CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC ® là một loại thuốc dựa trên Lercanidipine hydrochloride.

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc đối kháng canxi với tác dụng chủ yếu là mạch máu.

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC® là một loại thuốc được chỉ định để điều trị tăng huyết áp cần thiết nhẹ hoặc trung bình.

Cơ chế tác dụng CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC ® trình bày thành phần hoạt chất lercanidipine, một phân tử thuộc họ dihydropyridine. Chất này được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn trong ruột và được vận chuyển trong máu, nơi nó đạt đến đỉnh điểm tối đa giữa giờ thứ hai và thứ ba. Tác dụng điều trị của lercanidipine chủ yếu là do S-enantiome, có khả năng liên kết và ngăn chặn các tiểu đơn vị thụ thể a1 của các kênh canxi thuộc loại chậm, ức chế dòng chảy của nguyên tố này và do đó ngăn chặn sự co thắt của các sợi cơ trơn. Do đó, tác dụng hạ huyết áp là do tác động chính xác của hoạt chất lên các tế bào cơ động mạch, cho phép giảm đáng kể sức cản mạch máu ngoại biên (tác dụng giãn mạch).

Lercanidipine được đặc trưng bởi một hành động chậm và kéo dài, được đảm bảo bởi sự tồn tại ở mức độ của màng tế bào, sau đó, sau khoảng 24 giờ, được chuyển hóa bởi các tế bào gan và được loại bỏ trong các phần bằng nhau qua phân và nước tiểu.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. VAI TRÒ NGHIÊM TRỌNG CỦA LERCANIDIPINA

Mặc dù vẫn còn trong giai đoạn thử nghiệm in vitro, lercanidipine dường như có thể ngăn chặn sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào cơ động mạch trơn. Khả năng đặc biệt này không chỉ có thể hỗ trợ hiệu quả hạ huyết áp do tác dụng giãn cơ, mà còn làm giảm sự dày lên của mạch máu, chịu trách nhiệm cho sự xấu đi của các đặc tính huyết động.

2. BÓNG ĐÁ BÓNG ĐÁ VÀ EDIP PERIPHITH: những ưu điểm của lercanidipine

Lercanidipine dường như là một trong những thuốc đối kháng canxi an toàn nhất với cấu trúc dihydropyridine hiện đang được sử dụng trong thực hành lâm sàng. Một nghiên cứu phân tích tổng hợp quan trọng cho thấy tỷ lệ phù ngoại biên và do đó đình chỉ điều trị bằng thuốc giảm đáng kể ở những bệnh nhân được điều trị bằng lercanidipine so với các thuốc đối kháng canxi khác.

3. HIỆU QUẢ HOÀN HẢO ĐIỀU TRỊ TRONG ĐIỀU TRỊ THỦY LỰC

Việc sử dụng thuốc đối kháng canxi và chất ức chế hệ thống renin-angiotensin dường như là một trong những phối hợp thuốc hứa hẹn nhất trong điều trị tăng huyết áp. Một số nghiên cứu dường như đồng ý về hiệu quả và độ an toàn cao hơn của liệu pháp phối hợp so với đơn trị liệu với một trong hai loại thuốc, ngay cả ở những bệnh nhân tăng huyết áp có biến chứng chuyển hóa và hữu cơ. Tuy nhiên, hiệu quả của sự phối hợp giữa lercanidipine và enalapril trong việc ngăn ngừa các biến cố tim mạch vẫn còn được làm rõ.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

CARDIOVASC ® 10 viên lercanidipine: để điều trị tăng huyết áp nhẹ đến trung bình cần thiết, nên dùng một viên mỗi ngày. Dưới sự giám sát y tế chặt chẽ, liều hàng ngày có thể tăng lên 2 viên, nếu không giảm được áp lực sau hai tuần điều trị.

Việc uống nên được thực hiện tối đa 15 phút trước bữa ăn, vì lượng và loại chất dinh dưỡng ăn vào có thể làm thay đổi hồ sơ dược động học bình thường của CARDIOVASC ®

TRONG MỌI TRƯỜNG HỢP, TRƯỚC KHI ĐÁNH GIÁ CỦA CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride - NÓ CẦN THIẾT PHẢI TRÌNH BÀY VÀ KIỂM SOÁT CỦA BÁC S OW CỦA BẠN.

