SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® là một loại thuốc dựa trên Budesonide và Formoterol fumarate dihydrate.

NHÓM THERAPEUTIC: Adrenergics cho aerosol và các loại thuốc khác cho đường thở bị tắc nghẽn

Chỉ định Cơ chế tác dụng Các tác dụng và hiệu quả lâm sàng Tính chất của việc sử dụng và liều lượng Cách mang thai Mang thai và cho con búTiêu hiệu Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn

Chỉ định SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® được chỉ định ở những bệnh nhân bị hen suyễn hoặc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính cần điều trị bằng corticosteroid và thuốc giãn phế quản kết hợp.

Cơ chế hoạt động của SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® là một sản phẩm thuốc kết hợp hai hoạt chất rất quan trọng, có các hoạt động sinh học khác nhau nhưng bổ sung, đặc biệt có tác dụng chống lại các bệnh lý tắc nghẽn của đường hô hấp.

Chính xác hơn, tính hữu dụng cao của thuốc này trong điều trị hội chứng tắc nghẽn do đó có liên quan đến sự hiện diện của:

Budesonide, một corticosteroid tổng hợp đặc biệt hoạt động sau khi dùng tại chỗ, có hiệu quả trong việc kiểm soát tổng hợp các chất trung gian gây viêm, như tuyến tiền liệt, tuyến tiền liệt, leukotrien và thromboxan và do đó mức độ viêm của vi môi trường.

Hoạt động chống viêm chống dị ứng có liên quan đến hoạt động chống dị ứng, có thể là do một mặt thu hồi và kích hoạt các basophils lưu hành một phần để giảm bài tiết các chất trung gian gây dị ứng;

Formoterol, chất chủ vận chọn lọc của thụ thể adrenergic beta 2, có thể tương tác có chọn lọc với các thụ thể trên được biểu hiện bởi cơ trơn phế quản, xác định sự kích hoạt tương tự và sau đó là sự thư giãn của các cơ phế quản với sự cải thiện rõ rệt của khả năng thông khí.

Mặc dù sử dụng thuốc hít, cho phép làm giảm đáng kể sự hấp thu toàn thân của hai hoạt chất, cần lưu ý rằng tỷ lệ các hoạt chất được hấp thụ bởi niêm mạc bị viêm, được chuyển hóa nhanh chóng đến gan và sau đó được đào thải qua thận, mà không ảnh hưởng tình trạng sức khỏe của bệnh nhân.

Các nghiên cứu thực hiện và hiệu quả lâm sàng

BUDESONIDE VÀ FORMOTEROL TRONG BỆNH NHÂN BỆNH NHÂN HẤP DẪN

Ngực. 2013 Tháng 3. 2013: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epub trước khi in]

Nghiên cứu lâm sàng thú vị chứng minh làm thế nào sự kết hợp giữa budesonide và formoterol làm giảm co thắt phế quản do tập thể dục, từ đó cải thiện tình trạng lâm sàng của bệnh nhân vận động viên bị hen suyễn.

BUEDONIDE VÀ FORMOTEROL TRONG ĐIỀU TRỊ COPD

Hồi đáp Med 2013 2013; 107 (11): 1709-21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013, 06.007. Epub 2013 ngày 13 tháng 7.

Nghiên cứu chứng minh cách điều trị kết hợp với Budesonide và Formoterol đại diện cho một phương pháp điều trị hợp lệ để điều trị bệnh viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính, cũng có lợi từ quan điểm kinh tế.

HỢP ĐỒNG ĐÃ HOÀN THÀNH

J Med Med. 2013 Jun; 273 (6): 584-94. doi: 10.111 / joim.12067. Epub 2013 ngày 1 tháng 4.

Công trình này cho thấy sự kết hợp trị liệu giữa Budesonide và Formoterol hiệu quả hơn so với Flnomasone / Salmetrol, đảm bảo giảm các triệu chứng và làm nặng thêm các triệu chứng trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Phương pháp sử dụng và liều lượng

TRIỆU CHỨNG ®

Bột hít 160 mcg Budesonide và 4, 5 mcg Formoterol fumarate dihydrate bằng đường hô hấp.

Việc điều trị bằng SYMBICORT ® nhất thiết phải được bác sĩ thiết lập dựa trên các đặc điểm bệnh lý của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của hình ảnh lâm sàng.

