GLURENOR ® - Gl Liquidone

GLURENOR ® một loại thuốc dựa trên Gl Liquidone.

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc hạ đường huyết uống - Sulphonylureas

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định GLURENOR ® - Gl Liquidone

GLURENOR ® được chỉ định trong điều trị đái tháo đường týp II.

Cơ chế hoạt động GLURENOR ® - Gl Liquidone

GLURENOR ® là một loại thuốc hạ đường huyết đường uống, có hiệu quả liên quan chặt chẽ với hoạt chất gl Liquidone, thuộc nhóm dược phẩm của sulphonylureas.

Như vậy, hoạt chất này, uống, được hấp thu nhanh ở mức độ đường ruột, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khoảng 60 - 90 phút và tồn tại trong khoảng 3 - 4 giờ, sau đó nó được chuyển hóa thành gan một loạt các chất chuyển hóa không hoạt động được loại bỏ chủ yếu qua đường mật.

Hiệu quả hạ đường huyết của nó rõ ràng là do khả năng liên kết và ức chế kênh kali phụ thuộc ATP được biểu hiện bởi các tế bào beta tuyến tụy, tạo điều kiện khử cực màng huyết tương, hữu ích để đảm bảo giải phóng insulin.

Một số nghiên cứu dường như đồng ý về khả năng của gl Liquidone để tái tạo bài tiết insulin sau khi ăn rất giống với sinh lý và do đó có thể đảm bảo kiểm soát đường huyết tuyệt vời.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. GLIQUIDONE VÀ QUẢN LÝ BỆNH NHÂN BỆNH NHÂN II-LOẠI

Kinh nghiệm lâm sàng đã chỉ ra rằng hầu hết bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại II có xu hướng phát triển bệnh thận đái tháo đường với chức năng thận giảm theo thời gian. Một trong những hạn chế quan trọng nhất của các liệu pháp thuốc trong trường hợp này, được thể hiện bằng cách xử lý các chất chuyển hóa không hoạt động của thuốc, thường là nước tiểu. Gl Liquidone, cho vay rất tốt trong điều trị bệnh nhân tiểu đường bị bệnh thận, do sự tham gia kém của thận trong bài tiết thuốc.

2. GLURENOR VÀ BẢO VỆ TỪ NGUỒN ĐỘC QUYỀN

Sự phát triển của các gốc oxy tự do và các loài phản ứng là một trong những biến chứng thường gặp nhất của bệnh lý tiểu đường, có xu hướng liên quan đến bệnh lý vĩ mô và vi mô và với tổn thương nội tạng. Các nghiên cứu thực nghiệm đã chỉ ra làm thế nào gl Liquidone có thể làm giảm căng thẳng oxy hóa trên gan, hỗ trợ hoạt động của glutathione và chống lại tác dụng độc hại của các tác nhân oxy hóa.

3. GLIQUIDONE VÀ CHẨN ĐOÁN SAU

Sự khởi đầu của bệnh tiểu đường sau ghép thận là một trong những biến chứng quan trọng nhất, thường liên quan đến tăng tỷ lệ mắc bệnh và tử vong. Trong trường hợp này, việc điều trị bằng gl Liquidone được tìm thấy là an toàn và hiệu quả trong việc kiểm soát nồng độ đường huyết, giảm khối lượng công việc của thận.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

GLURENOR ® 30 viên Gl Liquidone:

Việc xây dựng liều lượng chính xác nên được bác sĩ thiết lập sau khi đánh giá cẩn thận về hình ảnh bệnh lý của bệnh nhân, mức đường huyết và khả năng đáp ứng với trị liệu.

Nói chung, liều nên nằm trong khoảng từ 30 đến 120 mg gl Liquidone mỗi ngày.

Cảnh báo GLURENOR ® - Gl Liquidone

Điều trị bằng GLURENOR ® phải luôn được ưu tiên và đi kèm với lối sống lành mạnh và chế độ ăn uống lành mạnh. Theo dõi định kỳ nồng độ đường huyết trong suốt kế hoạch điều trị là cơ bản trong việc đánh giá hiệu quả của trị liệu và trong việc xây dựng các liều mới, phù hợp hơn.

GLURENOR ® nên được sử dụng với sự chăm sóc đặc biệt và dưới sự giám sát y tế chặt chẽ ở những bệnh nhân bị suy yếu chức năng gan và thận.

Nguy cơ hạ đường huyết, do điều trị không đúng cách hoặc thói quen ăn uống không đúng cách, có thể khiến lái xe ô tô và sử dụng máy móc trở nên nguy hiểm, do đó, điều quan trọng là bệnh nhân phải được bác sĩ hướng dẫn nhận biết các dấu hiệu cảnh báo có thể của tình trạng này.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Bệnh tiểu đường thai kỳ, một tình trạng thường gặp trong thai kỳ và có khả năng gây nguy hiểm cho sức khỏe của thai nhi, thường được điều trị bằng thuốc hạ đường huyết bằng cơ chế hoạt động đặc trưng nhất và bằng hồ sơ an toàn hơn như insulin.

Do đó, trong các điều kiện này, việc sử dụng GLURENOR ® chống chỉ định.

Tương tác

Điều quan trọng là phải xem xét rằng tác dụng chuyển hóa của sulphonylureas có thể được điều chỉnh đáng kể bằng cách sử dụng đồng thời các hoạt chất khác, làm cho tác dụng điều trị của thuốc không thể đoán trước.

Chính xác hơn, nó được biết đến như là dẫn xuất của dicumarol và dicumarol, các chất ức chế monoamin oxydase, sulfonamid, phenylbutazone, chloramphenicol, cyclophosphamide, probenecid, phenirmidol và salicylat có thể làm tăng tác dụng điều trị của thuốc này. và thuốc lợi tiểu thiazide làm giảm hiệu quả điều trị của gl Liquidone, làm cho việc kiểm soát đường huyết không ổn định.

Tương tác với các hậu quả thậm chí nghiêm trọng cũng có thể xảy ra sau khi sử dụng đồng thời sulphonylureas và rượu hoặc warfarin.

Chống chỉ định GLURENOR ® - Gl Liquidone

Chống chỉ định GLURENOR ® ở bệnh nhân đái tháo đường loại 1, rối loạn chức năng gan và thận nặng, tiền ung thư và hôn mê do tiểu đường, nhiễm toan đái tháo đường keto, trong trường hợp quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó và trong khi mang thai và trong khi mang thai điều dưỡng

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Mặc dù điều trị bằng sulfonylureas, và trong trường hợp này với GLURENOR ® được dung nạp rất tốt và không có tác dụng phụ liên quan đến lâm sàng, các cơn hạ đường huyết có thể được mô tả ở bệnh nhân suy nhược, người già, bệnh gan hoặc dùng thuốc quá liều. của iquidone.

Trong trường hợp này, triệu chứng đặc trưng bởi đau đầu, giảm cảnh giác, rối loạn tâm thần, mê sảng, co giật, nhịp tim chậm, buồn ngủ và mất ý thức có thể tránh được bằng cách sử dụng đường.

Liệu pháp Sulfonylurea hiếm khi liên quan đến rối loạn tiêu hóa, rối loạn huyết học và phản ứng quá mẫn cảm trên da