Cảnh báo CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

Trước và trong khi sử dụng CARDIOVASC ®, cần theo dõi cẩn thận áp lực động mạch, để thiết lập chính xác kế hoạch điều trị và liều lượng của nó.

Việc giảm liều điều trị có thể là cần thiết ở những bệnh nhân bị bệnh gan, do chức năng của các enzyme cytochrom bị giảm có thể dẫn đến giảm hoạt hóa lercanidipine, do đó tăng cường hiệu quả điều trị. Lập luận tương tự có thể được nhân rộng một cách tự nhiên đối với việc sử dụng thuốc và các phân tử có thể can thiệp vào hoạt động của cytochrom CYP 3A4.

Cần thận trọng đặc biệt ở bệnh nhân suy thận, rối loạn chức năng tâm thất, thiếu máu cơ tim và rối loạn chức năng nút nhĩ.

CARDIOVASC ® có tá dược là tá dược, có thể gây nguy hiểm ở những bệnh nhân bị thiếu hụt menase, galactose hoặc hội chứng kém hấp thu glucose / galactose.

Một số triệu chứng liên quan đến liệu pháp CARDIOVASC ® như chóng mặt, nhức đầu, suy nhược và buồn ngủ, mặc dù hiếm gặp, có thể làm giảm khả năng nhận thức và phản ứng của bệnh nhân, khiến lái xe và sử dụng máy móc trở nên nguy hiểm.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Mặc dù có sự hiện diện của các nghiên cứu thực nghiệm trên động vật, cho thấy sự vắng mặt của tác dụng gây quái thai và gây đột biến của lercanidipine đối với thai nhi, dị tật thai nhi, sự chậm phát triển quan sát thấy đối với các hoạt chất khác cùng loại và cấu trúc hóa học tương tự, và không có thử nghiệm lâm sàng ở người cho thấy rằng nên tránh sử dụng CARDIOVASC ® trong suốt thai kỳ.

Các chống chỉ định cũng kéo dài đến thời kỳ cho con bú, do sự tiết ra có thể của thuốc trong sữa mẹ với những tác dụng không được nghiên cứu hoặc dự đoán.

Tương tác

Như đã biết, các men gan cytochrom chịu trách nhiệm chuyển hóa lercanidipine rất dễ bị tác dụng ức chế và gây ra của các loại thuốc và phân tử khác nhau, do đó CARDIOVASC ® có thể tương tác với:

Thuốc chẹn beta với chuyển hóa ở gan (metopropol), phenytoin, astemizole, amiodarone và các chất gây cảm ứng CYP 3A4 khác, do đó làm tăng hoạt động của enzyme này và giảm tương đối nồng độ trong huyết tương và hiệu quả sinh học của lercanidipine;
Các chất ức chế CYP3A4, chẳng hạn như nước bưởi và cyclosporine, với khả năng sinh khả dụng của lercanidipine, và tăng tác dụng điều trị.

Trong cả hai trường hợp, điều chỉnh liều có thể cần thiết để giảm tác dụng phụ tiềm ẩn.

Hơn nữa, tác dụng hạ huyết áp của CARDIOVASC ® có thể được tăng cường bằng cách sử dụng đồng thời các thuốc hạ huyết áp và rượu.

Chống chỉ định CARDIOVASC ® Lercanidipine hydrochloride

CARDIOVASC ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với một trong các thành phần của nó, bệnh gan và bệnh thận nặng, suy tim sung huyết, đau thắt ngực và nhồi máu cơ tim gần đây. Chống chỉ định chắc chắn sẽ mở rộng cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú, hoặc trong độ tuổi sinh đẻ trong trường hợp không có liệu pháp tránh thai bảo vệ.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Quản trị CARDIOVASC ® dường như được dung nạp tốt, với tỷ lệ phản ứng bất lợi không quá 2%. Trong số các tác dụng phổ biến nhất là chóng mặt, phù ngoại biên, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực và đau đầu. Ngược lại, các triệu chứng liên quan đến lâm sàng dường như rất hiếm, chẳng hạn như rối loạn mạch máu, thần kinh, da và đường ruột.

Các tác dụng trên có thể xảy ra thường xuyên hơn - và cũng kèm theo các biến chứng nghiêm trọng, chẳng hạn như tăng các cơn đau thắt ngực và nhồi máu cơ tim - đặc biệt là các nhóm bệnh nhân có nguy cơ.