PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® là thuốc dựa trên paracetamol

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc giảm đau và hạ sốt

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® được chỉ định để điều trị triệu chứng đau cấp tính.

Cơ chế hoạt động của PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, hoạt chất trong PANADOL ®, là một loại thuốc có hoạt tính giảm đau rõ rệt, qua trung gian là sự ức chế chọn lọc của cyclooxygenase.

Mặc dù cơ chế cơ bản giống như thuốc chống viêm không steroid, paracetamol, còn được gọi là acetaminophen, vẫn chưa tìm thấy vị trí ổn định trong một nhóm trị liệu cụ thể, đặc biệt là NSAID, có tính chọn lọc cao trong hành động. .

Trên thực tế, hoạt chất này có thể:

Có tác dụng ức chế cyclooxygenase của các đầu dây thần kinh ngoại biên, làm giảm việc sản xuất các chất trung gian như bradykinin chịu trách nhiệm cho sự khởi đầu của kích thích đau;
Can thiệp vào việc dẫn truyền các kích thích đau, làm chậm sự liên kết của vỏ tủy chịu trách nhiệm cho việc xử lý cảm giác của cơn đau;
Tăng trạng thái kích hoạt của các con đường giảm dần liên quan đến việc tăng ngưỡng đau.

Mặc dù như được mô tả ở trên, ứng dụng chính của paracetamol là thuốc giảm đau, các nghiên cứu cho thấy hoạt chất này cũng có thể chịu trách nhiệm cho một hành động hạ sốt nhạy cảm, làm giảm sản xuất các tuyến tiền liệt như PGE2 có thể vượt qua hàng rào máu não và hoạt động trên các trung tâm điều trị nhiệt não. ở vùng dưới đồi.

Trong cả hai trường hợp, những tác dụng điều trị này có thể được giải thích bằng hành động ức chế chọn lọc của paracetamol chống lại các isoforms cyclooxygenase thần kinh cụ thể.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

1. HIỆU QUẢ VÀ AN NINH CỦA PARACETAMOLO

2012 tháng 4; 26 (2): 101-12.

Hiệu quả và nguy cơ đường tiêu hóa của aspirin được sử dụng để điều trị đau và cảm lạnh.

McCarthy DM.

Một nghiên cứu lớn chứng minh việc sử dụng paracetamol trong điều trị đau và sốt có thể hiệu quả, dung nạp tốt và không có bất kỳ tác dụng phụ đặc biệt nào.

2 .PARACETAMOLO TRONG SYRUP TRONG THỰC TIỄN PEDIATRIC

2012; 66 (1): 5-8.

Dược động học chứng minh làm thế nào công thức của paracetamol trong xi-rô có thể đại diện cho dạng dược phẩm tốt nhất có thể được sử dụng trong lĩnh vực nhi khoa, cải thiện cả sự tuân thủ và an toàn của thuốc.

3. TÌM HIỂU TỪ PARACETAMOLO VÀ HỘI NGHỊ LÂM SÀNG

Aliment Pharmacol Ther. Ngày 23 tháng 4 năm 2012.

Trường hợp báo cáo báo cáo nguy cơ cao liên quan đến quá liều paracetamol, không may vẫn còn phổ biến trong lãnh thổ châu Âu và Hoa Kỳ.

Trong số các tác dụng phụ phổ biến nhất cũng có hội chứng rối loạn chức năng đa cơ quan, trong hầu hết các trường hợp gây tử vong.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

PANADOL ®

Viên nén được phủ 500 mg paracetamol

Mặc dù liều an toàn tối đa cho paracetamol là 4000 mg mỗi ngày, ở người lớn nên uống 1-2 viên 3-4 lần một ngày, tốt nhất là khi đầy bụng.

Cảnh báo PANADOL ® Paracetamol

Việc sử dụng PANADOL ® nên được hiểu là một liệu pháp triệu chứng ngắn hạn, hữu ích để khắc phục các cơn đau cấp tính.

Việc sử dụng paracetamol kéo dài có thể dễ dàng xác định độc tính gan và nefro, góp phần khởi phát các tác dụng phụ nghiêm trọng ở những bệnh nhân dễ mắc bệnh.

Liệu pháp dựa trên PANADOL ® không được vượt quá 3 ngày điều trị, khi kết thúc trong trường hợp không quan sát thấy kết quả rõ rệt, nên tạm dừng trị liệu và tham khảo ý kiến bác sĩ.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Các nghiên cứu lâm sàng khác nhau được thực hiện về việc sử dụng paracetamol trong thai kỳ không cho thấy tác dụng gây độc và gây quái thai cho thai nhi.

Điều này có thể được giải thích bằng tính đặc hiệu cao của hành động của paracetamol đối với các đồng phân tế bào thần kinh của cyclooxygenase, do đó tránh được sự sụt giảm lớn của các tuyến tiền liệt.

Mặc dù điều này và mặc dù thực tế là paracetamol không được bài tiết với số lượng có liên quan đến lâm sàng trong sữa mẹ, việc sử dụng PANADOL ® trong khi mang thai và cho con bú chỉ nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt.

Tương tác

Mặc dù, như được mô tả ở trên, paracetamol không phải là một loại thuốc chống viêm không steroid thích hợp, nhưng có thể áp dụng những thuốc tương tác dược lý với những thuốc thường được mong đợi cho NSAID.

Trên thực tế, cần đặc biệt chú ý đến việc sử dụng đồng thời paracetamol và:

Rượu, do độc tính gan của paracetamol tăng lên;
Thuốc chống đông máu uống và thuốc ức chế tái hấp thu serotonin, do tăng nguy cơ chảy máu;
Thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng angiotensin II, methotrexate và ciclosporin, cho khả năng làm giảm tác dụng gây độc gan và độc thận của paracetamol;
Các thành phần hoạt động có thể thay đổi nhu động dạ dày, có thể xác định các biến thể nhạy cảm trong việc hấp thụ paracetamol;
Kháng sinh, do nhiều biến thể của các đặc tính dược động học và dược lực học;
NSAID và opioids, do tác dụng giảm đau tăng lên thể hiện qua tương tác của chúng.

Chống chỉ định PANADOL ® Paracetamol

Việc sử dụng PANADOL ® chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó, suy gan và thận, thiếu máu tán huyết cao và thiếu enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Khả năng của paracetamol để ức chế các đồng phân cyclooxygenase với độ chọn lọc cao, cho phép hạn chế đáng kể các phản ứng bất lợi liên quan đến hoạt động của chất đối kháng đối với các đồng phân biểu hiện cấu thành.

Vì lý do này, có thể quan sát thấy độc tính thấp của paracetamol đối với niêm mạc dạ dày-ruột, trong khi sử dụng kéo dài theo thời gian hoặc liều không cân xứng có thể gây ra sự mẫn cảm với nổi mề đay, khó thở, hạ huyết áp, phù mạch và viêm da., giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu và rất hiếm khi rối loạn đông máu.