Chứng mất trí nhớ phía trước là một bệnh thoái hóa thần kinh, phát sinh do sự suy giảm tiến triển của các tế bào thần kinh nằm ở cấp độ của thùy trán và thái dương của chính não .
Với những tác động về ngôn ngữ, hành vi, suy nghĩ và một phần của các phong trào, chứng mất trí trước mắt đã từng được gọi là bệnh Pick, để vinh danh Arnold Pick, người đã mô tả nó lần đầu tiên vào năm 1892 .
Pick đã xác định một trong những đặc điểm điển hình của bệnh, cụ thể là sự hiện diện trong các tế bào thần kinh của thùy trán và thái dương, của các tập hợp protein được hình thành chủ yếu bởi tau, một protein cơ bản cho sự sống của tế bào.
Các tập hợp này được xác định với tên của " cơ thể của Pick ", một cái tên mà chúng vẫn còn giữ đến ngày nay.
Điều gì gây ra sự hình thành của cơ thể Pick vẫn là một bí ẩn.
KHÁM PHÁ MỚI VÀ THAY ĐỔI NHIỆM VỤ
Các nghiên cứu được thực hiện trong những thập kỷ gần đây về chứng mất trí trước trán đã tiết lộ rằng có những lựa chọn thay thế cho cái gọi là cơ thể của Pick : chúng luôn là chất kết tụ protein, nhưng nguồn gốc của chúng là đột biến gen và trong một số trường hợp, thay vì chỉ được hình thành tau, cũng có một protein gọi là TDP-43 .Vì vậy, sau những phát hiện mới này, các nhà nghiên cứu đã nhận ra sự tồn tại của ít nhất ba loại phụ của chứng mất trí trước trán:
- Chứng mất trí nhớ trước của Pick, còn được gọi là bệnh Pick .
Với sự công nhận của ba loại phụ, hãy xem xét thuật ngữ "Bệnh của Pick" và thuật ngữ chứng mất trí trước mắt là không chính xác.
Bệnh Pick thường xảy ra sau 50 tuổi.
- Chứng mất trí trước trán với bệnh parkinson, liên quan đến nhiễm sắc thể 17 .
Đây là một bệnh di truyền, được đặc trưng bởi sự thay đổi gen MAPT và sự hiện diện của các cụm protein tau (NB: MAPT liên quan đến sự tổng hợp protein tau).
- Aphasia tiến triển chính .
Với khởi phát điển hình khoảng 40 năm và tiến triển triệu chứng chậm và dần dần, nó có thể là một bệnh không rõ nguyên nhân hoặc là một bệnh di truyền liên quan đến đột biến gen cho tau và TDP-43.
