PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ® là thuốc dựa trên Naftidrofurile.

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc giãn mạch ngoại vi (phân loại cũ được sử dụng để chỉ ra các hoạt chất có thể cải thiện các đặc điểm huyết động của các quận mạch máu ngoại biên)

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ® được chỉ định trong điều trị và phòng ngừa loét tĩnh mạch mạn tính và các triệu chứng liên quan đến bệnh mạch máu ngoại biên.

Cơ chế hoạt động PRAXILENE ® Naftidrofurile

Chất hoạt động naphtehydrofuril - có trong viên nén phóng thích có kiểm soát của PRAXILENE ® uống - được hấp thụ trong ruột đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khoảng 3-4 giờ sau khi uống.

Đặc tính trị liệu của nó, ban đầu được quan sát với sự cải thiện duy nhất của dòng chảy mạch ngoại biên, được xác định bởi một loạt các tác động sinh học có thể quyết định cải thiện bối cảnh trao đổi chất mạch máu và perivein.

Chính xác hơn, hành động co thắt trực tiếp, hành động đau đớn được thực hiện thông qua việc trung hòa các chất trung gian giảm đau như bradykinin, cải thiện khung lipidemia và các cơ chế khác trải qua đặc tính hóa mạch máu, đảm bảo hiệu quả vận mạch Điều trị không chỉ trong điều trị và phòng ngừa loét tĩnh mạch mạn tính, mà còn trong tất cả các bệnh lý được đặc trưng bởi một rối loạn mạch máu ngoại biên (phù ở chi dưới, claudation gián đoạn và triệu chứng liên quan).

Sau khi có tác dụng, sau quá trình chuyển hóa ở gan rõ rệt, naphtidrofuril có trong PRAXILENE ® của các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu qua phân.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

NAFTIDROFURILE TRONG ĐIỀU TRỊ CỦA CLAUDICATIO INTERMITTENS

Nhiễm trùng liên kẽ là một bệnh thường do các mạch máu ngoại biên trên cơ sở xơ vữa động mạch, đặc trưng bởi khó đi lại kèm theo những cơn đau dai dẳng, được kích hoạt bởi việc giảm chất dinh dưỡng và cung cấp oxy cho các cơ bắp của chi dưới. Naftidorufile, như nghiên cứu trên 1.200 bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này, đã đảm bảo giảm các triệu chứng, kéo dài thời gian vắng mặt của cơn đau và giúp đi lại dễ dàng hơn.

2. NAFTIDROFURILE TRONG ĐIỀU TRỊ NHU CẦU VASCULAR

Các vấn đề về mạch máu xảy ra trong các bệnh thoái hóa thần kinh, như bệnh Alzheimer, một phần chịu trách nhiệm cho sự suy giảm khả năng nhận thức của các bệnh nhân bị ảnh hưởng. Nghiên cứu này, được thực hiện trên những bệnh nhân được chẩn đoán mắc chứng mất trí nhớ mạch máu, người đã trải qua liệu pháp hàng ngày với 600 mg naphthohydrofuril trong 6 tháng, cho thấy sự suy giảm về tốc độ suy giảm so với nhóm giả dược.

3. HIỆU QUẢ HOẠT ĐỘNG CỦA NAFTIDROFURILE

Việc sử dụng nafthydrofuriil chỉ trong 8 ngày, ở những bệnh nhân bị mảng xơ vữa động mạch ở mức độ phân nhánh động mạch cảnh, đã đảm bảo cải thiện độ đàn hồi và độ nhớt của máu, và tính lưu động của màng. Tất cả những hiệu ứng này là nền tảng cho các hiệu ứng huyết động của PRAXILENE.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

PRAXILENE ® Viên nén naphtidrofurile 100/200 mg: công thức trong viên nén được giải phóng có kiểm soát, 100 và 200 mg naphthohydrofuril, cho phép tạo ra liều lượng chính xác và liên quan đến nhu cầu điều trị của bệnh nhân.

Thông thường liều ban đầu liên quan đến việc dùng 2 - 3 viên 200 mg mỗi ngày, trong bữa ăn, để tiếp tục giai đoạn duy trì với một nửa liều.

TRONG MỌI TRƯỜNG HỢP, TRƯỚC KHI ĐÁNH GIÁ CỦA PRAXILENE ® Naftidrofurile - NÓ CẦN THIẾT PHẢI TRÌNH BÀY VÀ KIỂM SOÁT CỦA BÁC S YOUR CỦA BẠN.

Cảnh báo PRAXILENE ® Naftidrofurile

Việc sử dụng PRAXILENE ® nên được đánh giá cẩn thận trong trường hợp xuất huyết não gần đây, để tránh chảy máu có thể xảy ra.

Uống nhiều PRAXILENE ® với liều lượng cao hơn đáng kể so với thuốc điều trị, có thể dẫn đến rối loạn dẫn truyền nội sọ và co giật.

Cũng cần nhấn mạnh rằng mặc dù thuốc không can thiệp vào khả năng nhận thức bình thường của bệnh nhân, một số tác dụng phụ - như chóng mặt và buồn ngủ - có thể khiến việc sử dụng xe hơi và lái xe ô tô trở nên nguy hiểm.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Sự vắng mặt của các thử nghiệm lâm sàng tiêu chuẩn - liên quan đến tác dụng của PRAXILENE ® trong thai kỳ đối với sức khỏe của thai nhi và trẻ sơ sinh - không cho phép mô tả đặc điểm an toàn và dung nạp của thuốc. Do đó, nên tránh dùng naphthohydrofuryl trong suốt thai kỳ và cho con bú.

Tương tác

Hành động vận mạch tích cực, kèm theo sự cải thiện các đặc điểm huyết động, có thể được tăng cường bằng cách sử dụng đồng thời các thuốc chống ung thư và thuốc chẹn beta.

Chống chỉ định PRAXILENE ® Naftidrofurile

PRAXILENE ® chống chỉ định trong trường hợp mang thai và cho con bú, và trong trường hợp quá mẫn cảm với một trong các hoạt chất của nó.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Các thử nghiệm lâm sàng và theo dõi sau tiếp thị chỉ cho thấy trong một số trường hợp xuất hiện các tác dụng phụ như nhức đầu, buồn nôn, chóng mặt, tiêu chảy, chán ăn và phát ban.

Trong mọi trường hợp, thuốc dường như được dung nạp tốt, trong khi các phản ứng trên dường như có tầm quan trọng lâm sàng và thoáng qua thấp.