Cứ khoảng 10.000 người thì có một người sinh ra một người dị thường đặc biệt, được gọi là situs inversus Totalis, do đó các cơ quan ngực và bụng nằm ở vị trí gương đối với sự sắp xếp cổ điển, được báo cáo trong mỗi cuốn sách về giải phẫu người.
Nói cách khác, những người bị ảnh hưởng bởi tình trạng kỳ lạ này có trái tim hơi lệch sang phải (thay vì bên trái), gan nằm bên trái (thay vì bên phải), phần đầu tiên của đại tràng nằm bên trái, phần cuối cùng của đại tràng ở bên phải, vv
Nhưng, ngoài những thay đổi về vị trí này, situs inversus Totalis còn xác định các rối loạn hoặc triệu chứng đặc biệt?
Hầu hết các đối tượng situs inversus Totalis - chính xác hơn là khoảng 75-80% - đều ổn và có một cuộc sống bình thường. 20% còn lại, mặt khác, mắc một bệnh lý cụ thể được gọi là hội chứng Kartagener, một nguyên nhân của chứng khó đọc đường mật.
Rối loạn chức năng đường mật là một sự thay đổi của các chuyển động của lông mao có trong đường hô hấp, gây ra sự tích tụ chất nhầy bên trong sau này.
Đổi lại, chất nhầy, tích tụ, khiến người bị ảnh hưởng bởi chứng khó đọc đến các đợt viêm phế quản, giãn phế quản và viêm xoang.
