Bệnh mù màu là một khiếm khuyết di truyền biểu hiện ở phần lớn nam giới (8%) và chỉ khoảng 0, 5% phụ nữ. Sự rối loạn, trên thực tế, phụ thuộc vào một gen nằm trên nhiễm sắc thểX : nếu điều này bị khiếm khuyết và được truyền từ con đực bởi người mẹ, rối loạn sẽ xuất hiện. Tuy nhiên, ở nữ giới, mù màu sẽ chỉ xuất hiện trong trường hợp hiếm gặp khi cả hai nhiễm sắc thể X bị khiếm khuyết; nói cách khác, điều kiện phải được tạo ra trong đó người cha bị mù màu và người mẹ mang gen. Khi chỉ có nhiễm sắc thể X đầu tiên bị khiếm khuyết, lần thứ hai có thể khắc phục khiếm khuyết. Vì lý do này, tần suất mù màu ở nam cao hơn ở nữ.
