thuốc

TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® là thuốc dựa trên Valaciclovir

NHÓM THERAPEUTIC: Thuốc chống siêu vi cho sử dụng toàn thân

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® được chỉ định trong điều trị nhiễm trùng Herpes Simplex type 1 và 2, Varicella Zooster Virus và trong điều trị dự phòng nhiễm trùng và bệnh cytomegalovirus liên quan đến thủ tục cấy ghép.

Cơ chế tác dụng TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® là một loại thuốc dựa trên Valaciclovir, một phân tử bao gồm L-Valine và acyclovir, do đó được coi là một tiền chất của Acyclovir, được đặc trưng bởi các đặc tính dược động học thuận lợi hơn, trong đó có tính khả dụng sinh học.

Khi được sử dụng bởi os, nó được hấp thu và sau đó được chuyển thành acyclovir ở cấp độ ruột và gan để phân phối sau đó giữa các mô khác nhau, nơi có thể thực hiện hành động trị liệu của nó.

Chính xác hơn, một khi màng sinh chất của tế bào chủ được thẩm thấu, nó được chuyển thành acyclovir triphosphate theo hai bước liên tiếp được hỗ trợ bởi các enzyme của virus như thymidine kinase và cuối cùng là kinase của tế bào.

Acyclovir triphosphate mới được hình thành, nhờ sự tương tự với purine nuchaloxide, tự can thiệp vào chuỗi DNA mới sinh bằng cách ngăn chặn hoạt động của enzyme DNA polymerase của virus và do đó ức chế các cơ chế tiềm năng của sự nhân lên của virus.

Tuy nhiên, hoạt động trên có thể bị hạn chế bởi việc thiết lập các cơ chế kháng thuốc như làm giảm hiệu quả của Acyclovir bằng cách:

  • Giảm ái lực liên kết giữa Acyclovir và DNA polymerase của virus;
  • Sự vắng mặt của enzyme khởi xướng thymidine kinase;
  • Giảm ái lực gắn kết giữa acyclovir và thymidine kinase của virus.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

GIÁ TRỊ TUYỆT VỜI TRONG ĐIỀU TRỊ CÁC BỆNH NHÂN BỆNH NHÂN EBV ĐỘC LẬP

Ung thư hạch bạch huyết Myeloma Leuk. 2012 tháng 12 năm 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Thử nghiệm lâm sàng rất thú vị chứng minh làm thế nào việc sử dụng Valaciclovir có thể có hiệu quả trong việc xác định sự cải thiện các triệu chứng liên quan đến các bệnh lý phụ thuộc EBV như rối loạn tế bào lympho.

GIÁ TRỊ GIÁ TRỊ TRONG HỒ SƠ CỦA NHIỄM CMV TRONG BỆNH NHÂN ĐƯỢC CHUYỂN GIAO

Cấy quay số Nephrol. Ngày 14 tháng 12 năm 2012.

Xét rằng nhiễm CMV vẫn là một trong những rủi ro quan trọng nhất liên quan đến thủ tục cấy ghép, việc sử dụng Valaciclovir trong 90 ngày kể từ khi ghép với liều thấp có thể là một chiến lược phòng ngừa đặc biệt quan trọng.

VALACICLOVIR VÀ RETINITE

BMC Ophthalmol. 2012 ngày 5 tháng 9; 12: 48.

Một nghiên cứu gần đây chứng minh làm thế nào uống Valaciclovir có thể có hiệu quả trong điều trị hoại tử võng mạc cấp tính, đảm bảo giải quyết hoàn toàn bệnh.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

TALAVIR ®

Viên nén được phủ 500 mg - 1000 mg Valaciclovir.

Định nghĩa về liều lượng và sơ đồ điều trị dự kiến ​​cho TALAVIR ® nhất thiết phải được xác định bởi bác sĩ có thẩm quyền trong điều trị các bệnh truyền nhiễm, có tính đến:

  • Trong điều kiện sinh lý bệnh của bệnh nhân;
  • Của khung miễn dịch của nó;
  • Trong độ tuổi của nó và sự hiện diện có thể có chống chỉ định với việc sử dụng thuốc;
  • Về mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng;
  • Từ mục tiêu trị liệu.

Cảnh báo TALAVIR ® Valaciclovir

Việc sử dụng TALAVIR ® nhất thiết phải được tiến hành trước khi kiểm tra y tế cẩn thận để đánh giá sự phù hợp và các chống chỉ định có thể có đối với việc sử dụng thuốc.

Trong thực tế, cần đặc biệt thận trọng đối với những bệnh nhân mắc các bệnh về gan và thận, trong đó, do khả năng bài tiết của thuốc bị thay đổi, nó có thể xảy ra với các tác dụng phụ có tỷ lệ mắc cao hơn và các phản ứng bất lợi.

Để giảm sự lây lan của virut, sẽ có cơ hội áp dụng một loạt các quy tắc vệ sinh để kiểm soát việc truyền mầm bệnh trong cơ thể người.

Việc sử dụng TALAVIR ® kéo dài, ngoài việc tăng tỷ lệ tác dụng phụ tiềm ẩn, có thể có lợi cho sự khởi phát và lan truyền của các chủng vi rút kháng trị liệu và do đó chịu trách nhiệm cho các tình huống lâm sàng đặc biệt nghiêm trọng.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Với khả năng của Acyclovir, một dạng hoạt chất dược lý của Valaciclovir, vượt qua hàng rào máu nhau thai và bộ lọc vú may mắn chỉ hiếm khi đạt được nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng, nên sử dụng thuốc chống chỉ định nói trên trong thời kỳ mang thai cho con bú.

Nếu sự cần thiết phải sử dụng TALAVIR ®, tùy thuộc vào bác sĩ phụ khoa để thiết lập tính hữu ích của trị liệu dựa trên tỷ lệ chi phí / lợi ích.

Tương tác

Mặc dù có sự tương tác dược lý giữa Aciclovir và các hoạt chất khác khá hiếm và không liên quan đến lâm sàng, nên đặc biệt chú ý đến việc sử dụng đồng thời các thuốc có khả năng thay đổi chức năng thận, do đó xác định sự tích lũy của hoạt chất và có thể khởi phát tác dụng phụ.

Chống chỉ định TALAVIR ® Valaciclovir

Việc sử dụng TALAVIR ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với Acyclovir hoặc với các hoạt chất có liên quan đến cấu trúc hơn là các tá dược có trong thuốc.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Sử dụng TALAVIR ® có thể dẫn đến tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, nhức đầu và nôn.

Quyết định hiếm hơn là các phản ứng có hại liên quan đến lâm sàng đặc trưng bởi rối loạn thận và gan, phản ứng quá mẫn và rối loạn thần kinh.

Ghi chú

TALAVIR ® là thuốc chỉ dùng theo toa.