Vì lý do này, ngay cả khi có thể xác định là liều khuyến cáo bao gồm 1-2 lần hít hai lần một ngày, bác sĩ nên đưa ra liều lượng thích hợp cho bệnh nhân ở bệnh nhân, xem xét thêm các nhu cầu cần thiết ở trên cũng có khả năng điều trị duy trì hoặc của một điều trị cần thiết.

Do đó, sự thay đổi của liều lượng tiêu chuẩn là không thể thiếu và không thể tránh khỏi cho mục đích điều trị đúng cách đối với bệnh lý hen suyễn hoặc viêm phế quản.

Cảnh báo SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Điều trị bằng SYMBICORT ® phải được tiến hành trước khi kiểm tra y tế chuyên khoa cẩn thận nhằm làm rõ nguồn gốc của triệu chứng và sự phù hợp có thể kê đơn và theo dõi y tế liên tục hữu ích để theo dõi thành công điều trị và kiểm soát tỷ lệ mắc tác dụng phụ.

Mục tiêu lâm sàng, ngoài định hướng rõ ràng đến việc kiểm soát triệu chứng, nhất thiết phải hướng tới việc xác định liều hiệu quả tối thiểu, để hạn chế càng nhiều càng tốt tỷ lệ tác dụng phụ.

Rõ ràng sự hiện diện của một corticosteroid và chất chủ vận Beta 2 trong SYMBICORT ® làm cho bệnh nhân, đặc biệt là khi điều trị bằng thuốc kéo dài, với những rủi ro tiềm ẩn và tác dụng phụ liên quan đến trị liệu sifatta tại chỗ, cũng cần hết sức thận trọng cho bệnh nhân bị ảnh hưởng. từ các bệnh tim mạch, tiểu đường, tăng huyết áp, tăng nhãn áp, cường giáp, nhiễm virus, vi khuẩn và nấm.

SYMBICORT ® chứa Lactose như một tá dược, có khả năng không phù hợp cho bệnh nhân mắc hội chứng kém hấp thu glucose-galactose, thiếu hụt enzyme lactase và dị ứng protein sữa.

Việc sử dụng SYMBICORT ®, không có nhu cầu lâm sàng, bị cấm trong và ngoài cuộc thi.

Nên để thuốc xa tầm tay trẻ em.

TRƯỚC VÀ GIAO DỊCH

Việc không có các nghiên cứu có thể mô tả rõ nhất hồ sơ an toàn của Formoterol đối với sức khỏe của thai nhi và trẻ sơ sinh, làm giảm đáng kể quyền tự do sử dụng SYMBICORT ® trong khi mang thai và trong giai đoạn cho con bú tiếp theo.

Do đó, việc sử dụng thuốc này trong các giai đoạn nói trên nên được chứng minh bằng các nhu cầu lâm sàng mạnh mẽ và được bác sĩ liên tục giám sát.

Tương tác

Mặc dù tỷ lệ các thành phần hoạt chất được hấp thụ không liên quan lắm, nhưng vẫn nên dùng cho bệnh nhân được điều trị bằng SYMBICORT ®, để duy trì hiệu quả của liệu pháp và hạn chế sự phát triển của các tác dụng phụ tiềm ẩn, tránh giả định theo ngữ cảnh:

gây cảm ứng hoặc ức chế hệ thống men gan cytochrom;
thuốc chẹn beta;
thuốc chống trầm cảm ba vòng và amin vận mạch;
chất ức chế monoamin oxydase;
anticolinegici;
glycoside kỹ thuật số.

Chống chỉ định SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Việc sử dụng SYMBICORT ® chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với một trong các tá dược của nó, ở phụ nữ có thai và cho con bú.

Tác dụng phụ - Tác dụng phụ

Liệu pháp SYMBICORT ® có thể dẫn đến nhiễm nấm ở đường hầu họng, rối loạn giấc ngủ, đau đầu, run rẩy, đánh trống ngực, ho, khàn giọng và kích ứng họng.

May mắn thay, tỷ lệ các phản ứng bất lợi liên quan đến lâm sàng là hiếm hơn, đòi hỏi phải ngừng điều trị ngay lập tức.