Kháng sinh

Kháng sinh là gì?

Thuốc kháng sinh là những chất được xử lý bởi các sinh vật sống hoặc được sản xuất trong phòng thí nghiệm, có khả năng xác định cái chết của vi khuẩn hoặc ngăn chặn sự phát triển của chúng.

Kháng sinh: mỗi đĩa được thấm một loại kháng sinh khác nhau; khi thiếu quầng sáng, điều đó có nghĩa là kháng sinh có hiệu quả trong việc tiêu diệt vi khuẩn phát tán trong môi trường nuôi cấy.

SỰ KHÁC BIỆT GIỮA KHÁNG SINH VÀ HÓA CHẤT

Cả hai đều là thuốc kháng khuẩn. Sự khác biệt, ban đầu, dựa trên thực tế là hóa trị liệu là thuốc tổng hợp, trong khi kháng sinh có nguồn gốc tự nhiên; thứ hai đến, ví dụ, từ sự chuyển hóa của mycetes (nấm mốc) hoặc của một số vi khuẩn (streptomycetes).

Thuốc kháng sinh đại diện cho một loại dược phẩm liên tục phát triển, theo đó nhiều phân tử tự nhiên đã được biến đổi hóa học để thu được các loại thuốc mới, được gọi là thuốc bán tổng hợp.

Phân loại chức năng

Tùy thuộc vào tác động lên vi sinh vật, các chất kháng khuẩn được chia thành:

• KHÁNG SINH BACTERIOSTATIC: ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn, tạo điều kiện cho sinh vật loại bỏ nó.

• BACTERICIDE ANTIBIOTICS: xác định cái chết của vi khuẩn.

Nhiều lần hoạt động kìm khuẩn hoặc diệt khuẩn phụ thuộc vào liều lượng ăn vào.

Dựa trên phổ hành động mà chúng ta nói đến:

• AMPLE SPECTRUM ANTIBIOTICS: hoạt động chống lại cả vi khuẩn gram dương và gram âm.
• KẾT QUẢ SPECTRUM ANTIBIOTICS: chúng chỉ hoạt động trên một số vi khuẩn.

Hiệp lực và đối kháng

• Ý TƯỞNG: hai loại kháng sinh làm tăng hoạt động của chúng khi chúng được sử dụng cùng nhau; họ, trên thực tế, hành động trên hai mục tiêu khác nhau. Cái trước, ví dụ, ức chế tổng hợp protein, trong khi cái trước ức chế tổng hợp protein.
• KHÁI NIỆM ANTAGONISM: hoạt động của hai loại kháng sinh ảnh hưởng lẫn nhau, như khi cả hai cùng hoạt động trên cùng một mục tiêu sinh học.

Sự kết hợp của nhiều loại kháng sinh có thể được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đa bào, để ngăn chặn sự xuất hiện của các vi sinh vật kháng thuốc hoặc để đạt được hiệu quả hiệp đồng. Ví dụ, đa phương pháp được sử dụng trong điều trị AIDS và cho các vi sinh vật có đột biến thường xuyên.

Hóa trị

Chúng là những thuốc hoạt động như chất chống dị ứng và cạnh tranh cơ chất với enzyme xúc tác cho một phản ứng nhất định.

SULFAMIDICI : chúng hoạt động bằng cách ức chế sự tổng hợp folates, chất nền không thể thiếu để hình thành nucleotide và axit amin. Con người dùng folate thông qua chế độ ăn uống, trong khi vi khuẩn tổng hợp chúng từ tiền chất (vì thành vi khuẩn không thấm được các chất này). Nhờ giả định này, sulfonamid gây độc cho vi khuẩn, nhưng không gây bệnh cho người. Loại vi khuẩn duy nhất thoát khỏi tác dụng của các loại kháng sinh này là enterococcus đường ruột, có khả năng hấp thụ axit folic từ kilo ruột.

Các sulfonamid có cấu trúc tương tự axit para-amino benzoic (chất nền cần thiết cho quá trình tổng hợp vi khuẩn folate) và cạnh tranh với nó về enzyme tương đối (mà chúng bị ràng buộc bằng cách cô lập nó).

TRIMETHOPRIM : hóa trị cực kỳ phổ biến. Nó ức chế sự sản xuất vi khuẩn của folates, nhưng, trong một loạt các bước sinh hóa dẫn đến sự tổng hợp của chúng, hoạt động ở một mức độ khác với sulfonamid.

CHINOLONI : hóa trị liệu có nguồn gốc từ axit nalidixic. Họ hành động bằng cách ức chế topoisomerase II; protein này, còn được gọi là girasi, được tạo thành từ 2 tiểu đơn vị A và B, cho phép tháo gỡ và quấn lại DNA của vi khuẩn. Tiểu đơn vị A cắt DNA ở các vị trí cụ thể, trong khi B hoạt động theo cái gọi là xoắn ốc âm tính (giải phóng DNA). Các quinolone hoạt động bằng cách ức chế tiểu đơn vị A của gyword và cùng với đó là sự sao chép DNA của vi khuẩn ( novobiacin thay vào đó hoạt động trên tiểu đơn vị B và do đó có thể có tác dụng hiệp đồng với quinolone).

Loại kháng sinh

Kháng sinh có thể được phân biệt dựa trên mục tiêu sinh học của chúng, do đó dựa trên khả năng:

• ức chế tổng hợp thành tế bào (penicillin và cephalosporin)
• phá vỡ cấu trúc lipid của thành tế bào (polymyxin)
• ức chế tổng hợp protein bằng cách tác động lên tiểu đơn vị nhỏ (30s) của ribosome (như tetracycline và aminoglycoside, bao gồm cả gentamicin) hoặc trên tiểu đơn vị chính (50s), như chloramphenicol và macrolide.
• ức chế sự tổng hợp axit nucleic bằng cách tác động vào quá trình sao chép DNA (novobiocin) hoặc trên phiên mã của nó thành RNA (rifamycin).