Thể LoạI sức khỏe máu

Ghép tủy xương , còn được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu , là phương pháp điều trị phẫu thuật y tế bằng cách thay thế tủy xương không lành mạnh bằng tủy xương khỏe mạnh, để khôi phục sản xuất tế bào máu bình thường. Thực hành trong trường hợp các bệnh nghiêm trọng về máu (thiếu máu bất sản, u lympho, bệnh bạch cầu, v.v.), ghép tủy xương có thể thuộc loại allogenic hoặc tự trị . Allogeneic có nghĩa là tủy xương được lấy từ

Ghép tủy xương , còn được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu , là thủ tục y tế trong đó thay thế tủy xương bị tổn thương bằng tủy xương khỏe mạnh , để khôi phục sản xuất tế bào máu bình thường. Đó là một điều trị rất phức tạp, phức tạp chỉ được thực hiện trong một số điều kiện nhất định; Trong số này, chúng tôi lưu ý: một trạng thái sức khỏe tối ưu của bệnh nhân (mặc dù bệnh gây ra cho anh ta) và tính không khả thi (vì không hiệu quả) của bất kỳ phương pháp điều trị thay thế nào khác. Thường được thực hiện trong các trường hợp thiếu máu bất sản, bệnh bạch cầu, ung thư hạch không Hodgkin và các bệnh

Thiếu máu là một rối loạn gây ra bởi sự giảm huyết sắc tố trong máu. Huyết sắc tố có liên quan trực tiếp đến các tế bào hồng cầu, từ đó là biểu hiện của hematocrit (phần cơ thể của máu). Trong trường hợp thiếu máu, sau này có thể trải qua một biến thể tiêu cực xác nhận chẩn đoán. Các triệu chứng thiếu máu bao gồm: suy nhược, xanh xao, nhịp tim nhanh, ngất xỉu, chán ăn, buồ

Triệu chứng và biến chứng Thiếu máu hồng cầu hình liềm, giống như tất cả các dạng thiếu máu, đi kèm với xanh xao, suy nhược (mệt mỏi và dễ mệt mỏi), da lạnh (đặc biệt là ở tứ chi) và đau đầu. Mặc dù thiếu máu hồng cầu hình liềm có từ khi sinh ra, hầu hết trẻ sơ sinh không có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng cụ thể nào trước bốn tuổi. Bức tranh thiếu máu, mặc dù trình bày một mức độ khác nhau giữa các bệnh nhân, thường là nghiêm trọng. Ở người đồng

tổng quát Thiếu máu vi mô là một bệnh về huyết học được đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào vi mô , nghĩa là các tế bào hồng cầu (hồng cầu) nhỏ hơn bình thường, trong máu ngoại vi. Thông thường, tình huống này được áp dụng đáng kể vào việc giảm huyết cầu bệnh lý (Hb) dưới mức tham chiếu. Kết quả là khả năng mang oxy của máu thấp hơn, dẫn đến các triệu chứng thiếu máu đặc trưng. Nguyên nh

tổng quát Thiếu máu Megaloblastic là một bệnh về huyết học được đặc trưng bởi sự hiện diện của megaloblasts trong tủy xương và máu ngoại vi. Trong hồng cầu (dòng phân biệt và trưởng thành của dòng máu đỏ), megaloblasts là tiền chất hồng cầu lớn . Sự gia tăng rõ rệt của chúng ( megaloblastosis ) là dấu hiệu cho thấy sự

tổng quát Thiếu máu Địa Trung Hải (hay beta-thalassemia ) là một rối loạn máu di truyền . Bệnh nhân bị ảnh hưởng là các tế bào hồng cầu ít hơn bình thường , với các khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố (Hb, protein mang oxy). Cụ thể hơn, thiếu máu Địa Trung Hải là do sự thay đổi sản xuất của một hoặc nhiều trong bốn chuỗi protein (globin) tạo nên Hb. Điều này dẫn đến việc thiếu oxy trong cơ thể . Mức độ của rối loạn, các triệu chứng và hậu quả rất

tổng quát Anisocytosis có nghĩa là một tình trạng đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào hồng cầu (hoặc hồng cầu) có kích thước khác nhau trong máu ngoại vi. Sự thay đổi huyết học này thường liên quan đến một số dạng thiếu máu , nhưng cũng có thể phụ thuộc vào nhiều bệnh hoặc tình huống sinh lý khác. Trong số các nguyên nhân có thể gây ra bệnh thiếu máu bao gồm hội chứng myelodysplastic, vấn

tổng quát Thuyên tắc là bất kỳ cơ quan nước ngoài không hòa tan lưu thông trong máu, có khả năng, nếu nó đến một động mạch hoặc tĩnh mạch có cùng kích thước, để chặn lưu lượng máu theo cách tương tự như một nắp. Bản chất của một thuyên tắc có thể rất khác nhau; Trên thực tế, thuyên tắc có thể là: cục máu đông bất thường, cục mỡ, cục nước ối, bọt khí, tinh thể cholesterol, hạt Talc, phần mô, mảnh vụn, v.v. Việc điều trị thuyên tắc phụ thuộc vào 3 yếu tố, chỉ có thể đạt được thông qua các nghiên cứu chẩn đoán chính xác, đó là: tính ch

tổng quát Hemosiderin là một protein lắng đọng sắt , có thể được định lượng bằng cách lấy các mẫu mô nhỏ (sinh thiết). Những thay đổi trong hemosiderin mang một giá trị tiên đoán trong chẩn đoán các bệnh khác nhau, bao gồm: nhiễm trùng mạn tính, bệnh tim ổn định hoặc lâu dài, thiếu máu thiếu sắt và xơ gan. Sự tích lũy bất thường của hemosiderin cũng xảy ra trong các trường hợp rối loạn chuyể