thuốc

Zylagren - clopidogrel

Zylagren là gì?

Zylagren là một loại thuốc có chứa hoạt chất clopidogrel. Nó có sẵn ở dạng viên tròn màu hồng (75 mg).

Zylagren là một "thuốc chung". Điều này có nghĩa là nó tương tự như "thuốc tham chiếu" đã được ủy quyền trong Liên minh châu Âu (EU) có tên là Plavix. Để biết thêm thông tin về thuốc chung chung, xem các câu hỏi và câu trả lời bằng cách nhấn vào đây.

Zylagren dùng để làm gì?

Zylagren được chỉ định để ngăn ngừa các biến cố xơ vữa động mạch (vấn đề do cục máu đông và xơ cứng động mạch) ở người lớn. Zylagren có thể được trao cho các nhóm bệnh nhân sau:

  1. bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim gần đây (đau tim). Điều trị bằng Zylagren có thể được bắt đầu trong khoảng vài ngày đến 35 ngày sau cuộc tấn công;
  2. bệnh nhân bị đột quỵ do thiếu máu cục bộ gần đây (cuộc tấn công gây ra do không cung cấp đủ máu đến một vùng não). Điều trị bằng Zylagren có thể được bắt đầu từ bảy ngày đến sáu tháng sau đột quỵ;
  3. bệnh nhân mắc bệnh động mạch ngoại biên (vấn đề lưu thông máu trong động mạch);

Thuốc chỉ có thể được lấy theo toa.

Zylagren được sử dụng như thế nào?

Liều tiêu chuẩn của zylagren là một viên 75 mg mỗi ngày một lần, trong hoặc ngoài bữa ăn.

Zylagren hoạt động như thế nào?

Các hoạt chất trong Zylagren, clopidogrel, là một chất ức chế kết tập tiểu cầu, giúp ngăn ngừa cục máu đông. Sự đông máu xảy ra là kết quả của hoạt động của các tế bào máu đặc biệt, tiểu cầu, tập hợp lại (tự gắn với nhau). Clopidogrel ngăn chặn sự kết tập tiểu cầu bằng cách ngăn chặn một chất gọi là ADP liên kết với một thụ thể cụ thể trên bề mặt của nó. Điều này ngăn ngừa tiểu cầu trở nên "dính", giảm nguy cơ đông máu và giúp ngăn ngừa cơn đau tim hoặc đột quỵ khác.

Những nghiên cứu nào đã được thực hiện trên Zylagren?

Bởi vì Zylagren là một loại thuốc chung, các nghiên cứu đã bị giới hạn trong các thử nghiệm để xác định rằng nó tương đương sinh học với thuốc tham chiếu Plavix. Hai loại thuốc tương đương sinh học khi chúng tạo ra cùng một mức độ của hoạt chất trong cơ thể.

Những rủi ro và lợi ích liên quan đến Zylagren là gì?

Vì Zylagren là thuốc chung và tương đương sinh học với thuốc tham chiếu, nên lợi ích và rủi ro của thuốc được coi là giống như thuốc tham chiếu.

Tại sao Zylagren được chấp thuận?

Ủy ban về các sản phẩm thuốc cho sử dụng con người (CHMP) đã kết luận rằng, dựa trên các yêu cầu ở EU, Zylagren đã được chứng minh là có chất lượng tương đương và tương đương sinh học với Plavix. Do đó, theo quan điểm của CHMP, như trong trường hợp của Plavix, lợi ích vượt xa các rủi ro đã xác định. Ủy ban đề nghị cấp giấy phép tiếp thị cho Zylagren.

Thông tin khác về Zylagren:

Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho Zylagren cho Krka, dd, Novo mesto vào ngày 21 tháng 9 năm 2009.

Đối với phiên bản EPAR đầy đủ của Zylagren bấm vào đây.

EPAR đầy đủ của thuốc tham chiếu cũng có trên trang web của Cơ quan. Cập nhật lần cuối của bản tóm tắt này: 07-2009