sức khỏe của hệ thần kinh

Chậm phát triển tâm thần - Nguyên nhân và triệu chứng

định nghĩa

Chậm phát triển tâm thần (hoặc thiểu năng trí tuệ) được đặc trưng bởi chức năng nhận thức dưới mức trung bình; các khoa tâm thần giảm có thể được xác định bởi cả yếu tố di truyền và môi trường.

Nhiều rối loạn nhiễm sắc thể, thần kinh, nội tiết và chuyển hóa có thể dẫn đến thiểu năng trí tuệ.

Nhiễm trùng có thể truyền từ mẹ sang thai nhi, gây chậm phát triển trí tuệ, thấy sự liên quan của virus rubella, cytomegalovirus, toxoplasma gondii (toxoplasmosis) hoặc virus HIV. Các sự kiện gây tổn thương não và ngạt cũng có thể làm suy giảm sự phát triển não bộ của thai nhi, cũng như suy dinh dưỡng nghiêm trọng khi mang thai. Chịu trách nhiệm cho sự chậm phát triển trí tuệ cũng có thể là tiếp xúc với thuốc (ví dụ như thuốc chống động kinh và hóa trị liệu) hoặc các chất độc hại (như trong trường hợp hội chứng nghiện rượu ở thai nhi hoặc ngộ độc chì hoặc thủy ngân mãn tính); lời nói tương tự cho một số sự mất cân bằng nội tiết (suy giáp bẩm sinh và cretinism). Trong số các nguyên nhân chuyển hóa của chậm phát triển tâm thần, chúng tôi nhớ phenylketon niệu, galactosemia và aglycogenesis; Trong số những người di truyền, hội chứng Williams, hội chứng Down, Hội chứng Klinefelter, Hội chứng Angelman, Hội chứng Prader - Willi, Hội chứng XX mong manh và Hội chứng Rett.

Khuyết tật trí tuệ có liên quan đến việc giảm các kỹ năng giao tiếp và hạn chế trong tự chủ cá nhân và các kỹ năng xã hội.

Các kích thích về thể chất, cảm xúc và nhận thức là rất cần thiết cho sự tăng trưởng, phát triển và thích ứng xã hội của bệnh nhân chậm phát triển tâm thần.

Nguyên nhân có thể * của chậm phát triển tâm thần

  • AIDS
  • Thiếu máu Fanconi
  • tự kỷ
  • Nhiễm Cytomegalovirus (CMV)
  • suy giáp
  • Ichthyosis
  • viêm màng não
  • Neurofibromatosis
  • xương đá
  • Trẻ sơ sinh bại não
  • Paraparesis co cứng
  • rubella
  • Xơ cứng củ
  • Hội chứng Down
  • Hội chứng Klinefelter
  • Hội chứng Turner
  • Hội chứng nghiện rượu
  • toxoplasmosis
  • Trisomy 13
  • Trisomy 18