

Tùy thuộc vào chức năng, tế bào thần kinh có thể được phân loại thành:

Tế bào thần kinh nhạy cảm (xúc giác, thị giác, động lực, v.v.): đại biểu để nhận tín hiệu cảm giác;

Quốc tế: đại biểu cho tích hợp tín hiệu;

Motoneuroni: đại biểu cho việc truyền tín hiệu.

Các tế bào thần kinh nhạy cảm (hoặc cảm giác) thu thập thông tin cảm giác từ bên ngoài (tế bào thần kinh cảm giác soma) và từ bên trong cơ thể (tế bào thần kinh cảm giác nội tạng). Cả hai đều thuộc về loại tế bào thần kinh psuedounipolar; pyrenophore của chúng luôn được đặt bên trong một hạch (tập hợp các cơ quan tế bào) bên ngoài SNC, trong khi các sợi trục của các tế bào thần kinh này (sợi hướng tâm) kéo dài từ thụ thể đến hệ thần kinh trung ương (xem hình).

Các tế bào thần kinh vận động (hoặc tế bào thần kinh vận động) có sợi trục (sợi xơ) di chuyển ra khỏi hệ thống thần kinh trung ương (trong đó chất xám được tìm thấy) và đến các cơ quan ngoại vi. Chúng được phân biệt trong các tế bào thần kinh vận động soma (đối với cơ xương) và tế bào thần kinh nội tạng (đối với cơ trơn, tim và tuyến).

Các tế bào thần kinh liên kết hoặc inteuron được tìm thấy trong CNS và có số lượng nhiều nhất. Họ phân tích các kích thích giác quan đầu vào và phối hợp các kích thích đi ra ngoài, do đó cho phép điều chỉnh các phản ứng thần kinh.