ĐỊNH NGH SUPA CỦA CUNG CẤP THỰC PHẨM : Điều 2 của Nghị định hợp pháp số 169 ngày 21 tháng 5 năm 2004 quy định rằng: với mục đích của nghị định này là dành cho "thực phẩm bổ sung", các sản phẩm thực phẩm nhằm bổ sung cho chế độ ăn uống thông thường và là nguồn tập trung các chất dinh dưỡng, chẳng hạn như vitamin và khoáng chất, hoặc các chất khác có tác dụng dinh dưỡng hoặc sinh lý, đặc biệt nhưng không chỉ có các axit amin, axit béo thiết yếu, chất xơ và chiết xuất có nguồn gốc thực vật, cả hai dạng đơn bào và pluricomposti, ở dạng được định lượng trước. Các thuật ngữ: "thực phẩm bổ sung" hoặc "thực phẩm bổ sung" được hiểu là từ đồng nghĩa của "thực phẩm bổ sung".
KIỂM SOÁT BỔ SUNG THỰC PHẨM : Các chỉ thị liên quan đến thực phẩm bổ sung được liệt kê trong Nghị định lập pháp năm 1992, áp dụng Chỉ thị 89 / 395-394 / EEC; theo nghị định này, các sửa đổi liên tiếp đã được thực hiện với các thông tư tương đối. Cụ thể, các quy tắc liên quan đến ghi nhãn của chất bổ sung được định nghĩa trong Điều 6. Theo luật, nhãn phải tạo ra danh pháp "thực phẩm bổ sung" hoặc từ đồng nghĩa của nó, được liệt kê trong Điều 2. Trên nhãn không được quy cho các đặc tính trị liệu và / hoặc chữa bệnh của sản phẩm, thậm chí không được nhắc đến. Tuyệt đối cấm nói rằng chế độ ăn uống cân bằng và đa dạng không thể đảm bảo đủ chất dinh dưỡng. Nhãn phải bao gồm: tên của các chất khác nhau tạo nên chất bổ sung; Liều khuyến cáo hàng ngày; cảnh báo về việc sử dụng không quá mức; chỉ định đề cập đến sản phẩm không thay thế cho chế độ ăn kiêng; để xa tầm tay trẻ em; tác dụng sinh lý và dinh dưỡng được quy cho tích hợp. Định lượng (số lượng liên quan đến liều khuyến cáo hàng ngày) phải được chỉ định cho các chất, dinh dưỡng hoặc có tác dụng dinh dưỡng, có trong; các đơn vị đo lường được nêu trong Phụ lục I.
NỀN TẢNG TRONG THƯƠNG MẠI CUNG CẤP THỰC PHẨM : Nghệ thuật. 10 delta DL n.169 năm 2004 quy định việc tiếp thị thực phẩm bổ sung. Luật chỉ ra rằng trước khi thương mại hóa, công ty sản xuất phải thông báo, bằng phương tiện thông báo, Bộ Y tế, chỉ ra mô hình của sản phẩm và ghi nhãn tương đối. Đối với các sản phẩm từ các nước thứ ba, việc tiếp thị được cho phép 90 ngày sau khi nhận được thông báo của Bộ và trong trường hợp không có sự phản đối của Bộ. Bộ Y tế, nếu thấy phù hợp, có thể yêu cầu thêm thông tin hoặc dữ liệu cần thiết để đánh giá đầy đủ. Bộ Y tế có thể quy định sửa đổi và cảnh báo sẽ được báo cáo trên nhãn. Nếu Bộ cho rằng các sản phẩm đang thảo luận đại diện cho mối nguy hiểm đối với sức khỏe cộng đồng, thì nó sẽ cấm đưa chúng ra thị trường. Bộ sau đó phải báo cáo các quyết định được thực hiện với các động lực liên quan đến Ủy ban châu Âu. Các chất bổ sung được phê duyệt được nhập vào một đăng ký, mà Bộ Y tế Công cộng cập nhật và cập nhật định kỳ.
THỰC PHẨM CUNG CẤP VỚI THÀNH PHẦN LỚN : Một ủy ban tư vấn cho các sản phẩm sử dụng dinh dưỡng đặc biệt được phê duyệt năm 2005 một tài liệu liên quan đến thực phẩm bổ sung với các thành phần thảo dược. Để tiếp thị, hãy làm theo các quy tắc được nêu trong Điều 10 của Nghị định 169 năm 2004, bằng cách gửi thông báo tới Bộ Y tế với dữ liệu về nhà tích hợp. Theo chỉ thị của EC 86-2002, nhà sản xuất có nghĩa vụ sử dụng các thành phần "thảo dược" trong đó có bằng chứng về việc sử dụng "đáng kể", có thể được hỗ trợ bởi các yếu tố thư tịch liên quan đến chất thực vật và / hoặc chế phẩm rau. Nếu thành phần này không phải là truyền thống, nó phải được coi là "thực phẩm mới" và trong mọi trường hợp, nó phải được công nhận về chất lượng, cũng như về độ tinh khiết của thành phần và độ an toàn khi sử dụng. Tài liệu thông tin cho Bộ Y tế bao gồm: định nghĩa chi tiết về thành phần thảo dược, tài liệu về thành phẩm và tiêu chí độ tinh khiết.
SẢN XUẤT VÀ BAO BÌ CỦA CUNG CẤP THỰC PHẨM : Các chỉ thị liên quan đến sản xuất và đóng gói thực phẩm bổ sung được báo cáo trong điều 9 của Nghị định hợp pháp 169 năm 2004. Việc sản xuất và đóng gói thực phẩm bổ sung phải được thực hiện trong các nhà máy được ủy quyền và được coi là phù hợp từ Bộ Y tế. DL cung cấp: làm rõ về các loại hình sản xuất được ủy quyền, chỉ định các cơ sở kết quả phù hợp, các yêu cầu kỹ thuật và các tiêu chí chung cần thiết cho trình độ sản xuất và đóng gói. Ngoài ra, các thủ tục đơn giản hóa có hiệu lực để có được vấn đề về sự phù hợp cuối cùng cho các công ty sở hữu các chứng nhận tạm thời.
QUẢNG CÁO CỦA CUNG CẤP THỰC PHẨM : Các quy tắc về vấn đề này được quy định tại Điều 7 của Nghị định 169 năm 2004. Tuyên truyền quảng cáo về các chất bổ sung được khuyến nghị để giảm cân, không thể đưa ra bất kỳ tham chiếu nào về thời gian hoặc số lượng giảm cân. để sử dụng của họ; thay vào đó, nó phải nhắc lại sự cần thiết phải tuân theo chế độ ăn ít calo và hoạt động thể thao đầy đủ, tránh lối sống ít vận động. Thông điệp quảng cáo phải chỉ định đọc cẩn thận các cảnh báo, nếu chúng được cung cấp. Quảng cáo các sản phẩm có chứa thành phần tự nhiên không nên loại trừ rằng có thể có tác dụng phụ không mong muốn. Các thủ tục thông báo không nên được đề cập trên nhãn hoặc thông điệp quảng cáo.
